Асыл тұқымды ауыл шаруашылығы жануарларының генетикалық анықталған аурулар тізбесіне өзгеріс енгізу туралы

Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасының 2024 жылғы 17 желтоқсандағы № 140 шешімі

2019 жылғы 25 қазандағы Еуразиялық экономикалық одақ шеңберінде ауыл шаруашылығы малымен селекциялық-асыл тұқымдық жұмыс жүргізуді біріздендіруге бағытталған шаралар туралы келісімнің 3-бабына сәйкес Еуразиялық экономикалық комиссия алқасы шешті:

1. Асыл тұқымды ауыл шаруашылығы жануарларының генетикалық анықталған аурулары тізбесіне қосымшаға (Еуразиялық экономикалық комиссия алқасының 2020 жылғы 2 маусымдағы № 74 шешімімен бекітілген Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттердің асыл тұқымды өніміне молекулярлық-генетикалық сараптама жүргізу туралы ережеге тіркелген № 3 қосымша) сәйкес өзгеріс енгізілсін.

2. Осы шешім 2026 жылғы 1 қаңтардан бастап күшіне енеді.

Еуразиялық экономикалық комиссиясы алқасының төрағасы

Б.  Сағынтаев

Еуразиялық экономикалық комиссиясы алқасының 2024 жылғы 17 желтоқсандағы №140 шешіміне ҚОСЫМША

Асыл тұқымды ауыл шаруашылығы малының генетикалық детерминирленген ауруларының тізбесіне енгізілетін ӨЗГЕРІС

1-тармақ мынадай редакцияда жазылсын:

"1.	Ірі қара мал:
	гольштейн қара және түрлі-түсті тұқымы, голштин қызыл және түрлі-түсті тұқымы және басқа тұқымдардың Гольштейнделген малы	HCD –холестерин тапшылығымен байланысты гольштейн гаплотипі (OMIA ID 001965-9913); BY – брахиспина (OMIA ID 000151-9913); HH5 – гольштейн гаплотипі 5 (OMIA ID 001941-9913); HH3 – гольштейн гаплотипі 3 (OMIA ID 001824-9913); HH4 – гольштейн гаплотипі 4 (OMIA ID 001826-9913); HH2 – гольштейн гаплотипі 2 (OMIA ID 001823-9913); HH1 – гольштейн гаплотипі 1 (OMIA ID 000001-9913); HH6 – гольштейн гаплотипі 6 (OMIA ID 002149-9913); BLAD – лейкоциттердің адгезиясының жетіспеушілігі (OMIA ID 000595-9913); CVM – омыртқаның күрделі ақауы (OMIA ID 001340-9913); FXID –қанның XI (он бір) факторының тапшылығы (OMIA ID 000363-9913); MF – синдактилия (OMIA ID 000963-9913); MW – туа біткен бұлшықет әлсіздігі синдромы (OMIA ID 002819-9913); HH7 – гольштейн гаплотипі 7 (OMIA ID 001830-9913)
	қызыл еуропалық тұқымдар (айршир, шведтік қызыл, даттық қызыл, англер, Viking Red) және қызыл еуропалық тұқымдармен будандастыру нәтижесінде алынған тұқымдар	AH1 – айршир гаплотипі 1 (OMIA ID 001934-9913); AH2 – айршир гаплотипі 2 (OMIA ID 002134-9913); FMO3 – балық иісі синдромы (OMIA ID 001360-9913); ARMC3 – ірі қара мал енуызының қысқарған талшық синдромы (OMIA ID 001334-9913); AM – айршир тұқымының артрогрипозы (OMIA ID 002022-9913)
	абердин-ангус тұқымы және абердин-ангус тұқымымен будандастыру нәтижесінде пайда болған тұқымдар	DD – даму кезіндегі екі еселенілер (OMIA ID 002103-9913); OS – остеопетроз (OMIA ID 002443-9913); ВНАС – көбейген артрогрипоз (OMIA ID 002135-9913); NH – нейропатиялық гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913); CA – контрактуралы арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913); M1 – миостатин мутациясы, бұлшық еттердің гипертрофиясы (OMIA ID 000683-9913); PRKG2 – ангустар ергежейлілігі (OMIA ID 001485-9913); A-MAN – альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913)
	күрең тұқымдылар (швиц, алатау, кострома қоңыры) және күрең тұқымдармен будандастыру нәтижесінде алынған тұқымдар	BH2 – күрең швиц тұқымының гаплотипі 2 (OMIA ID 001939-9913); SDM – арқаның демиелинизациясы (OMIA ID 001247-9913); SAA – арахномиелия және артрогрипоз синдромы (OMIA ID 000059-9913); ВНМ – арқа бұлшық етінің жансыздануы (OMIA ID 002390-9913); Weaver syndrome –Вивер синдромы (OMIA ID 000827-9913)
	герефорд, қазақтың ақбас тұқымды және герефорд тұқымымен будандастыру нәтижесінде алынған тұқымдар	IE – эпилепсия (OMIA ID 000344-9913); HY – гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913); DL – дилютор (OMIA ID 001545-9913); MD – төменгі жақтың деформациясы (OMIA ID 002288-9913); MSUD – үйеңкі шәрбаты ауруы (OMIA ID 000627-9913)
	джерсей тұқымы және джерсей тұқымымен будандастыру нәтижесінде алынған тұқымдар	JH1 – джерсей гаплотипі 1 (OMIA ID 001697-9913); BLAD – лейкоцитарлы адгезия тапшылығы (OMIA ID 000595-9913); DUMPS – уридинмонофосфатсинтаз тапшылығы (OMIA ID 000262-9913); ВНМ – арқа бұлшық етінің жансыздануы (OMIA ID 002390-9913); JNS – джерсей тұқымының нейропатиясы (OMIA ID 002298-9913)
	монбельярд тұқымы және монбельярд тұқымымен будандастыру нәтижесінде алынған тұқымдар	SHGC – гипоплазия синдромы (OMIA ID 001502-9913); MH1 – монбельярд гаплотипі 1 (OMIA ID 001827-9913); MH2 – монбельярд гаплотипі 2 (OMIA ID 001828-9913)
	сүтті симменталь, етті симменталь тұқымдары және қуаң сары түсті тұқымдармен будандастыру нәтижесінде алынған тұқымдар	A – арахномиелия (OMIA ID 001541-9913); BMS – бұқаның субфертильдігі (OMIA ID 001902-9913); ZDL – туабітті мырыш тапшылығы (OMIA ID 001935-9913); TP – тромбопатия (OMIA ID 002433-9913); GON4L –симменталдар ергежейлілігі (OMIA ID 001985-9913); BH2 – күрең швиц тұқымының гаплотипі 2 (OMIA ID 001939-9913); FH2 – симменталь гаплотипі 2 (OMIA ID 001958-9913); FH4 – симменталь гаплотипі 4 (OMIA ID 001960-9913); осы тізбеде голштин және монбельярд тұқымдары үшін көрсетілген аурулар
	сүтті шортгорн, етті шортгорн, галловей, киан тұқымдары және шортгорн тұқымдарын будандастыру нәтижесінде алынған тұқымдар	TH – үлкен жіліншік сүйектің гемимелиясы (OMIA ID 001009-9913); MSUD – үйеңкі шәрбаты ауруы (OMIA ID 000627-9913)
	лимузин тұқымы және лимузин тұқымымен будандастыру нәтижесінде алынған тұқымдар	PT – протопорфирия (OMIA ID 000836-9913)".