| 1 |
О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий |
…таны в соответствии с частью первой пункта 1 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденных Решением Совета Евразийской Экономической Комиссии от 12 февраля 2016 года № 46 (далее – Решение № 46), пунктом 3 Правил регистрации и экспертизы лекарственны… |
| 2 |
О государственных и социально ответственных услугах |
"В соответствии со статьей 22 Закона Республики Казахстан "О государственных и социально ответственных услугах", а также в целях оптимизации процессов оказания государственной усл… |
| 3 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
1. Внести в совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 марта 2026 года № 30 и Министра искусственного интеллекта и цифрового развития Республики Казахст… |
| 4 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
преамбулу изложить в следующей редакции: |
| 5 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
в Правилах регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" (далее – Правила) утвержденных указанным совместным приказом: |
| 6 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункт 1 изложить в следующей редакции: |
| 7 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункт 6 изложить в следующей редакции: |
| 8 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункт 28 изложить в следующей редакции: |
| 9 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункт 35 изложить в следующей редакции: |
| 10 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункты 36 и 37 изложить в следующей редакции: |
| 11 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункты 36 и 37 изложить в следующей редакции: |
| 12 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункт 44 изложить в следующей редакции: |
| 13 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункт 46 изложить в следующей редакции: |
| 14 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункты 48 и 49 изложить в следующей редакции: |
| 15 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункты 48 и 49 изложить в следующей редакции: |
| 16 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
подпункт 3) пункта 64 изложить в следующей редакции: |
| 17 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункт 71 изложить в следующей редакции: |
| 18 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункт 72 изложить в следующей редакции: |
| 19 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
подпункт 2) пункта 80 исключить; |
| 20 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
подпункт 2) пункта 82 исключить; |
| 21 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
подпункт 2) пункта 83 исключить; |
| 22 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
подпункт 4) пункта 87 исключить; |
| 23 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
абзац перый пункта 105 изложить в следующей редакции: |
| 24 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
подпункт 4) пункта 117 изложить в следующей редакции: |
| 25 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункт 119 изложить в следующей редакции: |
| 26 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункты 127 и 128 изложить в следующей редакции: |
| 27 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункты 127 и 128 изложить в следующей редакции: |
| 28 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункт 128 изложить в следующей редакции: |
| 29 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
в пункте 137: |
| 30 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
подпункт 3) изложить в следующей редакции: |
| 31 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
часть вторую изложить в следующей редакции: |
| 32 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
часть вторую пункта 140 изложить в следующей редакции: |
| 33 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
часть третью пункта 141 изложить в следующей редакции: |
| 34 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
часть вторую пункта 142 изложить в следующей редакции: |
| 35 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункт 144 изложить в следующей редакции: |
| 36 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
подпункт 4) пункта 147 изложить в следующей редакции: |
| 37 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
подпункт 2) пункта 157 изложить в следующей редакции: |
| 38 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
подпункт 2) пункта 158 изложить в следующей редакции: |
| 39 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
приложение 2 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу; |
| 40 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
в приложении 14 к указанным Правилам: |
| 41 |
О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" |
пункт 17 приложения 14 изложить в следующей редакции: |
| 42 |
Об информатизации |
…редств для медицинского применения", со статьей 22 Закона Республики Казахстан "О государственных и социально ответственных услугах" (далее – Закон), статьей 19 Закона Республики Казахстан "Об информатизации" и определяют порядок оказания по принципу "единого окна" композитной государственной услуги "Выдача з… |
| 43 |
Об утверждении правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий |
…кеты упаковок, этикеток, стикеров в электронном виде в формате "jpeg (джипег)" на казахском и русском языках, оформленные в соответствии требованиями приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11 "Об утверждении правил маркировки и прослеживаемости лекарственных с… |
| 44 |
Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий |
…ции и проведению инспекции медицинского изделия в порядке и случаях предусмотренных Правилами проведения инспекций медицинских изделий, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормат… |
| 45 |
Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам |
…я инспекция в порядке и сроки предусмотренные Правилами проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных пр… |
