В соответствии с подпунктом 3) пункта 3 статьи 19 Кодекса Республики Казахстан "О таможенном регулировании в Республике Казахстан", подпунктами 42) - 43) статьи 1 и подпунктом 2) статьи 7-2 Закона Республики Казахстан "О регулировании торговой деятельности" ПРИКАЗЫВАЕМ:
1. Утвердить прилагаемые Правила взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования.
2. Комитету государственных доходов Министерства финансов Республики Казахстан (далее – Комитет государственных доходов) в течение пяти календарных дней со дня принятия настоящего приказа направление его копии в электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан.
3. Комитету государственных доходов и Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить размещение настоящего совместного приказа на интернет-ресурсах Комитета государственных доходов и Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
4. Контроль за исполнением настоящего совместного приказа возложить на курирующих заместителей Председателей Комитетов, указанных в пункте 3 настоящего совместного приказа.
5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его первого официального опубликования.
Правила взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования
Глава 1. Общие положения
1. Настоящие Правила взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования, разработаны в соответствии с подпунктом 3) пункта 3 статьи 19 Кодекса Республики Казахстан "О таможенном регулировании в Республики Казахстан" (далее – Кодекс), а также в целях реализации статьи 8 Кодекса, подпунктами 42) - 43) статьи 1 и подпункта 2) статьи 7-2 Закона Республики Казахстан "О регулировании торговой деятельности".
2. Настоящие Правила определяют порядок взаимодействия по представлению органом государственных доходов Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет медицинского и фармацевтического контроля) сведений из таможенных документов, связанных с процессом ввоза лекарственных средств и медицинских изделии на территорию Республики Казахстан из третьих стран, составляющих конфиденциальную информацию (далее − Сведения).
Глава 2. Порядок взаимодействия по представлению Сведений
3. Взаимодействие по представлению Сведений осуществляется посредством интеграционной платформы Smart Bridge из цифровой системы органа государственных доходов.
4. Основанием для представления органами государственных доходов Сведений является запрос Комитета медицинского и фармацевтического контроля в форме электронного документа, поступивший посредством интеграционной платформы Smart Bridge.
5. Сведения представляются посредством интеграционной платформы Smart Bridge в режиме реального времени или по мере обработки запроса цифровой системы органов государственных доходов по перечню согласно приложению к настоящим Правилам.
Перечень сведений из таможенных документов, связанных с процессом ввоза лекарственных средств и медицинских изделии на территорию Республики Казахстан из третьих стран, составляющих конфиденциальную информацию
Раздел 1. Перечень сведений, необходимых для осуществления оценки безопасности и качества ЛС и МИ | |||
1 | Дата регистрации декларации на товары | ||
2 | Отправитель/Экспортер | ||
3 | Получатель (наименование грузополучателя (покупателя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис)) | ||
4 | Страна происхождения | ||
5 | Страна назначения | ||
6 | В графе 31 "Описание товара": | ||
6.1 | Наименование товара с указанием дозировки, формы выпуска, фасовки ЛС или вариант исполнения, типоразмер МИ | ||
6.2 | Производитель, страна производителя | ||
6.3 | Номер серии (серийный номер) | ||
6.4 | Номер артикула для МИ (если применимо) | ||
6.5 | Количество партии (количество упаковок) | ||
6.6 | Единица измерения (упаковка, штуки, флакон и тому подобное) | ||
7 | В графе 44 "Дополнительная информация": | ||
7.1 | Код 10051 – Сведения о регистрации ЛС или МИ (номер регистрационного удостоверения ЛС или МИ в соответствии с Государственным реестром ЛС и МИ Республики Казахстан или Единым реестром ЕАЭС) | ||
7.2 | Код 04021 – Счет-фактура (номер и дата инвойса) | ||
7.3 | Код 06016 – Декларация о происхождении товара (номер и дата представленного сертификата происхождения товара) | ||
Радел 2. Перечень сведений из инвойсов/счет-фактур, необходимых для осуществления камерального контроля, предоставляемый органами государственных доходов | |||
1 | Номер и дата | ||
2 | Наименование поставщика с полной информацией (наименование Компании – Продавца (отправителя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис) | ||
3 | Наименование покупателя с полной информацией (наименование Компании – Продавца (отправителя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис) | ||
4 | Дата и номер договора, по которому была произведена реализация | ||
5 | Условие поставки согласно Инкотермс | ||
6 | Валюта расчета | ||
7 | Таблица, отражающая полное наименование товара, серию, единицу измерения, количество (объем), стоимость за единицу измерения, размер предоставленной скидки, сумму предоставленной скидки, общую сумму по данному наименованию товара | ||
Радел 3. Перечень сведений из ДТ импорт 40, необходимых для осуществления камерального контроля, предоставляемый органами государственных доходов | |||
1 | Номер и дата | ||
2 | Наименование поставщика с полной информацией (наименование Компании – Продавца (отправителя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис) | ||
3 | Наименование покупателя с полной информацией (наименование Компании – Продавца (отправителя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис) | ||
4 | Условие поставки согласно Инкотермс | ||
5 | Валюта расчета | ||
6 | Описание грузовых мест по наименованиям товаров | ||
7 | Цена товара | ||
8 | Информация по платежам с указанием их кода, суммы, специфики | ||
9 | Описание товара согласно графе 31 с указанием наименование товара, дозировки, формы выпуска, фасовки ЛС, производителя, серийного номера, общего количества в единице измерения (объем поставки) на каждый вид товара | ||
10 | Дополнительная информация согласно графе 44 с указанием сведений о регистрации ЛС (номер регистрационного удостоверения) (код 10051), номера и даты договоров, дополнительных соглашений (код 03012), номер и дата инвойса, по которому произведен ввоз (код 04021) | ||
Примечание:
* Возможность просмотра в PDF формате первичных документов (инвойс/счет фактура, ДТ им.40), а также контракта со спецификацией (договор с приложением), по которому произведен ввоз, со ссылками для скачивания.
Расшифровка аббревиатур:
ЛС – Лекарственные средства;
ЕАЭС – Евразийский экономический союз;
МИ – Медицинское изделие;
ДТ– Декларация на товары.
