Әділет
Әділет
Вернуться в мобильную версию
Әділет

Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан

Институт законодательства
и правовой информации
Министерство юстиции
Республики Казахстан
Информация Статистика
  • Размещение рекламы
  • Выйти из режима для слабовидящих
  • A
    A
    A
  • ҚАЗ
  • РУС
  • Главная
  • Поиск
  • Официальное
    опубликование
  • Документы ООН
  • Библиотека исследований
  • ЧЗВ
  • Научный обзор
  • Исторические документы
  • ВТО
  • Избранное
  • Кабинет
  • Полная версия сайта
  • Главная
  • Назад к документу

О внесении изменений и дополнений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан

Новый

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2025 года № 147. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 19 ноября 2025 года № 37436

  • Текст
  • Официальная публикация
  • Информация
  • История изменений
  • Ссылки
    Ссылки из документа Ссылки на документ
  • Скачать
    PDF DOCX Версия из ЭКБ
  • Комментарии
  • Прочее
    На двух языках Полноэкранный режим Печать

Ссылки из документа

№
Документ
Контекст
1 О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "В соответствии с пунктом 5 статьи 228 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:";
2 О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "1. Настоящее Положение о Центральной комиссии по биоэтике (далее – Комиссия) разработан в соответствии с пунктом 5 статьи 228 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс) и определяет статус и полномочия Комиссии.";
3 О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "В соответствии с пунктом 10 статьи 227 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:";
4 О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ …биоэтике в порядке, установленном требованиями Стандартов деятельности биоэтических комиссий, утверждаемых Центральной комиссией по биоэтике согласно подпункту 4) пункта 3 статьи 228 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Стандарты);
5 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике 1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 октября 2020 года № ҚР ДСМ-151/2020 "Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике…
6 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике преамбулу изложить в следующей редакции:
7 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике в Положении о Центральной комиссии по биоэтике, утвержденном указанным приказом:
8 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике пункт 1 изложить в следующей редакции:
9 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике подпункт 6) пункта 6 исключить;
10 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике подпункт 5) пункта 7 изложить в следующей редакции:
11 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике пункты 8, 9 и 10 изложить в следующей редакции:
12 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике пункты 8, 9 и 10 изложить в следующей редакции:
13 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике пункты 8, 9 и 10 изложить в следующей редакции:
14 Об утверждении Правил пожарной безопасности …миологические требования к объектам здравоохранения"" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21080), приказу Министра по чрезвычайным ситуациям Республики Казахстан от 21 февраля 2022 года № 55 "Об утверждении Правил пожарной безопасности" (зарегистрирован в…
15 Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к объектам здравоохранения" …спользуемые для хранения биологических материалов в биобанках, должны соответствовать требованиям законодательства Республики Казахстан, в том числе, приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 августа 2020 года № ҚР ДСМ-96/2020 "Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологически…
16 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик 5. Внести в приказ исполняющего обязанности министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-15 "Об утверждении надлежащих фармацевтических…
17 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик в Стандарте надлежащей клинической практики (GCP), утвержденном указанным приказом:
18 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик пункт 2:
19 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик пункт 12 изложить в следующей редакции:
20 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик пункт 15 изложить в следующей редакции:
21 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик пункт 34 изложить в следующей редакции:
22 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик пункт 77 изложить в следующей редакции:
23 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик пункт 80 изложить в следующей редакции:
24 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик главу 5 дополнить параграфом 1-1 следующего содержания:
25 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик пункт 99 изложить в следующей редакции:
26 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик в пункте 106:
27 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик подпункты 1) и 2) изложить в следующей редакции:
28 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик подпункты 1) и 2) изложить в следующей редакции:
29 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик пункт 148 изложить в следующей редакции:
30 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик пункт 151 дополнить подпунктом 5) следующего содержания:
31 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик пункт 155 изложить в следующей редакции:
32 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик пункт 195 изложить в следующей редакции:
33 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам 4. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-310/2020 "Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований…
34 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам преамбулу изложить в следующей редакции:
35 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам в Правилах проведения биомедицинских исследований и требования к исследовательским центрам, утвержденных указанным приказом:
36 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам пункт 3:
37 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам подпункт 17) исключить;
38 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам пункт 5 изложить в следующей редакции:
39 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам пункт 6 исключить;
40 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам пункты 7, 8 и 9 изложить в следующей редакции:
41 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам пункты 7, 8 и 9 изложить в следующей редакции:
42 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам пункты 7, 8 и 9 изложить в следующей редакции:
43 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам пункт 11 дополнить подпунктом 2) следующего содержания:
44 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам часть вторую пункта 12 исключить;
45 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам пункт 13 изложить в следующей редакции:
46 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам пункт 16 изложить в следующей редакции:
47 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам пункт 17 исключить;
48 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам пункты 18 и 19 изложить в следующей редакции:
49 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам пункты 18 и 19 изложить в следующей редакции:
50 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам пункт 20 исключить.
51 Об утверждении правил проведения доклинических (неклинических) исследований и требования к доклиническим базам оценки биологического действия медицинских изделий 2. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-255/2020 "Об утверждении правил проведения доклинических (неклинически…
52 Об утверждении правил проведения доклинических (неклинических) исследований и требования к доклиническим базам оценки биологического действия медицинских изделий в Правилах проведения доклинических (неклинических) исследований и требования к доклиническим базам оценки биологического действия медицинских изделий, утвержде…
53 Об утверждении правил проведения доклинических (неклинических) исследований и требования к доклиническим базам оценки биологического действия медицинских изделий подпункт 1) пункта 4 изложить в следующей редакции:
54 Об утверждении правил проведения доклинических (неклинических) исследований и требования к доклиническим базам оценки биологического действия медицинских изделий пункт 27 изложить в следующей редакции:
55 Об утверждении правил проведения доклинических (неклинических) исследований и требования к доклиническим базам оценки биологического действия медицинских изделий пункт 50 изложить в следующей редакции:
56 Об утверждении правил создания и деятельности биобанков 3. Внести в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-328/2020 "Об утверждении правил создания и де…
57 Об утверждении правил создания и деятельности биобанков в Правилах создания и деятельности биобанков, утвержденных указанным приказом:
58 Об утверждении правил создания и деятельности биобанков подпункт 4) пункта 11 исключить;
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр

Ссылки на документ

№
Документ
Контекст
1 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике …стан "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ: Сноска. Преамбула – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
2 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике …ния" (далее – Кодекс) и определяет статус и полномочия Комиссии. Сноска. Пункт 1 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
3 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике …енным Комиссией; 5) участие в разработке документов по вопросам биоэтики; 6) исключен приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
4 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике Сноска. Пункт 6 с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
5 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике …мониторинга деятельности биобанков один раз в 5 лет. Сноска. Пункт 7 с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
6 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике …ез права замены. Секретарь Комиссии не является членом Комиссии. Сноска. Пункт 8 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
7 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике …ат необходимой оргтехникой, оказывает организационную поддержку. Сноска. Пункт 9 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
8 Об утверждении Положения по Центральной комиссии по биоэтике …иссии и рабочие группы для реализации возложенных на нее задач. Сноска. Пункт 10 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
9 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик … проведение в данной организации. Сноска. Пункт 2 дополнен подпунктом 33-1) в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
10 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик …инаемым в данном руководстве, вне зависимости от типа носителя. Сноска. Пункт 12 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
11 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик …асность субъектов исследования и достоверность его результатов. Сноска. Пункт 15 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
12 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик …прашивать у Комиссии по биоэтике его процедуры и списки членов. Сноска. Пункт 34 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
13 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик …ия в исследовательском центре. Сноска. Параграф 2 дополнен подпунктом 43-1) в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
14 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик …целостности полученных данных. Сноска. Параграф 2 дополнен подпунктом 43-2) в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
15 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик … (что достигается, например посредством документального следа). Сноска. Пункт 77 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
16 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик …ие случайное или преждевременное уничтожение данных документов. Сноска. Пункт 80 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
17 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик Сноска. Глава 5 дополнена параграфом 1-1 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
18 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик …овательской организацией третьим сторонам в порядке субподряда. Сноска. Пункт 99 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
19 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик …ение программного обеспечения или миграция данных. Сноска. Пункт 106 с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
20 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик …ь центры и/или процессы для прицельного выездного мониторинга. Сноска. Пункт 148 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
21 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик …актер и может быть независима от визитов в центры. Сноска. Пункт 151 с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
22 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик …применимые процедуры и политики. Сноска. Параграф 17 дополнен пунктом 151-1 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
23 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик … и принять соответствующие корректирующие и превентивные меры. Сноска. Пункт 155 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
24 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик … организацией) до, во время и после клинического исследования. Сноска. Пункт 195 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
25 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам …стан "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ: Сноска. Преамбула - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
26 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам …еспечивающий защиту прав, здоровья и конфиденциальности субъектов исследования; 17) исключен приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
27 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам …альных механизмов жизненных процессов и заболеваний. Сноска. Пункт 3 с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
28 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам …тре биомедицинских исследований в течение 5 (пяти) рабочих дней. Сноска. Пункт 5 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
29 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам 6. Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
30 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам …ствии с установленными требованиями, документами исследованиями. Сноска. Пункт 7 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
31 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам …ледования или назначенного спонсоров ответственного исполнителя. Сноска. Пункт 8 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
32 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам …нтра, соответствующего требованиям пункта 19 настоящего приказа. Сноска. Пункт 9 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
33 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам …дования, конфиденциальность полученных результатов. Сноска. Пункт 11 с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
34 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам …следования и обоснованности полученных результатов. Сноска. Пункт 12 с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
35 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам … определяется уполномоченным органом в области здравоохранения. Сноска. Пункт 13 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
36 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам …ания, и подлежат хранению в электронном виде не менее трех лет. Сноска. Пункт 16 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
37 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам 17. Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
38 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам …нские исследования вне зависимости от источника финансирования. Сноска. Пункт 18 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
39 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам …, безопасности, ведению документации, мониторингу и отчетности. Сноска. Пункт 19 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
40 Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам 20. Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
41 Об утверждении правил проведения доклинических (неклинических) исследований и требования к доклиническим базам оценки биологического действия медицинских изделий …й совет) в исследовательском центре (далее – Совет). Сноска. Пункт 4 с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
42 Об утверждении правил проведения доклинических (неклинических) исследований и требования к доклиническим базам оценки биологического действия медицинских изделий … дополнения, а также копию дополнений к протоколу исследования. Сноска. Пункт 27 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
43 Об утверждении правил проведения доклинических (неклинических) исследований и требования к доклиническим базам оценки биологического действия медицинских изделий …ся в журнале регистрации документов. Сноска. Правила дополнены пунктом 28-1 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
44 Об утверждении правил проведения доклинических (неклинических) исследований и требования к доклиническим базам оценки биологического действия медицинских изделий …нских исследований вносится в течение 10 (десяти) рабочих дней. Сноска. Пункт 50 – в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
45 Об утверждении правил создания и деятельности биобанков …кой, демографической и лабораторной информации, ведение электронной базы данных; 4) исключен приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
46 Об утверждении правил создания и деятельности биобанков …ии десяти календарных дней со дня его первого официального опубликования); с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
47 Об утверждении правил создания и деятельности биобанков Сноска. Правила дополнены главой 4 приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2025 № 147 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр

Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter

Состояние базы

  • Всего документов: 442558
  • На казахском языке: 220420
  • На русском языке: 219935
  • На английском языке: 2202
  • Дата обновления: 08.01.2026
  • Документы по состоянию на: 31.12.2025

Правовая информационная служба МЮ РК

  • Бесплатный звонок с городских телефонов
    (7172) 58-00-58 по всему Казахстану
    58-00-58 для гг.Астана, Алматы
  • Пользовательское соглашение
  • Обратная связь
  • Руководство пользователя
  • Часто задаваемые технические вопросы
  • Справочник «100 вопрос – 100 ответов»
  • Правовая консультация
  • Экранный диктор
  • Карта сайта

Служба поддержки

  • Email: support@zqai.kz
  • Телефон (по техническим вопросам работы сайта):
    (7172) - 572496
  • Время работы: 09:00 - 18:00
    (по времени г. Астана)
  • Выходные: суббота, воскресенье

Последние документы RSS

  • О государственной службе Республики Казахстан
  • О гражданской защите
  • О внесении изменений в приказ Министра информации и общественного развития Республики Казахстан от 14 июня 2023 года № 244-НҚ "Об утверждении Правил прохождения обучения по программе подготовки медиаторов"
  • Об утверждении требований к оценке и структуре страховых обязательств в соответствии с международными стандартами финансовой отчетности, автоматизации их оценки, методике оценки страховых обязательств, порядка и сроков ее согласования
  • Об утверждении Правил представления отчетности организациями, осуществляющими отдельные виды банковских операций
все последние документы

Популярные документы

  • Трудовой кодекс Республики Казахстан
  • О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс)
  • Об административных правонарушениях
  • Гражданский процессуальный кодекс Республики Казахстан
  • О государственных закупках
  • Гражданский кодекс Республики Казахстан
  • Уголовный кодекс Республики Казахстан
  • АДМИНИСТРАТИВНЫЙ ПРОЦЕДУРНО-ПРОЦЕССУАЛЬНЫЙ КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
  • Об утверждении Правил осуществления государственных закупок
  • Гражданский кодекс Республики Казахстан (особенная часть)
  • Предпринимательский кодекс Республики Казахстан
  • Уголовно-процессуальный кодекс Республики Казахстан

© 2012. РГП на ПХВ «Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан» Министерства юстиции Республики Казахстан