О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий"
НовыйПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 августа 2025 года № 83. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 26 августа 2025 года № 36688
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "В соответствии с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", подпунктом 1) статьи 10 Закона Респу… |
| 2 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "В соответствии с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики… |
| 3 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "В соответствии с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан "О государ… |
| 4 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | …ой комиссии от 10 июня 2022 года № 96 "О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения", с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), подпунктом 1) стать… |
| 5 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | …т 10 июня 2022 года № 96 "О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения", с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), подпунктом 1) статьи 10 … |
| 6 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | … года № 96 "О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения", с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Каз… |
| 7 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | …сности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденных Решением Совета Евразийской Экономической Комиссии от 12 февраля 2016 года № 46, с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", подпунктом 1) статьи 10 Закона Респу… |
| 8 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | …тва и эффективности медицинских изделий, утвержденных Решением Совета Евразийской Экономической Комиссии от 12 февраля 2016 года № 46, с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики… |
| 9 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | …ности медицинских изделий, утвержденных Решением Совета Евразийской Экономической Комиссии от 12 февраля 2016 года № 46, с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан "О государ… |
| 10 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | …вается в соответствии с прейскурантом услугодателя, устанавливаемый уполномоченным органом по согласованию с антимонопольным органом в соответствии с пунктом 2 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" и осуществляется в безналичной форме на расчетный счет услугода… |
| 11 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | …оплату в соответствии с прейскурантом услугодателя, устанавливаемым уполномоченным органом по согласованию с антимонопольным органом в соответствии с пунктом 2 статьи 239 Кодекса. |
| 12 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | …вается в соответствии с прейскурантом услугодателя, устанавливаемый уполномоченным органом по согласованию с антимонопольным органом в соответствии с пунктом 2 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" и осуществляется в безналичной форме на расчетный счет услугода… |
| 13 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | …оплату в соответствии с прейскурантом услугодателя, устанавливаемым уполномоченным органом по согласованию с антимонопольным органом в соответствии с пунктом 2 статьи 239 Кодекса. |
| 14 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | …дарственных услугах", частью первой пункта 1 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденных Решением Совета Евразийской Экономической Комиссии от 12 февраля 2016 года № 46, пунктом 3 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинск… |
| 15 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | …ботаны в соответствии частью первой пункта 1 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденных Решением Совета Евразийской Экономической Комиссии от 12 февраля 2016 года № 46, с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахста… |
| 16 | О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения | …ской Комиссии от 12 февраля 2016 года № 46, пунктом 3 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 78, а также Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 10 июня 2022 года… |
| 17 | О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения | …лее – Правила) разработаны в соответствии с пунктом 3 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 78, а также Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 10 июня 2022 года… |
| 18 | О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения | …екарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 78, а также Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 10 июня 2022 года № 96 "О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств д… |
| 19 | О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения | …екарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 78, а также Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 10 июня 2022 года № 96 "О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств д… |
| 20 | О государственных услугах | "В соответствии с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан "О государственных услугах", частью первой пункта 1 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эф… |
| 21 | О государственных услугах | …ения", с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан "О государственных услугах" (далее – Закон) и определяют порядок проведения экспертизы лекарственных средств, в… |
| 22 | О государственных услугах | …о стадии оказания государственной услуги в информационную систему мониторинга оказания государственных услуг в соответствии с подпунктом 11) пункта 2 статьи 5 Закона и направляет соответствующую информацию в государственный орган."; |
| 23 | О государственных услугах | …февраля 2016 года № 46, с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан "О государственных услугах" и определяют порядок проведения экспертизы медицинских изделий, в том числе стратег… |
| 24 | Об утверждении Перечня стратегически важных лекарственных средств и медицинских изделий | 67. Экспертиза лекарственного средства с действующим регистрационным удостоверением на момент подачи заявления на экспертизу и входящего в Перечень стратегически важных лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденного приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения от 3 марта… |
| 25 | Об утверждении Правил формирования и ведения реестра доверенного программного обеспечения и продукции электронной промышленности, а также критериев по включению программного обеспечения и продукции электронной промышленности в реестр доверенного программного обеспечения и продукции электронной промышленности | …rchl.govtec.kz/ru/rdpo) о регистрации в реестре доверенного программного обеспечения и продукции электронной промышленности, сформированного согласно приказу Министра оборонной и аэрокосмической промышленности РК от 28 марта 2018 года № 53/НҚ "Об утверждении Правил формирования и ведения реестра доверенног… |
| 26 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и… |
| 27 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | преамбулу изложить в следующей редакции: |
| 28 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | в правилах проведения экспертизы лекарственных средств, утвержденных приложением 1 к указанному приказу: |
| 29 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 1 изложить в следующей редакции: |
| 30 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 17 изложить в следующей редакции: |
| 31 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 23 изложить в следующей редакции: |
| 32 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 30 и 31 изложить в следующей редакции: |
| 33 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 30 и 31 изложить в следующей редакции: |
| 34 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ащении экспертизы лекарственного средства, либо о выдаче заключения о безопасности, качестве и эффективности лекарственных средств по формам согласно приложениям 14, 15 к настоящим Правилам. |
| 35 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ы лекарственного средства, либо о выдаче заключения о безопасности, качестве и эффективности лекарственных средств по формам согласно приложениям 14, 15 к настоящим Правилам. |
| 36 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 36 изложить в следующей редакции: |
| 37 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 41 изложить в следующей редакции: |
| 38 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 44 изложить в следующей редакции: |
| 39 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 54 и 55 изложить в следующей редакции: |
| 40 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 54 и 55 изложить в следующей редакции: |
| 41 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | абзац третий подпункта 4) пункта 58 изложить в следующей редакции: |
| 42 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | абзац второй пункта 59 изложить в следующей редакции: |
| 43 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 66, 67, 68, 68-1 и 69 изложить в следующей редакции: |
| 44 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 66, 67, 68, 68-1 и 69 изложить в следующей редакции: |
| 45 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 66, 67, 68, 68-1 и 69 изложить в следующей редакции: |
| 46 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 66, 67, 68, 68-1 и 69 изложить в следующей редакции: |
| 47 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 66, 67, 68, 68-1 и 69 изложить в следующей редакции: |
| 48 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 70, 71 и 72 изложить в следующей редакции: |
| 49 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 70, 71 и 72 изложить в следующей редакции: |
| 50 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 70, 71 и 72 изложить в следующей редакции: |
| 51 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 5, 14, 15, 17 и 18 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 1 |
| 52 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 5, 14, 15, 17 и 18 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 1, 2 |
| 53 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 5, 14, 15, 17 и 18 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 1, 2, 3 |
| 54 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 5, 14, 15, 17 и 18 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 1, 2, 3, 4 |
| 55 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 5, 14, 15, 17 и 18 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 1, 2, 3, 4 и 5 |
| 56 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | в правилах проведения экспертизы медицинских изделий, утвержденных приложением 2 к указанному приказу: |
| 57 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 1 изложить в следующей редакции: |
| 58 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 6 и 7 изложить в следующей редакции: |
| 59 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 6 и 7 изложить в следующей редакции: |
| 60 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 1) заявление на проведение экспертизы медицинского изделия в электронном виде по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам; |
| 61 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 2) регистрационное досье в электронном виде в формате межплатформенного электронного документа согласно приложению 2 к настоящим Правилам; |
| 62 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ее шести месяцев с соблюдением условий хранения и транспортировки, если иное не предусмотрено документами по качеству производителя, в соответствии с приложением 3 к настоящим Правилам заявитель предоставляет в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента подачи заявления нарочно по акту приема-передачи в Центр обслу… |
| 63 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 17 изложить в следующей редакции: |
| 64 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 22 изложить в следующей редакции: |
| 65 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 23 и 24 изложить в следующей редакции: |
| 66 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 23 и 24 изложить в следующей редакции: |
| 67 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …об отказе в оказании государственной услуги, либо о выдаче заключения о безопасности, качестве и эффективности медицинских изделий по формам согласно приложениям 12, 13 к настоящим Правилам. |
| 68 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ании государственной услуги, либо о выдаче заключения о безопасности, качестве и эффективности медицинских изделий по формам согласно приложениям 12, 13 к настоящим Правилам. |
| 69 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | подпункт 2) пункта 28 изложить в следующей редакции: |
| 70 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 32 изложить в следующей редакции: |
| 71 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 34 изложить в следующей редакции: |
| 72 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 38 изложить в следующей редакции: |
| 73 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 41 и 42 изложить в следующей редакции: |
| 74 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 41 и 42 изложить в следующей редакции: |
| 75 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 44 изложить в следующей редакции: |
| 76 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 51, 52, 53 и 54 изложить в следующей редакции: |
| 77 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 51, 52, 53 и 54 изложить в следующей редакции: |
| 78 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 51, 52, 53 и 54 изложить в следующей редакции: |
| 79 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункты 51, 52, 53 и 54 изложить в следующей редакции: |
| 80 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 2, 4, 7, 12 и 13 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 6, 7, 8, 9 и 10 к настоящему приказу; |
| 81 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 2, 4, 7, 12 и 13 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 6, 7, 8, 9 и 10 к настоящему приказу; |
| 82 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 2, 4, 7, 12 и 13 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 6, 7, 8, 9 и 10 к настоящему приказу; |
| 83 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 2, 4, 7, 12 и 13 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 6, 7, 8, 9 и 10 к настоящему приказу; |
| 84 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 2, 4, 7, 12 и 13 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 6, 7, 8, 9 и 10 к настоящему приказу; |
| 85 | Трудовой кодекс Республики Казахстан | …слугодателя – с понедельника по пятницу, с 8.00 до 17-30 часов с перерывом на обед с 13.00 до 14.30 часов, кроме выходных и праздничных дней согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан (далее – Трудовой кодекс). |
| 86 | Трудовой кодекс Республики Казахстан | …рерывов в связи с проведением ремонтных работ (при обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно Трудовому кодексу прием заявления и выдача результата оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем). |
| 87 | Трудовой кодекс Республики Казахстан | …слугодателя – с понедельника по пятницу, с 9.00 до 18-00 часов с перерывом на обед с 13.00 до 14.00 часов, кроме выходных и праздничных дней согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан (далее – Трудовой кодекс). |
| 88 | Трудовой кодекс Республики Казахстан | …рерывов в связи с проведением ремонтных работ (при обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно Трудовому кодексу прием заявления и выдача результата оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем). |
| 89 | ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН | …пасности: решение уполномоченного органа по определению категории объекта, оказывающего негативное воздействие на окружающую среду, в соответствии со статьей 12 Экологического кодекса Республики Казахстан; экологическое разрешение в соответствии со статьей 106 Экологического кодекса, выданный уполномоченным о… |
| 90 | ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН | …воздействие на окружающую среду, в соответствии со статьей 12 Экологического кодекса Республики Казахстан; экологическое разрешение в соответствии со статьей 106 Экологического кодекса, выданный уполномоченным органом в области охраны окружающей среды Республики Казахстан; |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …екарственных средств для медицинского применения", ПРИКАЗЫВАЮ: Сноска. Преамбула - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 2 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ве и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий". Сноска. Пункт 1 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 3 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | … направляет соответствующую информацию в государственный орган. Сноска. Пункт 17 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 4 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ном объеме в срок, не превышающий 45 (сорок пять) рабочих дней. Сноска. Пункт 23 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 5 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …а дополнительный запрос государственной экспертной организации. Сноска. Пункт 30 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 6 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …телю в течение 8 (восемь) рабочих дней со дня принятия решения. Сноска. Пункт 31 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 7 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …бъеме в срок, не превышающий 65 (шестьдесят пять) рабочих дней. Сноска. Пункт 36 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 8 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ности лекарственного средства формируется без его согласования. Сноска. Пункт 41 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 9 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …твенного средства, предусмотренных в пункте 8 настоящих Правил. Сноска. Пункт 44 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 10 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ане производителя или держателя регистрационного удостоверения. Сноска. Пункт 54 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 11 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …нтованным названием или с одним и тем же действующим веществом. Сноска. Пункт 55 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 12 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …от 04.11.2022 № ҚР ДСМ-128 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования); от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 13 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …роса направляет ответ заявителю в электронном виде. Сноска. Пункт 59 с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 14 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …опасности, эффективности и качестве – 10 (десять) рабочих дней. Сноска. Пункт 66 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 15 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …опасности, эффективности и качестве – 10 (десять) рабочих дней. Сноска. Пункт 67 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 16 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …опасности, эффективности и качестве – 10 (десять) рабочих дней. Сноска. Пункт 68 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 17 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | … по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования); в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 18 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …безопасности, эффективности и качестве – 7 (семь) рабочих дней. Сноска. Пункт 69 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 19 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | … и качестве – 5 (пять) рабочих дней. Сноска. Правила дополнены пунктом 69-1 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 20 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …тизы лекарственных средств – не более 10 (десять) рабочих дней. Сноска. Пункт 70 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 21 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …тизы лекарственных средств – не более 10 (десять) рабочих дней. Сноска. Пункт 71 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 22 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …получения заявителем уведомления о необходимости ее проведения. Сноска. Пункт 72 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 23 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 5 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 24 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 14 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 25 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 15 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 26 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 17 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 27 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 18 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 28 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ве и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий". Сноска. Пункт 1 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 29 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …е досье в течение срока действия регистрационного удостоверения. Сноска. Пункт 6 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 30 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ной организации непосредственно перед лабораторными испытаниями. Сноска. Пункт 7 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 31 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ия результата государственной услуги. Сноска. Глава 2 дополнена пунктом 9-1 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 32 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …вышающий 50 (пятьдесят) рабочих дней с даты подписания запроса. Сноска. Пункт 17 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 33 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …лном объеме в срок, не превышающий 50 (пятьдесят) рабочих дней. Сноска. Пункт 22 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 34 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | … производителям медицинских изделий. Сноска. Правила дополнены пунктом 22-1 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 35 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …а дополнительный запрос государственной экспертной организации. Сноска. Пункт 23 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 36 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ричин направляются заявителю в течение 8 (восемь) рабочих дней. Сноска. Пункт 24 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 37 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | … 5) ускоренной экспертизе медицинского изделия. Сноска. Пункт 28 с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 38 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …еля или в контрактной лаборатории, используемой производителем. Сноска. Пункт 32 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 39 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …медицинского изделия формируется без согласования с заявителем. Сноска. Пункт 34 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 40 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ля проведения экспертизы в соответствии с настоящими Правилами. Сноска. Пункт 38 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 41 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …дицинского изделия на электронном носителе хранится десять лет. Сноска. Пункт 41 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 42 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …стему с ЭЦП заявителя и государственной экспертной организации. Сноска. Пункт 42 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 43 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ным между заявителем и государственной экспертной организацией. Сноска. Пункт 44 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 44 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …укции (информация от производителя). Сноска. Глава 5 дополнена пунктом 44-1 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 45 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …трения заявления приостанавливаются Сноска. Глава 5 дополнена пунктом 44-2 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 46 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …лике Казахстан в произвольной форме. Сноска. Глава 5 дополнена пунктом 44-3 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 47 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …венадцать) месяцев со дня ее выдачи. Сноска. Глава 5 дополнена пунктом 44-4 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 48 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | … обеспечения качества производственной площадки вне Казахстана. Сноска. Пункт 51 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 49 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | … Документ предоставляется при подаче заявления на экспертизу. Сноска. Пункт 52 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 50 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …безопасности, качестве и эффективности – 5 (пять) рабочих дней. Сноска. Пункт 53 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 51 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …едомления заявителя о вынесении материалов на Экспертный совет. Сноска. Пункт 54 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 52 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 2 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 53 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 4 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 54 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 7 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 55 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 12 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
| 56 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 13 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.08.2025 № 83 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования). |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
