О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-181/2020 "Об утверждении правил осуществления в рамках фармацевтической инспекции оценки материалов и соответствия условий проведения доклинических (неклинических) исследований требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP) Республики Казахстан и (или) Евразийского экономического союза"
НовыйПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 сентября 2026 года № 121. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 30 сентября 2026 года № 40024
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
