О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий"
НовыйПриказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2021 года № ҚР ДСМ-131. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 20 декабря 2021 года № 25861
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | АДМИНИСТРАТИВНЫЙ ПРОЦЕДУРНО-ПРОЦЕССУАЛЬНЫЙ КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН | …щих Правил, государственная экспертная организация не позднее чем за 3 (три) рабочих дня до завершения срока оказания государственной услуги согласно статье 73 Административного процедурно-процессуального кодекса Республики Казахстан (далее – АППК РК) направляет заявителю уведомление о предварительном решени… |
| 2 | АДМИНИСТРАТИВНЫЙ ПРОЦЕДУРНО-ПРОЦЕССУАЛЬНЫЙ КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН | В случае поступления жалобы в соответствии с пунктом 4 статьи 91 АППК РК государственной экспертной организацией направляется в орган, рассматривающий жалобу в течение 3 (трех) рабочих дней со дня ее пост… |
| 3 | АДМИНИСТРАТИВНЫЙ ПРОЦЕДУРНО-ПРОЦЕССУАЛЬНЫЙ КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН | …редусмотрено законами Республики Казахстан, обжалование в суде допускается после обжалования в административном (досудебном) порядке в соответствии с пунктом 5 статьи 91 АППК РК."; |
| 4 | АДМИНИСТРАТИВНЫЙ ПРОЦЕДУРНО-ПРОЦЕССУАЛЬНЫЙ КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН | …щих Правил государственной экспертной организацией не позднее чем за 3 (три) рабочих дня до завершения срока оказания государственной услуги согласно статье 73 Административного процедурно-процессуального кодекса Республики Казахстан (далее – АППК РК) направляет заявителю уведомление о предварительном решени… |
| 5 | АДМИНИСТРАТИВНЫЙ ПРОЦЕДУРНО-ПРОЦЕССУАЛЬНЫЙ КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН | Процедура заслушивания проводится в соответствии со статьей 73 АППК РК." |
| 6 | АДМИНИСТРАТИВНЫЙ ПРОЦЕДУРНО-ПРОЦЕССУАЛЬНЫЙ КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН | …редусмотрено законами Республики Казахстан, обжалование в суде допускается после обжалования в административном (досудебном) порядке в соответствии с пунктом 5 статьи 91 АППК РК."; |
| 7 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "В соответствии с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" и подпунктом 1) статьи 10 Закона Респ… |
| 8 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "В соответствии с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республик… |
| 9 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "В соответствии с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан "О госуда… |
| 10 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "1. Настоящие правила проведения экспертизы лекарственных средств (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктами 4 и 10 статьи 23 и пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), статьей 14 Закона … |
| 11 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "1. Настоящие правила проведения экспертизы лекарственных средств (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктами 4 и 10 статьи 23 и пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), статьей 14 Закона Респу… |
| 12 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "1. Настоящие правила проведения экспертизы лекарственных средств (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктами 4 и 10 статьи 23 и пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), статьей 14 Закона Республики Казахстан "О гос… |
| 13 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "1. Настоящие правила проведения экспертизы медицинских изделий (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктами 4 и 10 статьи 23 и пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), статьей 14 Закона … |
| 14 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "1. Настоящие правила проведения экспертизы медицинских изделий (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктами 4 и 10 статьи 23 и пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), статьей 14 Закона Респу… |
| 15 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | "1. Настоящие правила проведения экспертизы медицинских изделий (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктами 4 и 10 статьи 23 и пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), статьей 14 Закона Республики Казахстан "О гос… |
| 16 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | …вается в соответствии с прейскурантом услугодателя, устанавливаемый уполномоченным органом по согласованию с антимонопольным органом в соответствии с пунктом 2 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" и осуществляется в безналичной форме на расчетный счет услугода… |
| 17 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | …оплату в соответствии с прейскурантом услугодателя, устанавливаемым уполномоченным органом по согласованию с антимонопольным органом в соответствии с пунктом 2 статьи 239 Кодекса. Полномочия представителя услугополучателя оформляются в соответствии с гражданским законодательством Республики Казахстан. Для по… |
| 18 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | …нению лекарственных средств и медицинских изделий, общей характеристике лекарственного средства определяемого уполномоченным органом в соответствии с пунктом 4 статьи 242 Кодекса "О здоровье народа и системе здравоохранения". |
| 19 | О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | …вается в соответствии с прейскурантом услугодателя, устанавливаемый уполномоченным органом по согласованию с антимонопольным органом в соответствии с пунктом 2 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" и осуществляется в безналичной форме на расчетный счет услугода… |
| 20 | О государственных услугах | …ветствии с пунктами 4 и 10 статьи 23, пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан "О государственных услугах" ПРИКАЗЫВАЮ:"; |
| 21 | О государственных услугах | …ствии с пунктами 4 и 10 статьи 23 и пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), статьей 14 Закона Республики Казахстан "О государственных услугах" (далее – Закон) и определяют порядок проведения экспертизы лекарственного средства, а также п… |
| 22 | О государственных услугах | …о стадии оказания государственной услуги в информационную систему мониторинга оказания государственных услуг в соответствии с подпунктом 11) пункта 2 статьи 5 Закона и ежеквартально, не позднее 25 числа первого месяца следующего квартала, направляет соответствующую информацию в государственный орган."; |
| 23 | О государственных услугах | 74. Жалоба заявителя в соответствии с пунктом 2 статьи 25 Закона подлежит рассмотрению: |
| 24 | О государственных услугах | …рственной экспертной организацией, уполномоченным органом по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг в соответствии с пунктом 4 статьи 25 Закона продлевается не более чем на 10 (десять) рабочих дней в случаях необходимости: |
| 25 | О государственных услугах | …ствии с пунктами 4 и 10 статьи 23 и пунктом 3 статьи 239 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), статьей 14 Закона Республики Казахстан "О государственных услугах" (далее – Закон) и определяют порядок проведения экспертизы медицинских изделий, а также поряд… |
| 26 | О государственных услугах | …о стадии оказания государственной услуги в информационную систему мониторинга оказания государственных услуг в соответствии с подпунктом 11) пункта 2 статьи 5 Закона и ежеквартально, не позднее 25 числа первого месяца следующего квартала, направляет соответствующую информацию в государственный орган в сфере… |
| 27 | О государственных услугах | 56. Жалоба заявителя в соответствии с пунктом 2 статьи 25 Закона подлежит рассмотрению: |
| 28 | О государственных услугах | …рственной экспертной организацией, уполномоченным органом по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг в соответствии с пунктом 4 статьи 25 Закона продлевается не более чем на 10 (десять) рабочих дней в случаях необходимости: |
| 29 | О государственных услугах | Руководствуясь пунктом 2 статьи 19-1 Закона Республики Казахстан |
| 30 | Об утверждении Правил составления и оформления инструкции по медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий и общей характеристики лекарственного средства | …ления инструкции по медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий и общей характеристики лекарственного средства, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-101/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации норма… |
| 31 | Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия | …венного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных п… |
| 32 | Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия | …венного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных п… |
| 33 | Об утверждении правил классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения | …цинского изделия в соответствии с правилами классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-281/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормат… |
| 34 | Об утверждении правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий | …исью заявителя, соответствие упаковки лекарственного препарата согласно Правилам маркировки лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденным приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных п… |
| 35 | Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | … препарата в соответствии правилами проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормат… |
| 36 | Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | …водимого в соответствии с правилами проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормат… |
| 37 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и… |
| 38 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | преамбулу изложить в следующей редакции: |
| 39 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | в правилах проведения экспертизы лекарственных средств, утвержденных приложением 1 к указанному приказу: |
| 40 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 1 изложить в следующей редакции: |
| 41 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 8 изложить в следующей редакции: |
| 42 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 1) заявление на проведение экспертизы лекарственного средства (далее – заявление) в электронном виде по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам; |
| 43 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | перечень документов, предоставляемых для экспертизы производителями Республики Казахстан по форме согласно приложению 2 к настоящим Правилам; |
| 44 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | перечень документов, предоставляемых в формате Общего технического документа, по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам; |
| 45 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Перечень предоставляемых материалов регистрационного досье в зависимости от вида лекарственного средства соответствует приложению 4 к настоящим Правилам."; |
| 46 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 12 изложить в следующей редакции: |
| 47 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 14 изложить в следующей редакции: |
| 48 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 17 изложить в следующей редакции: |
| 49 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 31 изложить в следующей редакции: |
| 50 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ащении экспертизы лекарственного средства, либо о выдаче заключения о безопасности, качестве и эффективности лекарственных средств по формам согласно приложениям 14, 15 к настоящим Правилам. |
| 51 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ы лекарственного средства, либо о выдаче заключения о безопасности, качестве и эффективности лекарственных средств по формам согласно приложениям 14, 15 к настоящим Правилам. |
| 52 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 56 изложить в следующей редакции: |
| 53 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 2, 3, 5, 6, 7 |
| 54 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8 |
| 55 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 10 |
| 56 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 10, 11 |
| 57 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12 |
| 58 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13 |
| 59 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 2, 3, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14 |
| 60 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 3, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14 и 15 |
| 61 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14 и 15 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 1 |
| 62 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14 и 15 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 1, 2 |
| 63 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14 и 15 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 1, 2, 3 |
| 64 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 8, 10, 11, 12, 13, 14 и 15 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 1, 2, 3, 4 |
| 65 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 10, 11, 12, 13, 14 и 15 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 1, 2, 3, 4, 5 |
| 66 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | в правилах проведения экспертизы медицинских изделий, утвержденных приложением 2 к указанному приказу: |
| 67 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 1 изложить в следующей редакции: |
| 68 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 7 изложить в следующей редакции: |
| 69 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 1) заявление на проведение экспертизы медицинского изделия в электронной и бумажной форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам; |
| 70 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | … 2) регистрационное досье, содержащее перечень документов регистрационного досье для экспертизы медицинского изделия на электронном носителе согласно приложению 2 к настоящим Правилам; |
| 71 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ее шести месяцев с соблюдением условий хранения и транспортировки, если иное не предусмотрено документами по качеству производителя, в соответствии с приложением 3 к настоящим Правилам."; |
| 72 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 12 изложить в следующей редакции: |
| 73 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | подпункт 1) пункта 21 изложить в следующей редакции: |
| 74 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | подпункт 16) пункта 21 изложить в следующей редакции: |
| 75 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 24 изложить в следующей редакции: |
| 76 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …об отказе в оказании государственной услуги, либо о выдаче заключения о безопасности, качестве и эффективности медицинских изделий по формам согласно приложениям 12, 13 к настоящим Правилам. |
| 77 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ании государственной услуги, либо о выдаче заключения о безопасности, качестве и эффективности медицинских изделий по формам согласно приложениям 12, 13 к настоящим Правилам. |
| 78 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | подпункт 2) пункта 36 изложить в следующей редакции: |
| 79 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 50 изложить в следующей редакции: |
| 80 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | пункт 52 изложить в следующей редакции: |
| 81 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 2, 4, 5, 6, 7 |
| 82 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8 |
| 83 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9 |
| 84 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 |
| 85 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 |
| 86 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | приложения 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 |
| 87 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 и 13 |
| 88 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 и 13 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 14 |
| 89 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 и 13 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 14, 15 |
| 90 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 и 13 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 14, 15, 16 |
| 91 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 7, 8, 9, 10, 11, 12 и 13 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 14, 15, 16, 17 |
| 92 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | 8, 9, 10, 11, 12 и 13 к указанным Правилам изложить в новой редакции согласно приложениям 14, 15, 16, 17, 18 |
| 93 | Об утверждении правил разработки производителем лекарственных средств и согласования государственной экспертной организацией нормативного документа по качеству лекарственных средств при экспертизе лекарственных средств | … государственной экспертной организацией нормативного документа по качеству лекарственных средств при экспертизе лекарственных средств, утвержденного приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-20 (зарегистрирован в в Реестре государственной регистрации нормативны… |
| 94 | Трудовой кодекс Республики Казахстан | …слугодателя – с понедельника по пятницу, с 9.00 до 18-30 часов с перерывом на обед с 13.00 до 14.30 часов, кроме выходных и праздничных дней согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан (далее – Трудовой кодекс). |
| 95 | Трудовой кодекс Республики Казахстан | …слугодателя – с понедельника по пятницу, с 9.00 до 18-30 часов с перерывом на обед с 13.00 до 14.30 часов, кроме выходных и праздничных дней согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан (далее – Трудовой кодекс). |
| 96 | Трудовой кодекс Республики Казахстан | …рерывов в связи с проведением ремонтных работ (при обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно Трудовому кодексу прием заявления и выдача результата оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем). |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …о средства соответствует приложению 4 к настоящим Правилам. Сноска. Пункт 8 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 2 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ормационных систем через шлюз "электронного правительства. Сноска. Пункт 14 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 3 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ценке лекарственного препарата. Сноска. Правила дополнены пунктом 30-1 в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 4 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ветствии со статьей 73 АППК РК. Сноска. Правила дополнены пунктом 30-2 в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 5 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | … направляются заявителю в течение десяти календарных дней. Сноска. Пункт 31 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 6 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …и приостановления действия регистрационного удостоверения. Сноска. Пункт 56 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 7 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Правила дополнены главой 7 в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 8 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 1 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования); с изменениями, внесенными приказом Министра здравоохранения РК от 04.11.2022 № Қ… |
| 9 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 6 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 10 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 7 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 11 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 8 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 12 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 10 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования); с изменениями, внесенными приказами Министра здравоохранения РК от 04.11.2022 № … |
| 13 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 11 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования); с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 04.11.2022 № ҚР … |
| 14 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 12 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 15 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 13 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 16 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 14 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 17 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 15 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 18 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ителя, в соответствии с приложением 3 к настоящим Правилам. Сноска. Пункт 7 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования); с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от 14.04.2023 № 70 … |
| 19 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …согласно приложению 7 к настоящим Правилам. Сноска. Пункт 21 с изменениями, внесенными приказами и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования); от 14.04.2023 № 70 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней пос… |
| 20 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …ветствии со статьей 73 АППК РК. Сноска. Правила дополнены пунктом 23-1 в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 21 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | … направляются заявителю в течение десяти календарных дней. Сноска. Пункт 24 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 22 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | …организацией на казахском и русском языках. Сноска. Пункт 36 с изменениями, внесенными приказами и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования); от 14.04.2023 № 70 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней пос… |
| 23 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Правила дополнены главой 7 в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 24 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 1 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования); с изменениями, внесенными приказом Министра здравоохранения РК от 14.04.2023 № 7… |
| 25 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 5 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования); с изменениями, внесенными приказом Министра здравоохранения РК от 14.04.2023 № 7… |
| 26 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 6 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования); с изменениями, внесенными приказом Министра здравоохранения РК от 14.04.2023 № 7… |
| 27 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 8 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 28 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 9 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 29 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 10 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 30 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 11 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 31 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 12 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 32 | Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий | Сноска. Приложение 13 - в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.2021 № ҚР ДСМ-131 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
