Әділет
Әділет

Об утверждении Правил составления нормативно-технических документов по контролю за качеством и безопасностью лекарственных средств

Утративший силу

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 марта 2008 года N 159. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 21 апреля 2008 года N 5190. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года N 754

Ссылки из документа

№
Документ
Контекст
1 Гражданский кодекс Республики Казахстан (особенная часть) 5. АНД (ВАНД), разработанный заявителем лекарственного средства, является объектом интеллектуальной собственности .
2 О лекарственных средствах В целях реализации Закона Республики Казахстан от 13 января 2004 года " О лекарственных средствах ", обеспечения контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств, а также стандартизации нормативных документов, регламентирующих качество л…
3 Об утверждении Инструкции по составлению и утверждению фармакопейных статей Республики Казахстан …ики Казахстан при государственной регистрации, перерегистрации, внесении изменений в регистрационное досье лекарственного средства. К нему относятся: Фармакопейная статья Республики Казахстан (далее по тексту - ФС РК), АНД и ВАНД;
4 Об утверждении Правил государственной регистрации нормативных правовых актов 2. Комитету фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Баймуканов С.А.) обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан и официальное опубликование настоящего приказа в ср…
5 Об утверждении Правил маркировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники …ехнических регламентов и других нормативных документов по стандартизации, регламентирующих показатели качества, методики испытаний, а также упаковку, маркировку и транспортирование лекарственных средств.
6 Об утверждении Правил составления, согласования и экспертизы нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственных средств Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 19.11.2009 N 754 (порядок введения в действие см. п. 6).
7 Об утверждении Правил составления, согласования и экспертизы нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственных средств Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 19.11.2009 N 754 (порядок введения в действие см. п. 6).
8 Об утверждении нормативных правовых актов, регламентирующих государственную регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье и экспертизу лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан …ния данных Правил распространяются на производителей, их доверенных лиц (далее - заявитель), представляющих лекарственное средство на государственную регистрацию /перерегистрацию в Республике Казахстан.
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр

Ссылки на документ

№
Документ
Контекст
1 О лекарственных средствах 6) утверждает правила составления нормативно-технических документов по контролю за качеством и безопасностью лекарственных средств;
2 Об утверждении Правил составления, согласования и экспертизы нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственных средств 4. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 марта 2008 года № 159 "Об утверждении Правил составления нормативно-технических документов по кон…
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр

Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter