О Руководстве по фармацевтической разработке лекарственных средств
НовыйРекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 ноября 2025 года № 30.
- Текст
- Официальная публикация
- Информация
- История изменений
- Ссылки
- Скачать
- Комментарии
- Прочее
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения | …ется учитывать на этих фазах. Настоящее Руководство может также применяться к разным видам разрабатываемых лекарственных препаратов. В соответствии с пунктом 26 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от… |
| 2 | О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | Коллегия Евразийской экономической комиссии в соответствии с пунктом 3 статьи 3, пунктом 2 статьи 4 и пунктом 7 статьи 7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экон… |
| 3 | О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | Коллегия Евразийской экономической комиссии в соответствии с пунктом 3 статьи 3, пунктом 2 статьи 4 и пунктом 7 статьи 7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от … |
| 4 | О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | Коллегия Евразийской экономической комиссии в соответствии с пунктом 3 статьи 3, пунктом 2 статьи 4 и пунктом 7 статьи 7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года,… |
| 5 | Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза | …енного препарата решает применить к фармацевтической разработке проектирование качества и управление рисками для качества, предусмотренные частью III Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
Ссылки отсутствуют
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
