О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 8 июля 2025 года № 50.
- Текст
- Официальная публикация
- Информация
- История изменений
- Ссылки
- Скачать
- Комментарии
- Прочее
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | 1. Внести в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии … |
| 2 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | 1. Пункт 14 дополнить подпунктом "д" следующего содержания: |
| 3 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | 2. В абзаце восьмом подпункта "з" пункта 19 слово "модификациях" заменить словами "моделях (марках)". |
| 4 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | 3. В пункте 27: |
| 5 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | 4. В приложении № 4 к указанным Правилам: |
| 6 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | 5. В пункте 2 приложения № 5 к указанным Правилам: |
| 7 | О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии | …щения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, пунктом 92 приложения № 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабр… |
| 8 | О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе | В соответствии с пунктом 2 статьи 31 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктами 2 и 4 статьи 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий… |
| 9 | О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза | В соответствии с пунктом 2 статьи 31 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктами 2 и 4 статьи 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского … |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | В пункт 14 предусматривается дополнить подпунктом д) в соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 08.07.2025 № 50 (вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования). |
| 2 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | В абзаце восьмом подпункта з) предусматривается изменение решением Совета Евразийской экономической комиссии от 08.07.2025 № 50 (вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования). |
| 3 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | В подпункт в) предусматривается дополнить абзацем в соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 08.07.2025 № 50 (вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования). |
| 4 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | В абзаце одиннадцатом подпункта д) предусматривается изменение решением Совета Евразийской экономической комиссии от 08.07.2025 № 50 (вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования). |
| 5 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | В подпункте л) предусматривается изменение решением Совета Евразийской экономической комиссии от 08.07.2025 № 50 (вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования). |
| 6 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | В приложении 4 предусматриваются изменения решением Совета Евразийской экономической комиссии от 08.07.2025 № 50 (вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования). |
| 7 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | В абзаце одиннадцатом подпункта д) предусматривается изменение решением Совета Евразийской экономической комиссии от 08.07.2025 № 50 (вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования). |
| 8 | О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | В подпункте л) предусматривается изменение решением Совета Евразийской экономической комиссии от 08.07.2025 № 50 (вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования). |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
