1. Внести в состав рабочей группы по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, утвержденный распоряжением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 23 июля 2019 г. № 118, следующие изменения:
а) раздел "От Республики Армения" изложить в следующей редакции:
"От Республики Армения
Алексанян | – | начальник Агентства по лицензированию Министерства здравоохранения Республики Армения |
Арутюнян | – | начальник Управления лекарственной политики и медицинских технологий Министерства здравоохранения Республики Армения |
Галдунц | – | руководитель отдела надлежащих фармацевтических практик государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения |
Ерицян | – | координатор по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения |
Мкртчян | – | начальник отдела лекарственной политики Управления лекарственной политики и медицинских технологий Министерства здравоохранения Республики Армения |
Оганесян | – | эксперт отдела надлежащих фармацевтических практик государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения"; |
б) разделы "От Республики Казахстан" и "От Кыргызской Республики" изложить в следующей редакции:
"От Республики Казахстан
Абдрахманов | – | руководитель департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Кенжеханова | – | заместитель председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Макеева | – | руководитель департамента инспекций Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Мухамеджанова | – | главный эксперт Департамента экономической интеграции Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан |
Наркабулова | – | руководитель управления фармацевтического инспектората департамента инспекций Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Ордабекова | – | руководитель управления фармацевтического инспектората и интеграции Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
От Кыргызской Республики
Абдулдаев | – |
главный специалист отдела надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственных средств |
Абдырасулова | – |
заведующая отделом надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственных средств |
Кабылбекова | – |
заместитель начальника управления |
Кулова | – |
главный специалист отдела надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственных средств |
Мамбетова | – |
заведующая сектором по вопросам ЕАЭС при управлении экспертизы лекарственных средств |
Токтоналиев | – |
заведующий отделом фармакологического надзора и рекламы Департамента лекарственных средств |
2. Настоящее распоряжение вступает в силу с даты его опубликования на официальном сайте Евразийского экономического союза.
Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии |
Б. Сагинтаев |