О Руководстве по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов
ОбновленныйРекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 сентября 2019 года № 28.
- Текст
- Официальная публикация
- Информация
- История изменений
- Ссылки
- Скачать
- Комментарии
- Прочее
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения | …вного документа по качеству при регистрации, подтверждении регистрации и внесении изменений в регистрационное досье лекарственного препарата согласно Правилам регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 нояб… |
| 2 | О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения | …умента по качеству и верификации аналитических методик контроля качества при регистрации, внесении изменений в регистрационное досье в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноя… |
| 3 | О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения | 3. Лабораторные испытания образцов активных фармацевтических субстанций проводятся в случаях, предусмотренных Приложением № 14 к Правилам регистрации и экспертизы. |
| 4 | О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения | Изменения, вносимые в регистрационное досье лекарственного препарата в соответствии с приложением № 19 к Правилам регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комисси… |
| 5 | О внесении изменений в Руководство по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов | …пунктом 48 Правил регистрации и экспертизы. Сноска. Пункт 4 – в редакции рекомендаций Коллегии Евразийской экономической комиссии от 12.05.2026 № 10. |
| 6 | О внесении изменений в Руководство по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов | …имере согласно приложению № 2. Сноска. Пункт 14 с изменением, внесенным рекомендацией Коллегии Евразийской экономической комиссии от 12.05.2026 № 10. |
| 7 | О внесении изменений в Руководство по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов | …ния массы лекарственной формы. Сноска. Пункт 15 с изменением, внесенным рекомендацией Коллегии Евразийской экономической комиссии от 12.05.2026 № 10. |
| 8 | О внесении изменений в Руководство по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов | …онсерванта при нижнем пределе содержания). Сноска. Пункт 16 – в редакции рекомендаций Коллегии Евразийской экономической комиссии от 12.05.2026 № 10. |
| 9 | О внесении изменений в Руководство по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов | …й композиции. Сноска. Руководства дополнены пунктом 17 в соответствии с рекомендацией Коллегии Евразийской экономической комиссии от 12.05.2026 № 10. |
| 10 | О внесении изменений в Руководство по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов | …ого составов. Сноска. Руководства дополнены пунктом 18 в соответствии с рекомендацией Коллегии Евразийской экономической комиссии от 12.05.2026 № 10. |
| 11 | О внесении изменений в Руководство по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов | Сноска. Приложение 1 с изменением, внесенным рекомендацией Коллегии Евразийской экономической комиссии от 12.05.2026 № 10. |
| 12 | О внесении изменений в Руководство по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов | Сноска. Руководства дополнены приложением 11 в соответствии с рекомендацией Коллегии Евразийской экономической комиссии от 12.05.2026 № 10. |
| 13 | О внесении изменений в Руководство по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов | Сноска. Приложение 2 с изменением, внесенным рекомендацией Коллегии Евразийской экономической комиссии от 12.05.2026 № 10. |
| 14 | О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе | Коллегия Евразийской экономической комиссии в соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года и пунктом 3 статьи 3 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных с… |
| 15 | О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | …я Евразийской экономической комиссии в соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года и пунктом 3 статьи 3 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, а также в целях обе… |
| 16 | Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза | …и незначительных изменений вспомогательных веществ в составе зарегистрированного лекарственного препарата анализируются в соответствии с требованиями приложения № 4 к Правилам проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденные Решением Сове… |
| 17 | Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза | …мыми критериями для установления высокой сопоставимости лекарственных препаратов по количественному составу вспомогательных веществ, предусмотренными пунктом 35 приложения № 4 к Правилам проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденны… |
| 18 | Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза | …мыми критериями для установления высокой сопоставимости лекарственных препаратов по количественному составу вспомогательных веществ, предусмотренными пунктом 35 приложения № 4 к Правилам проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза |
| 19 | Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза | Вспомогательные вещества 1 и 2 являются наполнителями. Допустимый процент изменений для наполнителей согласно пункту 35 приложения № 4 к Правилам проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденным Решением Совет… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
