О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий"
НовыйПриказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 января 2026 года № 5. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 23 января 2026 года № 37874
№ |
Заголовок |
Форма НПА и орган, принявший акт |
Дополнительная информация |
Дата изменения |
Статус НПА |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" | Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 января 2026 года № 5. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 23 января 2026 года № 37874 | Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде, 26.01.2026 | 21.01.2026 | Новый |
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
