О Концепции развития общего рынка медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза
НовыйРаспоряжение Евразийского Межправительственного Совета от 15 августа 2025 года № 10.
- Текст
- Официальная публикация
- Информация
- История изменений
- Ссылки
- Скачать
- Комментарии
- Прочее
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
---|---|---|
1 | О Порядке координации работ по стандартизации в рамках Евразийского экономического союза | При проведении такой работы следует учитывать Решение Совета Комиссии от 23 июня 2023 г. № 67 "О Порядке координации работ по стандартизации в рамках Евразийского экономического союза" в части организаци… |
2 | О Стратегических направлениях развития евразийской экономической интеграции до 2025 года | В целях реализации пункта 4.10.1 Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции до 2025 года, утвержденных Решением Высшего Евразийского экономического совета от 11 декабря 2020 г. № … |
3 | О плане мероприятий по реализации Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции до 2025 года | …азийского экономического союза (далее соответственно - Концепция, общий рынок медицинских изделий, Союз) разработана в целях реализации пункта 4.10.1 Плана мероприятий по реализации Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции до 2025 года, утвержденного распоряжением Совета Евразийской э… |
4 | О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе | Основанием для данной системы является Соглашение, принятое на основе Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года. Актами, разработанными в развитие Соглашения, являются решения и рекомендации Совета и Коллеги… |
5 | Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") по обеспечению перехода к осуществлению регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | Для решения указанных вопросов государствами - членами Союза и Комиссией, кроме настоящей Концепции, реализуется план мероприятий ("дорожная карта") по обеспечению перехода к осуществлению регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопа… |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
Ссылки отсутствуют
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter