Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімін жүргізу қағидаларын бекіту туралы

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 3 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-229/2020 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2020 жылғы 4 желтоқсанда № 21728 болып тіркелді.

"Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасы Кодексінің 9-бабының 29) тармақшасына, "Тұтынушылардың құқықтарын қорғау туралы" Қазақстан Республикасы Заңының 6-бабының 5) тармақшасына және "Мемлекеттік статистика туралы сәйкес" Қазақстан Республикасы Заңының 16-бабының 3-тармақта 2) тармақшасына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:

Ескерту. Кіріспе жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 14.07.2025 № 65 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

1. Қоса беріліп отырған Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімін жүргізу қағидалары бекітілсін.

2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Санитариялық-эпидемиологиялық бақылау комитеті Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген тәртіппен:

1) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркеуді;

2) осы бұйрық ресми жарияланғаннан кейін оны Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің интернет-ресурсына орналастыруды;

3) осы бұйрық мемлекеттік тіркелгеннен кейін он жұмыс күні ішінде Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Заң қызметі департаментіне осы тармақтың 1) және 2) тармақшаларында көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметтерді ұсынуды;

3. "Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімнің тізілімін жүргізу қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2019 жылғы 2 мамырдағы № ҚР ДСМ-59 бұйрығының (Қазақстан Республикасының нормативтік құқықтық актілері мемлекеттік тізімінде 2019 жылғы 6 мамырда № 18629 болып тіркелген, 2019 жылғы 15 мамырда Қазақстан Республикасының нормативтік құқықтық актілерінің электрондық бақылау банкінде жарияланған) күші жойылды деп танылсын.

4. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау жетекшілік ететін Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау вице-министріне жүктелсін.

5. Осы бұйрық алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрі

А. Цой

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрі 2020 жылғы 3 желтоқсаны № ҚР ДСМ-229/2020 бұйрығымен бекітілген

Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімін жүргізу қағидалары

1-тарау. Жалпы ережелер

1. Осы Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімін жүргізу қағидалары (бұдан әрі – Қағидалар) "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасы Кодексінің (бұдан әрі – Кодекс) 9-бабының 29) тармақшасына және "Тұтынушылардың құқықтарын қорғау туралы" Қазақстан Республикасы Заңының 6-бабының 5) тармақшасына сәйкес әзірленді және халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімін жүргізу тәртібін айқындайды.

Ескерту. 1-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 14.07.2025 № 65 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

2. Осы Қағидаларда мынадай ұғымдар қолданылады:

1) қауіпті факторларды талдау жүйесі және бақылаудың сындарлы нүктелері (бұдан әрі – ХАССП) – бақылаудың сындарлы нүктелерінде тұрақты бақылауды орнату кезінде, тамақ өнімдерінің қауіпсіздігі үшін сындарлы болып табылатын әлеуетті тәуекелдерді анықтау және бағалау арқылы барлық азық-түлік тізбегі бойынша өнімнің қауіпсіздігіне әсер ететін қауіпті факторларды жүйелі сәйкестендіру, бағалау және басқару (НАССР ағылшын транскрипциясында – Hazard Analysіs and Crіtіcal Control Poіnts);

2) өнімді бақылау мақсатында сатып алу – бақылау және қадағалау органының тауар нысанындағы өнімді бақылау шеңберінде сатып алуды жүзеге асыруы;

3) өтініш беруші – өнімді Тізілімнен шығару мақсатында өнім туралы мәліметті және материалдарды ұсынатын өнімнің импорттаушы-өндірушінің жеке,заңды тұлғалары;

4) халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы мемлекеттік орган (бұдан әрі – мемлекеттік орган) – халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы мемлекеттік саясатты, халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілерде және Қазақстан Республикасының өзге де заңнамалық актілерінде белгіленген талаптардың сақталуын бақылау мен қадағалауды іске асыратын мемлекеттік орган;

5) халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімі (бұдан әрі – Тізілім) – халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізбесі.

Ескерту. 2-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 14.07.2025 № 65 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

3. Электрондық түрдегі өнім тізбесін көрсете отырып, өнімді бақылау мақсатында сатып алу және өнімнің санитариялық-эпидемиологиялық сараптамасы бойынша есепті аумақтық бөлімшелер қалыптастырады және осы Қағидаларға 2-қосымшада көрсетілген нысан бойынша ай сайын, айдың 5-ші күніне мемлекеттік органға жібереді.

Ескерту. 3-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 14.07.2025 № 65 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

4. Мемлекеттік органның аумақтық бөлімшелері ұсынылатын мәліметтердің уақтылығын, толықтығын және анықтығын қамтамасыз етеді.

2-тарау. Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімін жүргізу тәртібі

5. Тізілімді мемлекеттік орган қалыптастырады және жүргізеді.

6. Тізілімді жүргізу өнімді бақылау мақсатында сатып алу жүргізу кезінде анықталған, халықтың денсаулығы мен қауіпсіздігі үшін тәуекел тудыратын сәйкес келмейтің өнімдердің тізбесін мемлекеттік органның интернет-ресурсында ай сайын орналастыру арқылы жүзеге асырылады.

Ескерту. 6-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 14.07.2025 № 65 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

7. Тізілімді жүргізу қазақ және орыс тілдерінде жүзеге асырылады.

8. Тізілімде қамтылған мәліметтер ашық және жалпыға қолжетімді болып табылады.

9. Өнімді Тізілімге енгізу үшін мыналар негіз болып табылады:

1) Қазақстан Республикасының заңнама талаптарын бұзушылықтар анықталған жағдайларда халықтын санитариялық-эпидемиологиялық саламаттығы саласындағы өнімді бақылау мақсатында сатып алу және өнімнің санитариялық-эпидемиологиялық сараптамасы нәтижелері;

2) халықаралық ұйымдардан, Еуразиялық экономикалық одаққа мүше мемлекеттерден немесе үшінші елдерден техникалық регламенттердің талаптарына сәйкес келмейтін мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық қадағалаудың (бақылаудың) бақылауындағы өнімнің анықталғаны туралы ақпаратты растайтын өнімді бақылау мақсатында сатып алу және санитариялық-эпидемиологиялық сараптама нәтижелері.

Ескерту. 9-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 14.07.2025 № 65 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

10. Тізілім өнім туралы жариялануға жататын мынадай мәліметтерді:

1) осы Қағидаларға 1-қосымшаға кодтауға сәйкес өнім түрлері мен өнімнің штрих коды;

2) өнімнің атауын;

3) өнімдерді дайындаушының атауын және орналасқан жерін немесе өнімдерді дайындаушының тегін, атын, әкесінің атын (ол бар болса) және орналасқан жерін немесе дайындаушы уәкілеттік берген тұлғаның атауын және орналасқан жерін, импорттаушы ұйымның атауын және орналасқан жерін немесе импорттаушы-дайындаушының тегін, атын, әкесінің атын (ол бар болса) және орналасқан жерін;

4) өндіруші елді;

5) үлгілерді алу орнын (нысанның атауы, мекенжайы);

6) дайындалған күнін, жарамдылық мерзімін, сақтау шарттарын;

7) партиясын немесе серия нөмірін;

8) санитариялық-эпидемиологиялық сараптама нәтижелері бойынша зерттеулердің хаттамасын;

9) қауіпсіздік және сапа көрсеткіштерінің анықталған бұзушылықтарын (олардың нақты мәні және рұқсат етілген нормаларын қамтиды.

11. Тізілім оларға қол жеткізу тек мемлекеттік органға берілетін өнім туралы жариялануға жатпайтын мынадай мәліметтерді:

1) қабылданған шаралар бойынша ақпаратты;

2) өнімнің сәйкестігін растайтын құжаттар бойынша ақпаратты қамтиды.

12. Тізілімде жарияланған мәліметтер Тізілімде көрсетілген серияның (партияның) өніміне және дайындалған күніне ғана күші бар және қолданылады.

13. Кодекстің 95-бабына сәйкес өндірушілердің қауіпсіз және сапалы өнімді айналымға шығаруға кепілдік беретін халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарын сақтауын растайтын мәліметтер, ХАССП қағидаттарына негізделген рәсімді енгізу туралы мәліметтер және өтініш беруші аумақтық бөлімшеге ұсынған зертханалық бақылау нәтижелері мемлекеттік органның шешімі негізінде осындай факт анықталған күннен бастап үш жұмыс күні ішінде Тізілімнен алып тасталуға жатады.

Өтініш беру, оны қабылдау және өтініш беруші аумақтық бөлімшеге ұсынған өтінішті қарау мерзімдері Қазақстан Республикасының Әкімшілік рәсімдік - процестік кодексінде белгіленген тәртіппен қаралады.

Ескерту. 13-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 14.07.2025 № 65 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

Халықтың санитариялық- эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарынасәйкес келмейтін өнімніңтізілімін жүргізу қағидаларына 1-қосымша

Өнімнің коды

№	Өнімнің коды	Код бойынша тауы
1	00	Халық тұтынатын өзге де азық-түлік емес тауарлар
2	01	Алкогольді, алкогольсіз сусындар, шырындар, ыдыстарға құйылған ауыз су
3	02	Ет және ет өнімдері
4	03	Құс еті және құс өнімдері
5	04	Балық және балық өнімдері
6	05	Сүт және сүт өнімдері
7	06	Жеміс-көкөніс өнімдері және көкөністер мен жемістерді қайта өңдеу өнімдері
8	07	Ұн және жарма өнімдері
9	08	Май өнімдері
10	09	Кондитерлік және нан-тоқаш өнімдері
11	10	Өзге де тамақ өнімдері + аспаздық өнімдер
12	11	Жеңіл өнеркәсіп өнімдері және балалар мен жасөспірімдерге арналған өнімдер
13	12	Жиһаз өнеркәсібінің өнімдері
14	13	Тұрмыстық химия тауарлары және парфюмерлік-косметикалық өнім
15	14	Химия және мұнай-химия өнеркәсібінің өнімдері
16	15	Ойыншықтар

	Халықтың санитариялық-
	Эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімін жүргізу қағидаларына 2-қосымша Әкімшілік деректерді жинауға арналған нысан

Ескерту. 2-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 14.07.2025 № 65 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

Ұсынылады: Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігіне

Әкімшілік деректерді өтеусіз негізде жинауға арналған нысан интернет – ресурста орналастырылған: www.gov.kz

Әкімшілік нысанның атауы: "Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімі"

Әкімшілік деректерді өтеусіз негізде жинауға арналған нысанның индексі (нысан атауының қысқаша әріптік-цифрлық көрінісі): 01-ИРПК

Кезеңділік: ай сайын, жылдың басынан бастап өсуіне сәйкес

Есепті кезең: ________________20____жыл

Әкімшілік деректерді өтеусіз негізде жинауға арналған нысанды ұсынатын адамдар тобы: Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Санитариялық-эпидемиологиялық бақылау комитетінің облыстар мен Астана, Алматы және Шымкент қалаларының аумақтық бөлімшелері

Әкімшілік деректерді өтеусіз негізде жинауға арналған нысанды ұсыну мерзімі: ай сайын, есепті кезеңнен кейінгі айдың 5-не ұсынылады

ЖСН/БСН

Жинау әдісі: электронды түрде

Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімі

Тармақ №	Өнімдердің түрі		Өнімдердің атауы	Өндіруші			Партия немесе серия нөмірі, дайындалған күні, жарамдылық мерзімі	Үлгілерді іріктеу орны (объектінің атауы, мекен жайы)
	өнімдердің коды/штрих коды	код бойынша атауы		елдің коды (Қазақстан Республикасының ұлттық жіктеуішіне сәйкес ҚР ҰК ISO 3166-1-2016 "Елдердің атаулары мен олардың әкімшілік-аумақтық бөлімшелерінің бірліктерін ұсынуға арналған кодтар. 1- бөлім. Ел кодтары")	елдің атауы	өндіруші (заңды тұлғаның немесе жеке тұлғаның атауы, мекенжайы)

Жалғасы

Бұзушылықтардың түрлері
микробиологиялық көрсеткіштер, нақты мәні және нормативтік құжаттама бойынша рұқсат етілетін нормалар (сараптама хаттамасы №, күні)	физикалық-химиялық, нақты мәні және нормативтік құжаттама бойынша рұқсат етілген нормалар (сараптама хаттамасы №, күні)	қауіпсіздік көрсеткіштері, нақты мәні және нормативтік құжаттама бойынша рұқсат етілген нормалар (сараптама хаттамасы №, күні)	таңбалау, бұзушылық сипаты (сараптама хаттамасы № күні)	жалған өнім

Жалғасы

Қолданылған шаралар
нұсқама берілді (№, күні, кімге жіберілді, соның мекенжайына)	сауда объектісі					өнім беруші
	тексеру актісі, күні, нөмірі, бұзушылықты анықтау	шаралар (айып пұл, бабы, айып пұл сомасы, кімге)	сатылымнан алынғаны, барлығы	оның ішінде өнім берушіге қайтарылғаны (килограмм, литр)	оның ішінде өнімн жойылды, жою тәсілі (саны, килограмм, литр)	тексеру актісі, №, күні, анықталған бұзушылықтар	шаралар (айып пұл, бабы, айып пұл сомасы, кімге)	сатылымнан алынғаны, барлығы (килограмм, литр)	оның ішінде өнім берушіге немесе өндірушіге қайтарылғаны (саны, килограмм, литр)	оның ішінде өнім жойылды, жою тәсілі (саны, килограмм, литр)

Жалғасы

Қолданылған шаралар				Өнімнің сәйкестігін растайтын құжаттың атауы		Өнімнің (тауардың) өнім берушісі (атауы, мекенжайы)
сот шешімі
Материал сотқа жіберілді	қаралуда	қанағаттандырылғаны (әкімшілік шара, қаулы)	бас тартылғаны	нөмірі	атауы, берілген күні, қолданылу мерзімі, кім берген

Атауы Мекенжайы

__________________________ ______________________________

__________________________ _________________________

Телефоны______________________________________________________

Электрондық пошта мекенжайы _______________________________

Орындаушы____________________________________________
тегі, аты және әкесінің аты (бар болған жағдайда) қолы, телефон

Басшы немесе оның міндетін атқарушы адам_________________________
тегі, аты және әкесінің аты (бар болған жағдайда)

қолы

Мөрдің орны (жеке кәсіпкерлер болып табылатын тұлғалардан қоспағанда)

	"Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық
	саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімі" Әкімшілік деректерді өтеусіз негізінде жинауға арналған нысанға қосымша

Әкімшілік деректерді өтеусіз негізінде жинауға арналған нысанын толтыру жөніндегі түсіндірме "Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімі" (нысанның индексі: 01 - ИРПК және кезеңділігі: ай сайын, жыл бойынша өсу қорытындысымен)

1-тарау. Жалпы ережелер

1. Осы әкімшілік деректерді өтеусіз негізінде жинауға арналған нысанды толтыру жөніндегі түсіндірме "Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімі" әкімшілік деректерді жинауға арналған нысанды (бұдан әрі – Нысан) толтыру бойынша бірынғай толаптарда айқындайды.

2. Нысанды Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігіінің Санитариялық-эпидемиологиялық бақылау комитетінің облыстар мен Астана, Алматы және Шымкент қалаларының аумақтық бөлімшелері толтырады.

3. Нысан ай сайын, есепті кезеңнен кейінгі айдың 5 - не ұсынылады.

4. Нысанға басшы немесе оның міндетін атқарушы тұлға оның тегі мен аты - жөні, сондай-ақ толтырылған күні көрсетіле отырып қол қояды.

5. Нысан қазақ және орыс тілдерінде толтырылады.

6. Әкімшілік деректер нысанында пайдаланылатын терминдер мен анықтамалар:

1) дайындалған (өндірілген) күні – өнімді дайындаудың (өндірудің) технологиялық процесінің аяқталғаны туралы ақпарат беретін, дайындаушы белгілейтін күн;

2) жарамдылық мерзімі – мерзімі өткеннен кейін өнім мақсаты бойынша пайдалануға жарамсыз болып саналатын уақыт кезеңі;

3) таңбалау – тұтынушыға арналған ақпаратты жеткізетін және өнімге, құжаттарға, жаднамаларға (қосымша парақтар, ақпараттық парақтар), затбелгілерге, заттаңбаларға, қаптамаға (ыдысқа) жазылған мәтін, тауарлық белгілер, шарттық белгі және суреттер.

2-тарау. Нысанды толтыру бойынша түсінідірме

1) 1-бағанда "№" реттік нөмірі бойынша толтырылады;

2) 2-бағанда ҚР ҰК 04-2008 экономикалық қызмет түрлері бойынша өнімнің ұлттық жіктеуішіне сәйкес өнім түрі көрсетіледі;

3) 3-бағанда өнімдердің атауы көрсетіледі;

4) 4-бағанда өндіруші көрсетіледі;

5) 5-бағанда партия немесе серия нөмірі, дайындалған күні, жарамдылық мерзімі көрсетіледі;

6) 6-бағанда үлгілерді іріктеу орны (объектінің атауы, мекенжайы) көрсетіледі;

7) 7-бағанда бұзушылықтардың түрлері көрсетіледі;

8) 8-бағанда қолданылған шаралар көрсетіледі;

9) 9-бағанда өнімнің (тауардың) сәйкестігін растайтын құжаттың атауы көрсетіледі;

10) 10-бағанда өнімнің (тауардың) өнім берушісі (атауы, мекенжайы) көрсетіледі.

On approval of the rules for maintaining the register of products not complying with the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population

Order of the Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan No. KR DSM-229/2020 of 3 December 2020. Registered with the Ministry of Justice of the Republic of Kazakhstan on 4 December 2020 under No. 21728

Unofficial translation

In obedience to sub-paragraph 29) of Article 9 of the Code of the Republic of Kazakhstan of July 7, 2020 “On Public Health and Healthcare System” and sub-paragraph 5) of Article 6 of the Law of the Republic of Kazakhstan of May 4, 2010 “On Protection of Consumer Rights”, I HEREBY ORDER:

1. That the attached rules for maintaining a register of products not complying with the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population shall be approved.

2. That Order of the Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan KR DSM - 59 of May 2, 2019 “On Approval of the Rules for Maintaining Register of Products Not Complying with Requirements of Regulatory Legal Acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of population, hygienic norms and technical regulations” (registered with the State Register of Regulatory Legal Acts of the Republic of Kazakhstan on May 6, 2019 under No. 18629, published in the Reference Control Bank of Regulatory Legal Acts of the Republic of Kazakhstan on May 15, 2019).

3. That, in obedience to the procedure established by the legislation of the Republic of Kazakhstan, the Committee for Sanitary and Epidemiological Control of the Ministry of Healthcare of the Republic of Kazakhstan shall:

1) ensure the state registration hereof with the Ministry of Justice of the Republic of Kazakhstan;

2) post this order on the web-site of the Ministry of Healthcare of the Republic of Kazakhstan upon its official publication;

3) within ten working days after the state registration hereof, submit to the Legal Department of the Ministry of Healthcare of the Republic of Kazakhstan the information on fulfillment of actions stipulated by sub-paragraphs 1) and 2) of this paragraph.

4. That the supervising Vice-Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan shall be charged with control over execution hereof.

5. That this order shall be put into effect ten calendar days after the date of its first official publication.

Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan

A. Tsoy

Approved by order of the Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan No. KR DSM-229/2020 dated December 3, 2020

Rules
for maintaining a register of products not complying with the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population
Chapter 1. General provisions

1. These Rules for maintaining the register of products not complying with the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population (hereinafter - Rules) have been developed in compliance with sub-paragraph 29 of article 9 of Code of the Republic of Kazakhstan dated July 7, 2020 “On Public Health and Healthcare System” (hereinafter - Code) and sub-paragraph 5 of article 6 of Law of the Republic of Kazakhstan dated May 4, 2010 “On Protection of Consumer Rights” and determine the order of maintaining the register of products that do not meet the requirements of regulatory legal acts in the sphere of sanitary-epidemiological well-being of population.

2. The following concepts shall be applied in these Rules:

1) Hazard Analysis and Critical Control Points (hereinafter - HACCP) - systematic identification, assessment and management of hazards that affect product safety throughout the food chain by identifying and assessing potential risks that are critical to food safety, while establishing continuous control at critical control points;

2) product safety monitoring is a system of measures aimed at detection, prevention and suppression of import, production, use and sale of products that do not comply with the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of the population;

3) applicant - natural persons, legal entities of the manufacturer-importer of products, submitting information and materials on products for the purpose of exclusion of products from the Register;

4) register of products not complying with the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of population (hereinafter referred to as the Register) - list of products not complying with the requirements of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological welfare of population;

5) state body in the sphere of sanitary-epidemiological welfare of population (hereinafter referred to as state body) - state authority implementing the state policy in the sphere of sanitary-epidemiological welfare of population, control and supervision over compliance with requirements, established by regulatory legal acts in the sphere of sanitary-epidemiological welfare of population and other legislative acts of the Republic of Kazakhstan.

3. The report on monitoring of product safety with indication of the list of products in electronic form shall be formed by territorial subdivisions and shall be sent to the state body monthly by the 5th day of the month in the form specified in Annex 2 of these Rules.

The territorial subdivisions of the state body shall ensure timeliness, completeness and reliability of the information provided.

Chapter 2:

Procedure for maintenance of the register of products not complying with the requirements

of regulatory legal acts in the field of sanitary and epidemiological well-being of the population

5. The register shall be formed and maintained by the state body.

6. The register shall be maintained by means of monthly posting on the internet resource of the state body of the list of non-compliant products posing a risk to the health and safety of the population, identified in the course of product safety monitoring.

7. The register shall be maintained in the Kazakh and Russian languages.

8. The information contained in the Register shall be open and publicly accessible.

9. The grounds for inclusion of products in the Register shall be:

1) results of selection and sanitary-and-epidemiologic examination of products in cases of detection of violations of requirements of the legislation of the Republic of Kazakhstan in the sphere of sanitary-and-epidemiologic welfare of the population representing danger for human life, health and environment;

2) results of selection and sanitary and epidemiological expertise of products, confirming information from international organizations, from member states of the Eurasian Economic Union or third countries on detection of products subject to state sanitary and epidemiological supervision (control), which do not meet the requirements of technical regulations.

10. The Register shall contain the following product information to be published:

1) types of products according to the coding in Annex 1 to these Rules and the product barcode;

2) product name;

3) name and location of the manufacturer of products or name, first name, patronymic name (if any) and location of the manufacturer of products or name and location of the person authorized by the manufacturer, name and location of the importing organization or name, first name, patronymic name (if any) and location of the manufacturer of importing products;

4) country of manufacturer;

5) place of sampling (name of the object, address);

6) date of manufacture, shelf life, storage conditions;

7) batch or series number;

8) protocol of research by results of sanitary and epidemiological expertise;

9) information on identified breaches of safety and quality indicators (their actual value and permissible standards).

11. The register shall contain the following non-public information on the products, access to which shall only be granted to a state body:

1) information on the measures taken;

2) information on the documents certifying the conformity of the products.

The information published in the Register shall be valid and apply only to products of the series (batch) and date of manufacture specified in the Register.

13. Information confirming manufacturers' compliance with the requirements of regulatory legal acts in the sphere of sanitary-epidemiological welfare of the population under Article 95 of the Code that guarantees the circulation of safe and quality products, information on the implementation of procedures based on the HACCP principles and results of laboratory control submitted by the applicant to the territorial division shall be removed from the register within three working days from the date of establishing such a fact based on the decision of the state body.

The procedure for application, its reception and terms of consideration of the application submitted by the applicant to the territorial division shall be considered in the order established by the Law of the Republic of Kazakhstan dated January 12, 2007 “On the Procedure for Consideration of Applications of Individuals and Legal Entities”.

Annex 1 to the Rules for Maintaining the Register of Products Not Complying with the Requirements of Regulatory Legal Acts in the Field of Sanitary and Epidemiological Welfare of the Population

Product code

No.	Product code	Name by code
1	00	Other non-food consumer goods
2	01	Alcoholic and non-alcoholic beverages, juices, bottled water
3	02	Meat and meat products
4	03	Poultry meat and poultry products
5	04	Fish and fish products
6	05	Milk and dairy products
7	06	Fruit and vegetable products and fruit and vegetable processing products
8	07	Flour and cereal products
9	08	Oil and fats products
10	09	Pastry and bakery products
11	10	Other foodstuffs + culinary products
12	11	Light industry products and products for children and adolescents
13	12	Furniture industry products
14	13	Household chemicals and perfumes and cosmetics
15	14	Chemical and petrochemical products
16	15	Toys

Annex 1 to the Rules for Maintaining the Register of Products Not Complying with the Requirements of Regulatory Legal Acts in the Field of Sanitary and Epidemiological Welfare of the Population

DOCUMENT FORM

No. s/o	Product type		Product name	Manufacturer			Batch or series number, date of manufacture, expiry date	Place of sampling (name of facility, address)
	product (goods) code or barcode	Name by code		country code	Country name	Manufacturer (name of legal or natural person, address)

Continued

Types of violations
Microbiological indicators, actual value and permissible norms according to normative documentation (examination report No., date)	physical-chemical, actual value and permissible norms according to ND (examination report No., date)	Safety indicators, actual value and permissible standards according to ND (examination report No., date)	marking, nature of the irregularities (examination report no., date)	Counterfeit products

Continued

Measures taken
A precept was issued (no., date, to whom it was sent)	commercial property					supplier
	inspection report, date, no., identification of the infringement)	measures (fine, article, amount of fine, name)	total withdrawn from sale	incl. those returned to supplier (quantity in kg, l)	incl. products destroyed, method of destruction (amount in kg, l)	Inspection report, no., date, irregularities detected	measures (fine, article, amount of fine, name)	total withdrawn from sale (quantity in kg, litres)	incl. those returned to supplier or manufacturer (quantity in kg, l)	incl. products destroyed, method of destruction (amount in kg, l)

Continued

Measures taken				name of the document confirming the conformity of the product (goods)		product (goods) supplier (name, address)
Ruling of the court
material has been taken to court	under review	satisfied (administrative measures, ruling)	rejected	Number	name, date of issue, expiry date, issued by (name)