171. Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 89.
172. Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 83.
173. Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 85.
174. Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 87.
175. Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 77.
176. О признании результатов инспектирования производства лекарственных средств
ОбновленныйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 93.
177. О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 73
178. Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 74
179. Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 75
180. Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
НовыйРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 79
Результаты поиска
Найдено: 749 документов Сортировать по: по релевантности⇧, по юридической силе, по дате принятия, по дате изменения Сбросить параметры поиска