ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2021 года № ҚР ДСМ-96 "Об утверждении предельных цен на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 24253) следующие изменения и дополнение:
в предельных ценах на международное непатентованное наименование лекарственного средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных приложением 1 к указанному приказу:
строки, порядковые номера 5 и 6, изложить в следующей редакции:
"
5 | B02BD02 | Фактор свертывания крови VIII плазменный, для пациентов детского возраста с ингибиторной формой гемофилии А *** | лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения во флаконе в комплекте с растворителем и набором для введения, прошедший двойную вирусную инактивацию, в том числе сольвент-детергентным методом, без содержания альбумина, сахарозы и полиэтиленгликоля, с возможностью хранения при температурах до 25˚С в течение всего срока годности, в том числе для лечения ингибиторной формы гемофилии методом индукции иммунной толерантности | МЕ | 101,47 |
6 | J07BC | Инактивированная вакцина против гепатита А. Производство по выпуску вакцины преквалифицировано ВОЗ | суспензия для инъекций во флаконе/шприце 1 доза/0,5 мл | флакон/шприц | 7181,86 |
";
строку, порядковый номер 369, изложить в следующей редакции:
"
369 | A10AB06 | Инсулин глулизин | раствор 100 ед/мл по 3 мл в заправленных шприц-ручках | картридж/ шприц- ручка | 2264,21 |
";
строку, порядковый номер 444, изложить в следующей редакции:
"
444 | B02BD02 | Фактор свертывания крови VIII плазменный без показания лечения болезни Виллебранда с ограничением применения у детей младшего возраста (до 12 лет) *** | лиофилизат для приготовления раствора | МЕ | 101,47 |
";
строку, порядковый номер 450, изложить в следующей редакции:
"
450 | N05BA09 | Клобазам | таблетка 10 мг | таблетка | 86,28 |
";
строку, порядковый номер 573, изложить в следующей редакции:
"
573 | N07BC02 | Метадон | раствор для орального применения, 5 мг/мл | мл | 21,74 |
";
строку, порядковый номер 589, изложить в следующей редакции:
"
589 | L01BA01 | Метотрексат | таблетка 2,5 мг | таблетка | 62,72 |
";
строку, порядковый номер 601, изложить в следующей редакции:
"
601 | A16AA07 | Метрелептин | порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций | мг | 84739,85 |
";
строку, порядковый номер 630, изложить в следующей редакции:
"
630 | N02AA01 | Морфин(У) | таблетка 10 мг | таблетка | 174,13 |
";
строку, порядковый номер 676, изложить в следующей редакции:
"
676 | H01BB02 | Окситоцин | раствор для инъекций 5 ЕД/мл 1 мл | ампула | 93,11 |
";
строки, порядковые номера 730 и 731, изложить в следующей редакции:
"
730 | B05BA10 | Комбинированные препараты для парентерального питания | эмульсия для инфузий 1875 мл | пакет | 12602,33 |
731 | B05BA10 | Комбинированные препараты для парентерального питания | эмульсия для инфузий 300 мл | пакет/контейнер | 43851,20 |
";
строку, порядковый номер 774, изложить в следующей редакции:
"
774 | N01AX10 | Пропофол | эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл 20 мл | флакон/ ампула | 567,85 |
";
строку, порядковый номер 859, изложить в следующей редакции:
"
859 | B05AA06 | Сукцинилированный желатин | раствор для инфузий 4% 500,0 мл | флакон | 2712,08 |
";
строку, порядковый номер 882, изложить в следующей редакции:
"
882 | L02BA01 | Тамоксифен | таблетка 20 мг | таблетка | 68,39 |
";
строку, порядковый номер 912, изложить в следующей редакции:
"
912 | J07AN01 | Бактерии живые Кальметта-Герена (БЦЖ) (Туберкулезная живая ослабленная вакцина) | живая, лиофильно высушенная. Форма выпуска-ампула или флакон по 20 доз для внутрикожного введения. Производство по выпуску вакцины должно быть сертифицировано ВОЗ | доза | 240,01 |
";
дополнить строкой, порядковый номер 1127, следующего содержания:
"
1127 | L01XE01 | Иматиниб | капсула 100 мг | капсула | 3332,00 |
".
2. Департаменту лекарственной политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан обеспечить:
1) в течение пяти рабочих дней со дня подписания настоящего приказа направление его копии в электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан" Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;
2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
|
Министр здравоохранения Республики Казахстан |
А. Альназарова |