On approval of the rules and conditions for applying assisted reproductive methods and technologies

Order of the Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated December 15, 2020 No. ҚР ДСМ-272/2020. Registered with the Ministry of Justice of the Republic of Kazakhstan on December 20, 2020 No. 21816.

      Unofficial translation

      In accordance with clause 4 of article 146 of the Code of the Republic of Kazakhstan dated July 7, 2020 "On Public Health and Healthcare System" I HEREBY ORDER:

      1. To approve the rules and conditions for applying assisted reproductive methods and technologies according to the appendix to this order.

      2. To recognize as invalid:

      1) order of the Acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated October 30, 2009 № 627 "On approval of the rules and conditions for applying assisted reproductive methods and technologies" (registered in the Register of State Registration of Regulatory Legal Acts as № 5919, published in the collection of acts of central executive and other central state bodies of the Republic of Kazakhstan № 3, 2010).

      2) order of the Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated March 30, 2011 № 162 "On amendments and additions to the order of the Acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated October 30, 2009 № 627 "On approval of the rules and conditions for applying assisted reproductive methods and technologies" (registered in the Register of State Registration of Regulatory Legal Acts as № 6921, published on June 23, 2011 in newspaper "Yuridicheskaya Gazeta" №88 (2078).

      3. Department of Maternal and Child Health Protection of the Ministry of Healthcare of the Republic of Kazakhstan in accordance with the procedure, established by law, shall ensure:

      1) state registration of this order with the Ministry of Justice of the Republic of Kazakhstan;

      2) placement of this order on the Internet resource of the Ministry of Healthcare of the Republic of Kazakhstan after its official publication;

      3) within ten working days after the state registration of this order, submission to the Legal Department of the Ministry of Healthcare of the Republic of Kazakhstan of information about implementation of measures, stipulated by subclauses 1) and 2) of this clause.

      4. Control over execution of this order shall be entrusted to the supervising Vice Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan.

      5. This order shall come into force upon expiry of ten calendar days after the date of its first official publication.

      Minister of Healthcare
of the Republic of Kazakhstan
A. Tsoy

  Appendix to the order
of the Minister of Healthcare
of the Republic of Kazakhstan
dated December 15, 2020
№ ҚР ДСМ-272/2020

Rules and conditions for applying assisted reproductive methods and technologies

Chapter 1. General provisions

      1. These rules and conditions for conducting assisted reproductive methods and technologies (hereinafter - the Rules and conditions) have been developed in accordance with paragraph 4 of Article 146 of the Code of the Republic of Kazakhstan “On Public Health and Healthcare System” (hereinafter - the Code) and shall determine the procedure and conditions for conducting assisted reproductive methods and technologies.

      Footnote. Paragraph 1 is in the wording of the order of the acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 15.02.2023 № 23 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after the day of its first official publication).

      2. Terms and definitions used in these Rules and conditions:

      1) azoospermia – an absence of sperm in the ejaculate;

      2) infertility - a disease of the reproductive system, which is expressed in the absence of clinical pregnancy after 12 months of regular sexual activity without contraception;

      3) hysteroscopy – a method of minimally invasive examination of the uterine cavity using a hysteroscope, followed by diagnostic and surgical procedures;

      4) the authorized body in the field of healthcare (hereinafter - the authorized body) - the central executive body exercising leadership and intersectoral coordination in the field of protecting the health of citizens of the Republic of Kazakhstan, medical and pharmaceutical science, medical and pharmaceutical education, sanitary and epidemiological welfare of the population, circulation of medicines and medical products, quality of medical services (assistance);

      5) donor - a person, a human corpse, an animal from whom donor blood, its components, other donor material (including sperm, eggs, tissue of reproductive organs, gametes, embryos) are collected, as well as organs (parts of an organ) are removed and (or) tissues (parts of tissue) for transplantation to the recipient;

      6) donor function - voluntary medical examination by the donor and allogeneic donation of blood and its components;

      7) treatment – a complex of medical services aimed at eliminating, stopping, and (or) alleviating the course of the disease, as well as preventing its progression;

      8) karyotype – a set of characteristics (number, size, shape) of a complete set of chromosomes inherent in the cells of a given biological species (species karyotype), of a given organism (individual karyotype) or line (clone) of cells

      9) assisted reproductive methods and technologies (hereinafter - ART) - methods of treating infertility (artificial insemination (hereinafter - AI), artificial insemination (hereinafter - AI) and embryo implantation), in the use of which certain or all stages of conception and early development of embryos are carried out outside the maternal body (including using donor and (or) cryopreserved germ cells, tissues of reproductive organs and embryos, as well as surrogacy);

      10) marker chromosomes – a small fragment of a chromosome that usually cannot be identified without special genomic analysis due to the size of the fragment;

      11) compulsory social health insurance (hereinafter - CSHI) – a set of legal, economic and organizational measures to provide medical care to consumers of medical services at the expense of assets of the social health insurance fund;

      12) reproductive health – human health, reflecting his ability to reproduce full-fledged offspring;

      13) surrogate mother - a woman who bears a fetus after using assisted reproductive methods and technologies and gives birth to a child (children) for customers in accordance with a surrogacy contract;

      14) surrogate motherhood - the bearing and birth of a child (children), including cases of premature birth, under the contract between the surrogate mother and the spouses with the payment of remuneration;

      15) surrogacy contract - a notarized written agreement between married persons who wish to have a child, and a woman who has given her consent to bear and give birth to a child through the use of assisted reproductive methods and technologies;

      16) epididymitis - inflammation of the epididymis, characterized by an inflammatory process, hyperemia, slight swelling and swelling in the scrotum area.

      Footnote. Paragraph 2 is in the wording of the order of the acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 15.02.2023 № 23 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after the day of its first official publication).

      3. A woman and a man who are married, with informed voluntary consent, receive infertility treatment in healthcare organizations using safe and effective methods, including the use of ART, with full and comprehensive information about their effectiveness, optimal timing of use, possible complications, medical and legal consequences, and other information concerning their effects on the body.

      When a woman and a man, both married and unmarried, apply together, the man's sperm shall not be frozen by their consent.

      An unmarried woman receives infertility treatment in health care organizations using safe and effective methods, including the use of ART (with the exception of surrogacy) with complete and comprehensive information about their effectiveness, optimal timing of use, possible complications, medical and legal consequences and other information regarding their effects on the body.

      Footnote. Paragraph 3 is in the wording of the order of the acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 15.02.2023 № 23 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after the day of its first official publication).

      4. Medical care in the system of CSHI provides for the ART procedure - a cycle in which stimulation of superovulation, transvaginal puncture of the ovaries, egg retrieval, insemination of the oocyte (oocytes) or injection of sperm into the cytoplasm of the oocyte (hereinafter - ICSI), embryo cultivation, embryo transfer, including the transfer of frozen embryos in cases of delayed transfer in which embryo transfer in a stimulated cycle is contraindicated (risk of ovarian hyperstimulation syndrome, the presence of factors that reduce performance - endometrial hyperplasia against the background of ovulation stimulation, endometrial hypoplasia, acute inflammatory diseases of any localization).

      Footnote. Paragraph 4 is in the wording of the order of the acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 15.02.2023 № 23 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after the day of its first official publication).
      5. The selection criteria for carrying out a procedure using ART in the system of CSHI shall be the following factors:
      1) satisfactory ovarian reserve, characterized by the presence of at least 2 factors from the following: anti-Mullerian hormone (hereinafter - AMH) more than 1.0 nanograms/milliliter, follicle-stimulating hormone (hereinafter - FSH) less than 12 (on days 2-5 of the cycle), the number of antral follicles at least 3 (three) (on days 2-5 of the cycle) in each ovary or 5-6 antral follicles in the case of a single ovary;
      2) absence of factors reducing the effectiveness of pregnancy (anomalies in the development of internal genital organs that prevent implantation and development of pregnancy, hydro (sactosalpings), synechia of the uterine cavity of the 3-4 degree, ovarian cysts, non-obstructive azoospermia);
      3) infertility caused by male factor (by definition: oligozoospermia - decrease in sperm concentration less than 15 million/milliliter; asthenozoospermia - progressively mobile (class A + B) from 5% of 1 milliliter to 32% in 1 milliliter of ejaculate; teratozoospermia - from 1% up to 4% of sperm of normal structure; combined pathology of sperm (various combinations of changes in the concentration, motility and structure of sperm, reducing the fertilizing ability of sperm); the presence of antisperm antibodies in the ejaculate (MAP test more than 50%) prevent natural fertilization in cases of normal sperm concentration;
      Footnote. Paragraph 5 is in the wording of the order of the acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 15.02.2023 № 23 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after the day of its first official publication).

      6. The procedure using ART in the system of CSHI is provided to the citizens of the Republic of Kazakhstan.

      In case of delayed transfer of frozen embryos, the procedure shall be carried out at a favorable period for the patient.

      If the AI program is not completed due to poor ovarian response or arrest of embryo development, cases shall be closed as incomplete, sent to the social health insurance fund (hereinafter - SHIF) and paid according to actual costs.

      The criterion for the effectiveness of infertility treatment using ART in the system of CSHI is the proportion of women (% of the number of those treated) whose pregnancy was confirmed by ultrasound examination.

      Indications for the surgical production of sperm cells for performing procedures using ART shall be:

      non-obstructive and obstructive azoospermia;

      ejaculation disorders: aspermia, retrograde ejaculation;

      100% necrozoospermia in the ejaculate.

      Contraindications to surgical sperm retrieval shall be acute infectious diseases of any location.

      The optimal way to obtain sperm shall be carried out by a urologist.

      Indications for ICSI shall be:

      male factor infertility, which manifests itself in a significant decrease in ejaculate parameters;

      use of surgically obtained sperm cells;

      use of oocytes after freezing;

      conducting preimplantation genetic testing (hereinafter - PGT) using the polymerase chain reaction method;

      low fertilization rate in the previous ART program.

      Procedures using AI in the system of CSHI for the obstructive form of azoospermia (agenesis of the vas deferens, chronic bilateral obstructive epididymitis) shall be carried out with satisfactory FSH and karyotype tests.

      Footnote. Paragraph 6 is in the wording of the order of the acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 15.02.2023 № 23 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after the day of its first official publication).

      6-1. Performing the AI procedure in the CSHI system in the obstructive form of azoospermia (deferens agenesis, chronic bilateral obstructive epididymitis) is allowed if FSH and karyotype tests are satisfactory.

      A footnote. Chapter 1 is supplemented by paragraph 6-1 in accordance with the Order of the Minister of Health of the Republic of Kazakhstan dated 18.06.2021 № KR DSM-52 (shall be enforced upon the expiry of ten days of the date of its first official publication).

      7. Health organizations at the place of attachment of the patient include persons suffering from infertility in the electronic register of dispensary patients (hereinafter referred to as the ERDP). After examining and establishing the causes of infertility within 12 months, the organization of health care at the place of attachment of the patient, on the basis of the conclusion of a specialized specialist, sends the patient's documents to the commission on high-tech medical services of local government health authorities of regions, cities of republican significance and the capital (hereinafter referred to as the HTMS Commission) for resolving the issue of conducting ART in the CSHI system.

      Medical organizations providing assistance using ART in the treatment of infertility enter data on ART procedures into the medical information system, carried out in the CSHI system in a form approved by the authorized body in accordance with subclause 31) of article 7 of the Code.

      8. The choice of a medical organization to receive medical care using ART shall be made by the patient. If a positive decision is made, the HTMS Commission shall register a referral for hospitalization in the portal of the Hospitalization Bureau, attaching a package of patient documents.

Chapter 2. Procedure for artificial insemination

      9. AF shall be carried out without superovulation (in the natural menstrual cycle) or with stimulation of superovulation.

      10. AF procedure with stimulation of superovulation consists of the following steps:

      1) selection and examination of patients;

      2) induction of superovulation, including monitoring of folliculogenesis and development of endometrium;

      3) puncture of ovarian follicles, obtaining an oocyte (oocytes);

      4) insemination of oocyte (oocytes) and (or) ICSI, in vitro cultivation of embryos (in a test tube);

      5) implantation (transfer) of embryos into the uterine cavity;

      6) post-transfer hormonal support;

      7) early pregnancy diagnosis.

      AF procedure without stimulation of superovulation (in the natural menstrual cycle) consists of the following steps:

      1) selection and examination of patients;

      2) monitoring of folliculogenesis and development of endometrium;

      3) puncture of ovarian follicles, obtaining an oocyte (oocytes);

      4) insemination of oocyte (oocytes) and (or) ICSI, in vitro cultivation of embryos (in a test tube);

      5) implantation (transfer) of embryos into the uterine cavity;

      6) post-transfer hormonal support;

      7) early pregnancy diagnosis.

      11. If there are indications for the use of donor germ cells with the patient's written consent, the AF procedure shall be supplemented with the following steps:

      1) cryopreservation of embryos;

      2) cryopreservation of germ cells (oocytes, sperm);

      3) intrauterine administration of a cryopreserved embryo.

      12. The indications for AF are:

      1) infertility insusceptible to therapy within 12 months;

      2) tubal infertility associated with the absence of both fallopian tubes;

      3) tubal, tubal - peritoneal infertility caused by the occlusion of the fallopian tubes (the only remaining tube), pelvic adhesions, with the futility of further conservative and surgical treatment;

      4) endocrine infertility, in the absence of the effect of hormone therapy for 6-12 months;

      5) infertility caused by endometriosis of the pelvic organs, with the failure of conservative methods of treatment for 6-12 months;

      6) infertility of unclear origin and with the ineffectiveness of its conservative treatment;

      7) absence of ovaries;

      8) male infertility insusceptible to treatment within 6 months;

      9) combination of the mentioned forms of infertility.

      Footnote. Item 12 as amended by the Order of the Minister of Health of the Republic of Kazakhstan № KR DSM-52 dated 18.06.2021 (shall be enforced upon the expiry of ten calendar days after the date of its first official publication).

      13. Conducting AF and implantation (transfer) of embryos into the uterine cavity shall not be performed with the following contraindications:

      1) somatic and mental illnesses that have contraindications for carrying pregnancy;

      2) congenital malformations, acquired deformities of the uterine cavity (preventing the implantation (transfer) of embryos and the development of pregnancy);

      3) benign ovarian tumors that require surgical treatment and (or) prevent the collection of oocyte (s);

      4) hyperplastic processes of the endometrium;

      5) benign tumors of the uterus requiring surgical treatment;

      6) acute inflammatory diseases of any localization;

      7) malignant neoplasms of any localization (with the exception of cases in which oocyte collection is indicated before chemotherapy and radiation therapy, according to the conclusion of a multidisciplinary group of specialists about the stimulation of superovulation).

      Footnote. Item 13 as amended by the Order of the Minister of Health of the Republic of Kazakhstan № KR DSM-52 dated 18.06.2021 (shall be enforced upon the expiry of ten calendar days after the date of its first official publication).

      14. In the absence of contraindications, AF shall be performed at the request of the patient or patients for any form of infertility.

      15. If there are contraindications to implantation (transfer) of embryos into the uterine cavity, oocytes shall be taken from a woman without superovulation and (or) with stimulation of superovulation with further implantation (transfer) of the embryo (embryos) into the uterine cavity of the surrogate mother.

      16. Examination of patients before AF shall be carried out in accordance with Appendix 1 to these Terms and Conditions.

      17. Stimulation of superovulation shall be carried out by the attending physician using the following groups of drugs included in the Kazakhstan National Drug Formulary (hereinafter referred to as the KNDF):

      selective estrogen receptor modulators;

      gonadotropins (human menopausal gonadotropin, follicle stimulating hormone, recombinant follicle stimulating hormone, recombinant luteinizing hormone, chorionic gonadotropin and recombinant, follitropin delta);

      gonadotropin-releasing-hormone agonists;

      gonadotropin-releasing-hormone agonists;

      growth hormones and antiestrogens;

      enzyme inhibitors.

      The choice of stimulation schemes administered medications, dose adjustments and changes in stimulation of superovulation protocol shall be carried out by the attending physician on a case-by-case basis.

      For dynamic control of the development of follicles and endometrium without stimulation of superovulation and (or) with stimulation of superovulation, the attending physician shall use ultrasound monitoring and (or) hormonal monitoring.

      In the process of ultrasound monitoring, the number of follicles is ascertained, their average diameter is measured (based on the sum of two measurements), and the thickness of the endometrium is determined.

      With hormonal monitoring, a dynamic determination of the concentration of estradiol and progesterone in the blood is carried out.

      Indicators of completeness of stimulation of superovulation are:

      1) the diameter of the leading (leading) follicle (follicles) is more than 17 millimeters and the maturity of the functional layer of the endometrium;

      2) the level of activity of steroidogenesis (concentration of estradiol in blood plasma).

      To complete the maturation of oocytes, chorionic gonadotropin or gonadotropin-releasing hormone agonists are administered in appropriate doses, selected individually.

      18. Puncture of ovarian follicles and aspiration of follicular fluid (hereinafter referred to as puncture) is performed 32-40 hours after the administration of an ovulation trigger (chorionic gonadotropin, gonadotropin-releasing hormone agonists, their analogs and synthetic derivatives with appropriate indications) or without the use of an ovulation trigger under the control of hormonal tests indicating the presence of a peak of endogenous luteinizing hormone (LH).

      Puncture is performed on an outpatient basis, in a small operating room, usually by transvaginal access under ultrasound guidance using special puncture needles with general anesthesia and / or without anesthesia (the need, possibility and type of anesthesia is decided individually).

      If it is impossible to perform transvaginal puncture access, oocytes shall be obtained transabdominally.

      19. Follicular fluid obtained as a result of follicular puncture is placed in a special container. The aspirate is examined under a stereomicroscope, and the resulting oocytes are transferred to a culture medium. The dish with oocytes is placed in a special incubator. 

      20. For AF, specially prepared sperm from a sexual partner or donor is used.

      Sperm collection is carried out by means of:

      masturbation;

      by puncture,

      percutaneous (through the skin) aspiration (collection) of sperm from the epididymis;

      percutaneous aspiration of sperm from testicular tissue;

      obtaining spermatozoa during an open biopsy of the epididymis followed by their extraction (sampling);

      obtaining spermatozoa during open testicular biopsy followed by their extraction.

      A special sterile container for collecting ejaculate is marked. Sperm and / or biopsies for delayed use are cryopreserved.

      Native, cryopreserved spermatozoa are washed from seminal plasma before use. The fraction of morphologically normal and most motile spermatozoa is separated from the rest of the spermatozoa by centrifugation (flotation) or density gradient centrifugation.

      21. The selection of germ cell donors is carried out by patients voluntarily and independently on the basis of the phenotypic description.

      22. The presence of oocyte fertilization is assessed after 12-24 hours, by identifying two clearly visualized pronuclei. The zygotes are transferred to a fresh culture medium, where the initial development of the embryos takes place.

      23. The transfer of embryos into the uterine cavity is carried out at different stages, from the cleavage stage to the blastocyst stage, which forms in humans on the 5-7th day after fertilization. If there are difficulties in the technique of the operation, the embryo transfer is carried out under general anesthesia.

      24. In cases of insurmountable impairment of the patency of the cervical canal, embryo transfer is performed through the uterine wall (transmyometrically). A needle with a mandrin is inserted into the uterine cavity transvaginally or transabdominally.

      25. No more than 2 (two) embryos are transferred into the uterine cavity using special catheters that are inserted into the woman's uterine cavity through the cervical canal.

      26. Before implantation (transfer) of embryos into the uterine cavity, in order to increase the frequency of implantation by facilitating the exit of the blastocyst, according to indications, the zona pellucida is dissected at the age of three to seven days.

      27. Post-transfer hormonal support is provided with progesterone, estrogen and analogs included in the KNDF.

      28. In the absence of the risk of ovarian hyperstimulation syndrome, post-transfer hormonal support includes the administration of chorionic gonadotropin preparations.

      29. Diagnosis of pregnancy by the content of beta-chorionic gonadotropin in the blood and urine is carried out 12-14 calendar days from the moment of implantation (transfer) of embryos. Ultrasound diagnostics of pregnancy is carried out from 21 calendar days after the transfer of the embryo (embryos).

      30. In order to prevent obstetric and perinatal complications associated with multiple pregnancies (two or more fetuses), with the patient's consent, an operation is performed to reduce the number of developing fetuses (fetal reduction).

      31. Fetal reduction is performed with the written informed consent of the pregnant woman. The number of fetuses to be reduced is determined by the woman.

      32. The choice of fetuses to be retained and to be reduced should be carried out taking into account the ultrasound data characterizing their condition in the period from nine weeks of pregnancy.

      33. Access to embryos (transvaginal, transcervical, transabdominal) and the method of termination of fetal development is selected individually.

      34. Contraindications for fetal reduction are the threat of termination of pregnancy and acute inflammatory diseases.

Chapter 3. The procedure for the injection of sperm into the cytoplasm of the oocyte.

      35. Indications for ICSI are:

      1) oligozoospermia - sperm concentration less than 15 million per milliliter;

      2) asthenozoospermia - the proportion of sperm of groups A and B is less than 32% in the ejaculate;

      3) teratozoospermia - less than 4% of normal forms according to morphological analysis;

      4) combined sperm pathology;

      5) clinically significant presence of antisperm antibodies in the ejaculate (mixed agglutination reaction) more than 50%;

      6) fertilization of less than 50% of oocytes in vitro in a previous attempt of in vitro fertilization or its absence in this cycle;

      7) sexual and ejaculatory disorders;

      8) when using spermatozoa obtained with a puncture or open biopsy of the testicle and its epididymis;

      9) use of cryopreserved oocytes;

      10) all cases where the probability of fertilization by sperm injection into the oocyte cytoplasm is higher than with oocyte insemination.

      36. Indications for surgical sperm retrieval are obstructive azoospermia and primary testicular insufficiency.

      37. Contraindications for surgical sperm retrieval shall be acute infectious diseases.

      38. The scope of examinations before the surgical intervention for obtaining spermatozoa includes determination of the blood group and Rh factor, a clinical blood test, including clotting time, a blood test for syphilis, HIV infections, hepatitis B and C, a biochemical blood test, a coagulogram, a general urine test, electrocardiogram, therapist's conclusion.

      39. ICSI stages:

      1) immobilization of the sperm cell by disrupting the integrity of the tail membrane;

      2) violation of the integrity of the outer cytoplasmic membrane of the oocyte;

      3) administration of a sperm cell into the oocyte cytoplasm using a microneedle.

      40. The choice of the optimal method for obtaining spermatozoa in the forms of spermatogenesis disorders is carried out by a doctor specializing in urology and andrology (ultrasound diagnostics according to the profile of the main specialty, endoscopy according to the profile of the main specialty) (adult, pediatric) "after examination.

      41. Spermatozoa for injection into the oocyte for azoospermia are obtained by open testicular biopsy followed by sperm extraction or aspiration of the contents of the epididymis, using percutaneous aspiration surgery on the epididymis or testis.

      Postmortem sperm retrieval is performed by open biopsy within 24 hours after biological death is confirmed.

      42. The operation is performed on the day of follicle puncture and oocyte collection from a woman. The use of cryopreserved tissue and aspirate of the testicle and (or) epididymis is carried out in the presence of a written application from the patients - in this case, the procedure for sperm collection is carried out in advance, regardless of the puncture of the spouse's ovarian follicles.

      43. Before microinjection, the cells of the radiant crown of the oocyte are removed. Micromanipulation is performed on mature oocytes in the presence of the first polar body. The method of processing ejaculate and aspirate obtained from the testicle and its epididymis is selected by the embryologist individually, depending on the number and quality of spermatozoa.

      44. ICSI is performed using an inverted microscope equipped with micromanipulators using special microinstruments.

Chapter 4. Surrogate maternity.

      45. Indications for surrogate maternity:

      1) absence of the uterus (congenital, acquired);

      2) deformation of the cavity and cervix with congenital malformations or as a result of diseases that prevent implantation and pregnancy;

      3) endometrial pathology: endometrial atrophy, synechiae of the uterine cavity, insusceptible to therapy;

      4) somatic diseases in which carrying a pregnancy is contraindicated;

      5) unsuccessful repeated attempts at ART with repeated obtaining of high-quality embryos, the transfer of which did not lead to pregnancy.

      46. Examination of surrogate mothers shall be carried out to the extent according to Appendix 2 to these Rules and conditions.

      47. Contraindications for AF and embryo implantation (transfer) in the "Surrogate maternity" procedure shall be:

      1) somatic and mental illnesses that have contraindications for carrying pregnancy;

      2) congenital malformations, acquired deformities of the uterine cavity;

      3) benign tumors of the uterus requiring surgical treatment;

      4) acute inflammatory diseases of any localization;

      5) malignant neoplasms of any localization;

      6) a multipara woman (4 or more births in past medical history);

      7) burdened obstetric history (presence of a scar on the uterus after cesarean section and conservative myomectomy, uterine perforation).

      48. After the conclusion of the contract, the "Surrogate maternity" procedure shall be carried out according to the following algorithm:

      1) selection and examination of a surrogate mother;

      2) synchronization of the menstrual cycles of a surrogate and genetic mother (in the case of transfer of cryopreserved embryos into the uterine cavity, synchronization of cycles is not performed);

      3) stimulation of superovulation of the genetic mother;

      4) puncture of the ovaries of the genetic mother;

      5) AF procedure with implantation (transfer) of embryos into the uterine cavity of a surrogate mother;

      6) support for the luteal phase of a surrogate mother.

      49. During the procedure of implantation (transfer) of frozen embryos of genetic parents, the following shall be carried out:

      1) selection and examination of a surrogate mother (the surrogate mother is not an egg donor at the same time);

      2) preparation of the surrogate mother’s endometrium;

      3) implantation (transfer) of frozen embryos into the uterine cavity of the surrogate mother (donor eggs, sperm, and embryos shall not be used simultaneously in the surrogacy program);

      4) post-transfer hormonal support for the surrogate mother.

      Footnote. Paragraph 49 is in the wording of the order of the acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 15.02.2023 № 23 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after the day of its first official publication).

Chapter 5. Artificial insemination with sperm of a sexual partner or donor.

      50. AI is performed by injecting sperm into the cervical canal, uterus, and vagina.

      A footnote. Item 50 - as amended by the Order of the Minister of Health of the Republic of Kazakhstan dated 18.06.2021 № KR DSM-52 (shall be enforced upon the expiry of ten calendar days after the date of its first official publication).

      51. The procedure is performed both without and with ovulation stimulation.

      52. With AI with donor sperm, it is permissible to use only cryopreserved, quarantined sperm.

      53. It is allowed to use pre-processed sperm with AI with the sperm of a sexual partner.

      54. Indications for AI with donor sperm shall be:

      1) on the part of the man: infertility, ejaculatory-sexual disorders and poor medical and genetic prognosis;

      2) on the part of the woman: lack of a sexual partner.

      55. Indications for AI with the sperm of a sexual partner shall be:

      1) on the part of a man: subfertile sperm and ejaculatory-sexual disorders;

      2) on the part of women: cervical factor infertility, unspecified female infertility, lack of ovulation and vaginismus.

      56. AI on the part of a woman is not performed with the following contraindications:

      1) somatic and mental diseases that have contraindications for pregnancy;

      2) congenital malformations, acquired deformities of the uterine cavity that prevent implantation (transfer) of embryos and pregnancy development;

      3) benign ovarian tumors that require surgical treatment and (or) prevent oocyte (s) collection;

      4) endometrial hyperplastic processes;

      5) benign uterine tumors that require surgical treatment and (or) prevent embryo implantation (transfer) and pregnancy development;

      6) acute inflammatory diseases of any localization;

      7) malignant neoplasms of any localization (with the exception of cases in which oocyte collection is indicated before chemo and radiation therapy, according to the conclusion of a multidisciplinary team of specialists about during superovulation stimulation).

      A footnote. Item 56 - as amended by the Order of the Minister of Health of the Republic of Kazakhstan dated 18.06.2021 № KR DSM-52 (shall be enforced upon the expiry of ten calendar days after the date of its first official publication).

      57. Examinations before AI with the sperm of a sexual partner shall be carried out in accordance with Appendix 3 to these Rules and conditions.

      58. Sperm donor examinations before AI shall be carried out in accordance with Appendix 4 to these Rules and conditions.

      59. The decision to use donor sperm shall be made by patients independently.

      60. The insertion of sperm into the uterine cavity shall be carried out during the periovulatory period.

      61. The number of AI attempts shall be determined by the doctor.

Chapter 6. Preimplantation genetic testing.

      A footnote. The title of Chapter 6 is as amended by the Order of the Minister of Health of the Republic of Kazakhstan dated 18.06.2021 № KR DSM-52 (shall be enforced upon the expiry of ten calendar days after the date of its first official publication).

      62. Preimplantation genetic testing (hereinafter referred to as PGT) of cryopreserved embryos is performed at the request of patients or according to indications:

      1) with habitual miscarriage pregnancy, with two or more undeveloped pregnancies, spontaneous abortions;

      2) the older age group (the woman's age is 37 years and older);

      3) after two or more unsuccessful ARM attempts;

      4) with severe forms of male infertility;

      5) with a high risk of inheriting gender-related diseases;

      6) with monogenic diseases. diseases that are carriers of monogenic diseases, provided that their molecular and genetic diagnosis is available;

      7) if the parents (or one of them) already have a child with pathologies;

      8) couples with a violation of karyotypes (one of the spouses), with mosaic variants of chromosomal syndromes, carriers of all types of balanced structural rearrangements, marker chromosomes;

      9) with Rhesus conflict in parents to determine the embryo with a suitable Rh factor with the expectant mother.

      A footnote. Item 62 - as amended by the Order of the Minister of Health of the Republic of Kazakhstan dated 18.06.2021 № KR DSM-52 (shall be enforced upon the expiry of ten calendar days after the date of its first official publication).

      63. PGT is performed to determine genomic, chromosomal and monogenic defects in embryos. Preimplantation genetic testing of aneuploidy (PGT-A) determines genomic and quantitative changes in chromosomes (polyploidies, aneuploidies). Preimplantation genetic testing of structural rearrangements (PGT-SP) determines the structure of chromosomes (deletions, duplications, translocations, inversions). Preimplantation genetic testing of monogenic diseases (PGT-M) detects mutations associated with monogenic diseases (autosomal dominant, autosomal recessive, sex-linked).

      A footnote. Item 63 - as amended by the Order of the Minister of Health of the Republic of Kazakhstan dated 18.06.2021 № KR DSM-52 (shall be enforced upon the expiry of ten calendar days after the date of its first official publication).

      64. Genetic studies are performed on polar oocyte bodies, embryo blastomere nuclei, and blastocyst trophectoderm cells. When performing PGT, patients are informed about the sex of embryos when there is a risk of chromosomal abnormalities associated with sex chromosomes.

      A footnote. Item 64 - as amended by the Order of the Minister of Health of the Republic of Kazakhstan dated 18.06.2021 № KR DSM-52 (shall be enforced upon the expiry of ten calendar days after the date of its first official publication).

      65. Diagnostics are performed using in sita fluorescent hybridization (FISH), comparative genomic hybridization (CGH), polymerase chain reaction (PCR), and new generation sequencing (NGS) methods.

      A footnote. Item 65 - as amended by the Order of the Minister of Health of the Republic of Kazakhstan dated 18.06.2021 № KR DSM-52 (shall be enforced upon the expiry of ten calendar days after the date of its first official publication).

      66. PGT is not an alternative to invasive prenatal diagnostics and it is allowed to be performed in the future to clarify the genetic diagnosis of the intrauterine fetus.

      A footnote. Item 66 - as amended by the Order of the Minister of Health of the Republic of Kazakhstan dated 18.06.2021 № KR DSM-52 shall be enforced upon the expiry of ten calendar days after the date of its first official publication).

  Appendix 1
to the terms and conditions
for conducting supporting
reproductive methods and
technologies

Scope of examination of patients before artificial insemination

      Footnote. Appendix 1 is in the wording of the order of the acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 15.02.2023 № 23 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after the day of its first official publication

      1. Scope of examination for a woman:

      1) gynecological (transvaginal) ultrasound (before each procedure);

      2) determination of blood group and Rh factor (once);

      3) a general blood test on an analyzer with differentiation of 5 classes of cells and measurement of ESR in the blood using the Westergren method (before each procedure);

      4) study of general urine analysis (physico-chemical properties with counting the number of cellular elements of urinary sediment) (before each procedure);

      5) determination of antibodies to HBsAg of the hepatitis B virus in blood serum using the ELISA method (validity period - 3 months);

      6) determination of total antibodies to the hepatitis C virus in blood serum using the ELISA method (validity period - 3 months);

      “7) serological examination for syphilis (blood sampling for the Wasserman reaction), validity period - 3 months;

      8) determination of total antibodies to HIV infection -1, 2 and p24 antigen in blood serum using the ELISA method (validity period - 10 days);

      9) determination of the degree of purity of a gynecological smear (validity period – 10 days);

      10 cytological examination of a smear from the cervix (validity period - 12 months);

      11) consultation with a therapist about the state of health and the admissibility of in vitro fertilization and pregnancy with the provision of a paper report (validity period -1 month);

      12) determination of Ig M to the pathogen Chlamydia trachomatis (chlamydia trachomatis) in biological material (validity period - 6 months);

      13) determination of Ig G, M to the rubella pathogen in blood serum using the ELISA method (once in the absence of confirmatory data on vaccination or previous illness) (validity period - 6 months);

      14) determination of TSH in blood serum using the ELISA test (validity period - 6 months);

      15) determination of prolactin in blood serum using the ELISA test (validity period -12 months);

      16) determination of anti-Müllerian hormone in blood serum using the ELISA method (validity period - 6 months);

      17) determination of FSH and LH in blood serum using the ELISA method (validity period - 6 months);

      18) biochemical blood test: determination of ALaT and ACaT; total bilirubin; glucose; total protein; creatinine and urea in blood serum (validity period – 10 days);

      19) determination of coagulogram: PT with subsequent calculation of PTI and INR; APTT and fibrinogen in blood plasma (validity period – 10 days);

      20) Ultrasound of the mammary glands, ultrasound of the abdominal cavity and ultrasound of the kidneys (validity period - 12 months);

      21) electrocardiographic study (in 12 leads) with interpretation (validity period - 3 months);

      22) diagnostic fluorography (1 projection) (validity period – 12 months);

      23) mammography in patients over 40 years old (once every 2 years).

      2. According to indications (for women):

      1) hysterosalpingography, laparoscopy, hysteroscopy with histological examination of the endometrium (according to indications) (validity period - 12-24 months);

      2) determination of estradiol; progesterone; cortisol; free triiodothyronine (T3); thyroxine (T4); testosterone; DHEA and LH in blood serum by ELISA method (validity period – 12 months);

      3) cytogenetic study of peripheral blood cells (karyotype) (once);

      4) determination of homocysteine in blood serum using an analyzer, determination of Ig G and M to cardiolipin in blood serum by ELISA method, determination of Ig G and M to b2-Glycoprotein I in blood serum by ELISA method, determination of lupus anticoagulant (LA1/LA2) in blood plasma (validity period – 12 months);

      5) determination of vitamin D in blood serum (according to indications); (validity period – 12 months);

      6) bacteriological examination of discharge from the urethra and cervical canal (isolation of a pure culture) (validity period - 12 months);

      7) determination of antisperm antibodies (SpermAntibodi) (sperm antibody) in blood serum using the ELISA method and determination of total antiphospholipid antibodies using the ELISA method (validity period - 12 months);

      8) infectious examination: detection of Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii); cytomegalovirus (HSV-V); herpes simplex virus types 1 and 2; Trichomonas vaginalis (Trichomonas vaginalis); Neisseria gonorrhoeae (Neisseria gonococcus) in biological material by PCR method, qualitative (validity period - 6 months);

      9) Ultrasound of the thyroid gland (validity period -12 months);

      10) examination of specialists, according to indications, with the provision of a conclusion;

      11) determination of tumor markers CA15-3 - for breast cancer and CA 125, HE-4 - for ovarian cancer and the ROMA index (validity period - 6 months);

      12) in the presence of somatic diseases, before the AI procedure, the conclusion of a medical consultation commission is required in form № 026/u, approved by order of the acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated October 30, 2020 № KR HCM-175/2020 “On approval of forms of accounting documentation in the field of healthcare, as well as instructions for filling them out" (registered in the Register of state registration of regulatory legal acts under № 21579).

      3. Scope of examination for a man:

      1) determination of antibodies to HBsAg of the hepatitis B virus in blood serum using the ELISA method (validity period - 3 months);

      2) determination of total antibodies to the hepatitis C virus in blood serum using the ELISA method (validity period - 3 months);

      3) staging the Wasserman reaction in blood serum (validity period – 3 months);

      4) determination of total antibodies to HIV infection-1,2 and p24 antigen in blood serum using the ELISA method (validity period - 10 days);

      5) general clinical examination of seminal fluid (sperm examination + MAP test) (sperm examination) (validity period – 6 months);

      6) determination of blood group and Rh factor (once);

      7) determination of Ig M to the pathogen Chlamydia trachomatis (chlamydia trachomatis) in biological material (validity period - 6 months);

      8) general clinical examination of a urogenital smear (validity period - 3 months);

      9) consultation: uroandrologist (validity period – 12 months);

      10) diagnostic fluorography (1 projection) (validity period – 12 months).

      4. According to indications (for men):

      1) Ultrasound of the scrotal organs (according to indications) (validity period – 12 months);

      2) determination of TSH in blood serum using the ELISA method (validity period -12 months);

      3) determination of prolactin in blood serum using the ELISA method (validity period - 12 months);

      4) determination of FSH in blood serum using the ELISA method (validity period - 12 months);

      5) determination of LH in blood serum using the ELISA method (validity period – 12 months);

      6) determination of testosterone in blood serum using the ELISA method (validity period - 12 months);

      7) cytogenetic study of peripheral blood cells (karyotype), determination of AZF factor Y chromosome in DNA by molecular genetic method, biological indication of mutagenic effects (chromosomal aberrations) (once);

      8) determination of antisperm antibodies (SpermAntibodi) (sperm antibody) in blood serum using the ELISA method and determination of total antiphospholipid antibodies using the ELISA method (validity period - 12 months);

      9) general clinical examination of prostate secretions (validity period – 3 months);

      10) bacteriological examination of sperm (isolation of a pure culture) (validity period – 12 months);

      11) blood test for prostate specific antigen (validity period - 12 months);

      12) infectious examination: detection of Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii); cytomegalovirus (HSV-V); herpes simplex virus types 1 and 2; Trichomonas vaginalis (Trichomonas vaginalis); Neisseria gonorrhoeae (Neisseria gonococcus) in biological material by PCR method, qualitative (validity period - 6 months);

      13) determination of vitamin D in blood serum (validity - 12 months).

      Note:

      Decoding abbreviations

      Ultrasound – ultrasound examination

      ESR - erythrocyte sedimentation rate

      ELISA – Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay

      TSH – thyroid stimulating hormone

      FSH – follicle stimulating hormone

      LH – luteinizing hormone

      ALaT – alanine aminotransferase

      ASAT – aspartate aminotransferase

      PT – prothrombin time

      PTI – prothrombin index

      INR – international normalized ratio

      APTT – activated partial thromboplastin time

      DHEA – dehydroepiandrosterone

      PCR – polymerase chain reaction.

  Appendix 2
to the terms and conditions
for conducting supporting
reproductive methods and
technologies

Scope of examination of surrogate mothers

      Footnote. Appendix 2 is in the wording of the order of the acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 15.02.2023 № 23 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after the day of its first official publication).

      1. Scope of examination of surrogate mothers:

      1) gynecological (transvaginal) ultrasound examination (before each procedure);

      2) determination of blood group and Rh factor (once);

      3) a general blood test on an analyzer with differentiation of 5 classes of cells and measurement of ESR in the blood using the Westergren method (before each procedure);

      4) general clinical urine test (general urinalysis) (before each procedure);

      5) determination of antibodies to HBsAg of the hepatitis B virus in blood serum using the ELISA method (validity period - 3 months);

      6) determination of total antibodies to the hepatitis C virus in blood serum using the ELISA method (validity period - 3 months);

      7) serological examination for syphilis (blood sampling for the Wasserman reaction), (validity period - 3 months);

      8) determination of total antibodies to HIV infection -1, 2 and p24 antigen in blood serum using the ELISA method (validity period - 10 days);

      9) determination of the degree of purity of a gynecological smear (validity period – 10 days);

      10) cytological examination of a smear from the cervix (validity period - 12 months);

      11) consultation with a therapist about the state of health and the admissibility of in vitro fertilization and pregnancy with the provision of a conclusion (validity period - 6 months);

      12) determination of Ig M to the pathogen Chlamydia trachomatis (chlamydia trachomatis) in biological material (validity period - 3 months); infectious disease examination: detection of Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii); cytomegalovirus (HSV-V); herpes simplex virus types 1 and 2; Trichomonas vaginalis (Trichomonas vaginalis); Neisseria gonorrhoeae (Neisseria gonococci) in biological material using qualitative PCR method (validity period – 3 months);

      13) determination of Ig G, M to the rubella pathogen in blood serum using the ELISA method (once in the absence of confirmatory data on vaccination or previous illness) (validity period - 3 months);

      14) determination of TSH in blood serum using the ELISA method (validity period - 6 months);

      15) determination of prolactin in blood serum using the ELISA method (validity period - 6 months);

      16) determination of testosterone in blood serum using the ELISA method (validity period - 6 months);

      17) biochemical blood test: determination of ALaT and ACaT; total bilirubin; glucose; total protein; creatinine and urea in blood serum (validity period – 10 days);

      18) determination of coagulogram: PT with subsequent calculation of PTI and INR; APTT and fibrinogen in blood plasma (validity period – 10 days);

      19) Ultrasound of the mammary glands (validity period - 12 months);

      20) Ultrasound of the abdominal cavity and ultrasound of the kidneys (validity period -12 months);

      21) electrocardiographic study (in 12 leads) with interpretation (validity period - 3 months);

      22) diagnostic fluorography (1 projection) (validity period – 12 months);

      23) a conclusion from a psychiatrist and narcologist (validity period – 12 months);

      24) mammography in patients over 40 years old (once every 2 years).

      2. According to indications (for surrogate mothers):

      1) hysterosalpingography, laparoscopy, hysteroscopy with histological examination of the endometrium (according to indications) (validity period - 12 months);

      2) determination of estradiol in blood serum using the ELISA method, determination of cortisol in blood serum using the ELISA method,

      determination of free triiodothyronine (T3) in blood serum by ELISA method,

      determination of total thyroxine (T4) in blood serum using the ELISA method,

      determination of testosterone in blood serum by ELISA method,

      determination of DHEA in blood serum by ELISA method,

      determination of LH in blood serum using the ELISA method (validity period - 6 months);

      3) determination of homocysteine in blood serum, determination of Ig G and M to cardiolipin in blood serum by ELISA method, determination of Ig G and M to b2-glycoprotein I in blood serum by ELISA method, determination of lupus anticoagulant (LA1/LA2) in blood plasma (validity period – 12 months);

      4) bacteriological examination from the urethra and cervical canal (isolation of a pure culture) (validity period - 3 months);

      5) determination of total antiphospholipid antibodies using the ELISA method (validity period - 6 months);

      6) determination of prolactin in blood serum using the ELISA method (validity period - 12 months);

      7) examination of specialists, according to indications, with the provision of a conclusion;

      8) determination of tumor markers CA15-3 - for breast cancer and CA 125 - for ovarian cancer (validity period - 6 months).

      Note:

      Decoding abbreviations

      Ultrasound – ultrasound examination

      ESR - erythrocyte sedimentation rate

      ELISA – Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay

      TSH – thyroid stimulating hormone

      FSH – follicle stimulating hormone

      LH – luteinizing hormone

      ALaT – alanine aminotransferase

      ASAT – aspartate aminotransferase

      PT – prothrombin time

      PTI – prothrombin index

      INR – international normalized ratio

      APTT – activated partial thromboplastin time

      DHEA – dehydroepiandrosterone

      PCR – polymerase chain reaction

  Appendix 3
to the terms and conditions
for conducting supporting
reproductive methods and
technologies

Scope of examination before artificial insemination with the sperm of a sexual partner

      Footnote. Appendix 3 is in the wording of the order of the acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 15.02.2023 № 23 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after the day of its first official publication).

      1. Scope of examination for a woman:

      1) Ultrasound of the pelvis (before each procedure);

      2) a general blood test on an analyzer with differentiation of 5 classes of cells and measurement of ESR in the blood using the Westergren method (validity period - 1 month);

      3) determination of antibodies to HBsAg of the hepatitis B virus in blood serum using the ELISA method (validity period - 3 months);

      4) determination of total antibodies to the hepatitis C virus in blood serum using the ELISA method (validity period - 3 months);

      5) serological examination for syphilis (blood sampling for the Wasserman reaction), (validity period - 3 months);

      6) determination of total antibodies to HIV infection -1, 2 and p24 antigen in blood serum using the ELISA method (validity period - 10 days);

      7) determination of the degree of purity of a gynecological smear (validity period – 1 month);

      8) cytological examination of a smear from the cervix Pap test (validity period - 12 months);

      9) diagnostic fluorography (1 projection) (validity period – 12 months);

      10) qualitative detection of Chlamydia trachomatis (chlamydia trachomatis) in biological material by PCR method (validity period – 12 months);

      11) Ultrasound of the mammary glands (validiy period -12 months);

      12) consultation with a therapist (validity period -12 months).

      2. Scope of examination for a man:

      1) general clinical examination of seminal fluid (sperm examination + MAP test) (validity period – 6 months);

      2) determination of antibodies to HBsAg of the hepatitis B virus in blood serum using the ELISA method (validity period - 3 months);

      3) determination of total antibodies to the hepatitis C virus in blood serum using the ELISA method (validity period - 3 months);

      4) serological examination for syphilis (blood sampling for the Wasserman reaction), (validity period - 3 months);

      5) determination of total antibodies to HIV infection -1, 2 and p24 antigen in blood serum using the ELISA method (validity period - 10 days);

      6) general clinical examination of a urogenital smear (before each procedure).

      Note:

      Decoding abbreviations

      Ultrasound – ultrasound examination

      ESR - erythrocyte sedimentation rate

      ELISA – Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay

      PCR – polymerase chain reaction

  Appendix 4
to the terms and conditions
for conducting supporting
reproductive methods and
technologies

Scope of examination of sperm donors before artificial insemination

      Footnote. Appendix 4 is in the wording of the order of the acting Minister of Healthcare of the Republic of Kazakhstan dated 15.02.2023 № 23 (shall be enforced upon expiry of ten calendar days after the day of its first official publication).

      1. Scope of donors examination:

      1) determination of blood group and Rh factor (once);

      2) consultation: therapist (validity period – 12 months);

      3) consultation: uroandrologist (validity period – 6 months);

      4) consultation: psychiatrist and narcologist (validity period – 12 months);

      5) consultation: genetics, medical genetics (clinical and genealogical research), cytogenetic study of peripheral blood cells (karyotype) (once);

      6) molecular genetic analysis for carriage of mutations in the genes of the most common hereditary diseases (determination of PAH gene mutations in phenylketonuria in DNA by a molecular genetic method, determination of mutations of the cystic fibrosis gene in DNA by a molecular genetic method) - according to indications;

      7) determination of antibodies to HBsAg of the hepatitis B virus, total antibodies to the hepatitis C virus in blood serum using the ELISA method, serological examination for syphilis (blood sampling for the Wasserman reaction), determination of total antibodies to HIV infection-1,2 and p24 antigen in serum blood using the ELISA method (before freezing and 3 and 6 months after freezing);

      8) determination of Ig M to the pathogen Chlamydia trachomatis (chlamydia trachomatis) in biological material (validity period - 3 months); infectious disease examination: detection of Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii); cytomegalovirus (HSV-V); herpes simplex virus types 1 and 2; Trichomonas vaginalis (Trichomonas vaginalis); Neisseria gonorrhoeae (Neisseria gonococci) in biological material using qualitative PCR method (validity period – 3 months);

      9) general clinical examination of a urogenital smear (before each procedure).

      Note:

      Decoding abbreviations

      ELISA – Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay

      PCR – polymerase chain reaction.

Қосалқы репродуктивтік әдістер мен технологияларды жүргізу қағидалары мен шарттарын бекіту туралы

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 15 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-272/2020 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2020 жылғы 20 желтоқсанда № 21816 болып тіркелді.

      "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасының Кодексі 146-бабының 4-тармағына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:

      Ескерту. Кіріспе жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      1. Осы бұйрыққа қосымшаға сәйкес Қосалқы репродуктивтік әдістер мен технологияларды жүргізу қағидалары мен шарттары бекітілсін.

      2. Мынадай:

      1) "Ұрпақты болудың қосалқы әдістері мен технологияларын жүргізу ережесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2009 жылғы 30 қазандағы № 627 бұйрығының (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 5919 болып тіркелген, Қазақстан Республикасының орталық атқарушы және өзге де мемлекеттік органдары актілерінің жинағында жарияланған, №3, 2010 жыл);

      2) "Ұрпақты болудың қосалқы әдістері мен технологияларын жүргізу ережесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2009 жылғы 30 қазандағы № 627 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2011 жылғы 30 наурыздағы № 162 бұйрығының (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 6921 болып тіркелген, "Заң газетінде" 2011 жылғы 23 маусымдағы № 88(1904) жарияланған) күші жойылды деп танылсын.

      3. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Ана мен бала денсаулығын сақтау департаменті заңнамада белгіленген тәртіппен:

      1) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркеуді;

      2) осы бұйрықты ресми жариялағаннан кейін оны Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің интернет-ресурсына орналастыруды;

      3) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркегеннен кейін он жұмыс күні ішінде Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Заң департаментіне осы тармақтың 1) және 2) тармақшаларында көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметті ұсынуды қамтамасыз етсін.

      4. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау жетекшілік ететін Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау вице-министріне жүктелсін.

      5. Осы бұйрық алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.

      Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрі
А. Цой

  Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрі
2020 жылғы 15 желтоқсандағы
№ ҚР ДСМ-272/2020 Бұйрығына
қосымша

Қосалқы репродуктивтік әдістер мен технологияларды жүргізу қағидалары мен шарттары

1-тарау. Жалпы ережелер

      1. Осы Қосалқы репродуктивтік әдістер мен технологияларды жүргізу қағидалары мен шарттары (бұдан әрі – Қағидалар мен шарттар) "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасы Кодексінің (бұдан әрі – Кодекс) 146-бабының 4-тармағына сәйкес әзірленді және қосалқы репродуктивтік әдістер мен технологияларды жүргізу тәртібі мен шарттарын айқындайды.

      Ескерту. 1-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 15.02.2023 № 23 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      2. Осы Қағидалар мен шарттарда пайдаланылатын терминдер мен анықтамалар:

      1) азооспермия – эякулятта сперматозоидтардың болмауы;

      2) бедеулік – бұл контрацепциясыз 12 ай тұрақты жыныстық өмірден кейін клиникалық жүктіліктің болмауымен көрінетін репродуктивтік жүйенің ауруы;

      3) гистероскопия – кейіннен диагностикалық және операциялық манипуляциялар жүргізе отырып, гистероскоптың көмегімен жатыр қуысын ең аз инвазивті зерттеп-қарау әдісі;

      4) денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган (бұдан әрі – уәкілетті орган) – Қазақстан Республикасы азаматтарының денсаулығын сақтау, медицина және фармацевтика ғылымы, медициналық және фармацевтикалық білім беру, халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы, медициналық қызметтер (көмек) көрсетудің сапасы саласында басшылықты және салааралық үйлестіруді жүзеге асыратын орталық атқарушы орган;

      5) донор – донорлық қанды, оның компоненттерін, өзге де донорлық материалды (оның ішінде шәует, аналық жасушалар, репродуктивтік ағзалардың, жыныс жасушаларының, эмбриондардың тіндері) алу, сондай-ақ реципиентке трансплантаттау үшін ағзаларды (ағзаның бөлігін) және (немесе) тіндерді (тіннің бөлігін) алу жүргізілетін адам, адамның мәйіті, жануар;

      6) донорлық функция – донордың медициналық зерттеп-қараудан ерікті түрде өтуі және қан мен оның компоненттерінің аллогендік донациясын орындау;

      7) емдеу – ауруды жоюға, оның бетін қайтаруға және (немесе) оның ағымын жеңілдетуге, сондай-ақ оның өршуінің алдын алуға бағытталған медициналық көрсетілетін қызметтер кешені;

      8) кариотип – осы биологиялық түрдің (түрлік кариотип), осы организмнің (жеке кариотип) немесе жасушалар сызығының (клонының) жасушаларына тән хромосомалардың толық жиынтығы белгілерінің жиынтығы (саны, мөлшері, нысаны);

      9) қосалқы репродуктивтік әдістер мен технологиялар (бұдан әрі – ҚРТ) – бедеулікті емдеу әдістері (жасанды инсеминациялау (бұдан әрі – ЖИ), экстракорпоралдық ұрықтандыру (бұдан әрі– ЭКҰ) және эмбрионды ауыстыру), оларды қолдану кезінде ұрықтанудың және эмбриондардың ерте дамуының жекелеген немесе барлық кезеңдері ана организмінен тыс (оның ішінде донорлық және (немесе) криоконсервацияланған жыныстық жасушаларды, репродуктивтік ағзалардың тіндерін және эмбриондарды, сондай-ақ суррогат ана болуды пайдалана отырып) жүзеге асырылады;

      10) маркерлік хромосомалар – фрагменттің мөлшеріне байланысты әдетте арнайы геномдық талдаусыз сәйкестендірілмейтін хромосоманың шағын фрагментін білдіреді;

      11) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру (бұдан әрі – МӘМС) – әлеуметтік медициналық сақтандыру қорының қаражаты есебінен медициналық көрсетілетін қызметтерді тұтынушыларға медициналық көмек көрсету бойынша құқықтық, экономикалық және ұйымдастырушылық шаралар кешені;

      12) репродуктивтік денсаулық – адамның толыққанды ұрпақты өмірге келтіру қабілетін көрсететін денсаулығы;

      13) суррогат ана – суррогат ана болу шартына сәйкес тапсырыс берушілер үшін қосалқы репродуктивтік әдістер мен технологиялар қолданылғаннан кейін құрсақ көтеретін және бала (балалар) туатын әйел;

      14) суррогат ана болу – сыйақы төлене отырып, суррогат ана мен ерлі-зайыптылар арасындағы шарт бойынша, күні жетпей босану жағдайларын қоса алғанда, бала (балаларды) көтеру және туу;

      15) суррогат ана болу шарты – некеде тұратын (ерлі-зайыпты) және балалы болғысы келетін, Қазақстан Республикасының азаматтары болып табылатын адамдар мен қосалқы репродуктивтік әдістер мен технологияларды қолдану жолымен бала көтеруге және тууға өз келісімін берген әйел арасындағы нотариатта куәландырылған жазбаша келісім;

      16) эпидидимит – ұманың аумағында қабыну үдерісімен, гиперемиямен, домбығумен және ісінумен сипатталатын ұрық қосалқысының қабынуы.

      Ескерту. 2-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 15.02.2023 № 23 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі); өзгеріс енгізілді - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрықтарымен.

      3. Некедегі әйел мен ер адам ақпараттық ерікті келісімі болған кезде денсаулық сақтау ұйымдарында қауіпсіз және тиімді әдістермен, оның ішінде ҚРТ пайдалана отырып, олардың тиімділігі, қолданудың оңтайлы мерзімдері туралы, ықтимал асқынулар, медициналық және құқықтық салдарлар және олардың ағзаға әсері туралы толық және жан-жақты ақпарат ала отырып, бедеулікке ем алады.

      Некеде тұратын және тұрмайтын әйел мен ер адам бірлесіп өтініш жасаған кезде ер адамның ұрығы олардың келісімімен қатырылмайды.

      Некеде тұрмайтын әйел денсаулық сақтау ұйымдарында қауіпсіз және тиімді әдістермен, оның ішінде ҚРТ пайдалана отырып (суррогат ана болуды қоспағанда), олардың тиімділігі, қолданудың оңтайлы мерзімдері туралы, ықтимал асқынулар, медициналық және құқықтық салдарлар және олардың ағзаға әсері туралы толық жан-жақты ақпарат ала отырып, бедеулікке ем алады.

      Ескерту. 3-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 15.02.2023 № 23 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      3-1. Некеде тұрмайтын әйелдің немесе ер адамның медициналық араласуға әйелдің (ер адамның) хабардар етілген келісімі болған кезде, суррогат ана болуды қоспағанда, қосалқы репродуктивтік әдістер мен технологияларды қолдануға құқығы бар.

      Ескерту. 1-тарау 3-1-тармақпен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      4. МӘМС жүйесіндегі медициналық көмек ҚРТ- цикл емшарасын көздейді, онда суперовуляцияны ынталандыру жүргізу, аналық бездерді трансвагинальды пункциялау, аналық жасушаны алу, ооцитті (ооциттерді) инсеминациялау және (немесе) аналық жасушаға сперматозоидты интрацитоплазмалық инъекциялау (бұдан әрі – АЖСИИ), эмбриондарды өсіру, ынталандырылған циклде эмбриондарды ауыстыруға қарсы көрсетілімдер болған кезде кейінге қалдырылған тасымалдау кезінде мұздатылған эмбриондарды тасымалдауды қоса алғанда, эмбриондарды ауыстыру (аналық бездердің гиперстимуляциясы синдромының қаупі, нәтижелілікті төмендететін факторлардың болуы – овуляцияны ынталандыру шеңберінде эндометрия гиперплазиясы, эндометрия гипоплазиясы, кез келген жердегі жіті қабыну аурулары) жүргізіледі.

      Ескерту. 4-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      4-1. Жыныс жасушаларын, эмбриондарды және репродуктивтік ағзалар тіндерін криоконсервациялау пациенттің қалауы бойынша және (немесе) медициналық көрсетілімдер бойынша жүзеге асырылады және МӘМС жүйесіндегі қызметтер тізбесіне кірмейді.

      Ескерту. 1-тарау 4-1-тармақпен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      5. МӘМС жүйесінде ҚРТ қолданылатын емшараны жүргізу үшін іріктеу өлшемшарттары мынадай факторларды біріктіреді:

      1) қанағаттанарлық овариалдық резерв кемінде 2 (екі) фактордың болуымен сипатталады: 0,8 (нөл бүтін оннан сегіз) нанограммнан/миллилитрден артық мюллерге қарсы гормон (бұдан әрі – МҚГ), 12 (он екіден) кем емес (циклдің 2-5 (екінші-бесінші) күніне) фолликулды ынталандыратын гормон (бұдан әрі – ФЫГ), антральды фолликулалардың саны әр аналық безде кемінде 3 (үш) (циклдің 2-5 (екінші-бесінші) күнінде) немесе жалғыз аналық без болған жағдайда 5 – 6 (бес-алты) антральды фолликула;

      2) жүктіліктің басталу нәтижелілігін төмендететін факторлардың болмауы (имплантацияға және жүктіліктің дамуына кедергі келтіретін ішкі жыныс мүшелерінің даму аномалиялары, гидро (сактосальпингстер), 3-4 (үшінші-төртінші) дәрежелі жатыр қуысының синехиясы, аналық бездер жылауығы, обтурациялық емес азооспермия);

      3) ерлер факторына байланысты бедеулік (анықтамасы бойынша: олигозооспермия – сперматозоидтардың концентрациясының 16 (он алты) миллион/миллилитрге дейін төмендеуі; астенозооспермия – прогрессивтік жылжымалы (А+В класы) 1 (бір) миллилитрдегі эякуляттың 5 % (бес пайыздан) 1 (бір) миллилитрдегі 30% (отыз пайызға) дейін; тератозооспермия – қалыпты құрылымдағы сперматозоидтардың 1 % (бір пайыздан) бастап 4 % (төрт пайызға) дейін; шәуеттің біріктірілген патологиясы (шәуеттің ұрықтандыру қабілетін төмендететін сперматозоидтардың қозғалғыштығы және құрылымы концентрациядағы өзгерістің әртүрлі үйлесімділігі); эякулятта антиспермалдық антиденелердің болуы (МАР-тест 50 % (елу пайыздан) көп) сперматозоидтардың қалыпты шоғырлануы жағдайында табиғи ұрықтандыруға кедергі келтіреді, сондай-ақ хирургиялық биопсия әдісімен сперматозоидтары алынған азооспермиясы бар пациенттер (МӘМС жүйесінде ҚРТ-ға жолдама берілгенге дейін);

      4) "Емдеуге жатқызу бюросы" порталына енгізу кезінде әйелдің жасы 42 (қырық екі) жасқа дейін болуы;

      5) медициналық-генетикалық консультация нәтижелері бойынша тұқым қуалайтын аурулардың берілу типі мен генетикалық қауіпі ескеріле отырып, донордың биоматериалдарын пайдалану арқылы немесе донорлық жасушалар мен эмбриондардың имплантация алдындағы генетикалық тестілеуді (бұдан әрі – ИГТ) қолдана отырып, донорлық жасушалар мен ИГТ ақысы пациенттердің өз қаражаты есебінен дербес төлеу шартымен, ауыр генетикалық анамнезі бар ерлі-зайыптылар. Пациенттер жыныс жасушалары донорларын таңдауды фенотиптік сипаттама негізінде ерікті және дербес жүзеге асырады;

      6) МӘМС жүйесінде ҚРТ бағдарламаларын қолданғаннан кейін жүктілік болмаған кезде (эмбриондарды криоауыстыру рәсімін ағымдағы кезең ішінде биоматериалды тасымалдаусыз, ҚРТ бағдарламасын орындайтын медициналық ұйымға өз қаражаты есебінен қайта жүргізуге жолдама беру шартымен);

      7) криоконсервацияланған эмбриондар болған жағдайда пациенттер криоконсервацияланған эмбриондар толық қолданғанға дейін МӘМС жүйесінде ҚРТ бағдарламасына қайта жіберілмейді.

      Ескерту. 5-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      6. МӘМС жүйесінде ҚРТ қолданумен емшара көрсету Қазақстан Республикасының азаматтарына ұсынылады.

      Мұздатылған эмбриондарды кешіктіріп ауыстыру кезінде емшара пациент үшін қолайлы кезеңде жүргізіледі.

      Аналық бездердің әлсіз жұмыс істеуі немесе эмбриондардың дамуының тоқтауы себебінен ЭКҰ бағдарламасы аяқталмаса, бұл аяқталмаған жағдай болып жабылып, әлеуметтік медициналық сақтандыру қорына (бұдан әрі – ӘлМСҚ) жіберіледі және нақты жұмсалған шығындар бойынша төленеді.

      МӘМС жүйесінде ҚРТ қолдана отырып бедеулікті емдеу тиімділігінің өлшемшарты ультрадыбыстық зерттеудің көмегімен жүктілігі расталған әйелдердің үлесі (емделгендер санының %) болып табылады.

      ҚРТ қолданумен емшара жүргізу үшін сперматозоидтарды хирургиялық жолмен алуға көрсетілімдер:

      обструктивті емес және обструктивті азооспермия;

      эякуляцияның бұзылуы: аспермия, ретроградтық эякуляция;

      эякуляттағы 100 % (жүз пайызда) некрозоспермия болып табылады.

      Сперматозоидтарды хирургиялық жолмен алуға кез келген жердегі жіті инфекциялық аурулар қарсы көрсетілімдер болып табылады.

      Сперматозоидтарды алудың оңтайлы әдісін уролог-дәрігер жүзеге асырады.

      АЖСИИ-ға мынадай көрсетілімдер:

      эякулят параметрлерінің айтарлықтай төмендеуінде көрінетін ерлер бедеулігінің факторы;

      хирургиялық жолмен алынған сперматозоидтарды пайдалану;

      мұздатылғаннан кейін ооциттерді пайдалану;

      полимеразды тізбекті реакция әдісімен ИГТ жүргізу;

      алдыңғы ҚРТ бағдарламасында ұрықтандырудың төмен жиілігі болып табылады.

      Ескерту. 6-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      6-1. ФСГ және кариотип қанағаттанарлық талдауы кезінде азоспермияның обструктивтік түрі (ұрық шығару жолдарының агенезиясы, созылмалы екі жақты обструктивтік эпидидимит) кезінде МӘМС жүйесінде жасанды ұрықтандыру рәсімін жүргізу мүмкін болады.

      Ескерту. Қағида 6-1-тармақпен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 18.06.2021 № ҚР ДСМ-52 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      7. Пациентті бекітілген орны бойынша денсаулық сақтау ұйымдары бедеулігі бар диспансерлік науқастардың электрондық тіркеліміне енгізеді. Бедеуліктің себептерін зерттеп-қарағаннан және анықтағаннан кейін бейінді маманның қорытындысы негізінде пациенттің бекітілген жері бойынша денсаулық сақтау ұйымдары МӘМС жүйесінде ҚРТ жүргізу туралы мәселені шешу үшін пациенттің құжаттарын астананың, республикалық маңызы бар қалалардың және облыстардың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарының өңірлік комиссиясына (бұдан әрі – өңірлік комиссия) жібереді.

      Бедеулікті емдеу кезінде ҚРТ-ны қолдана отырып медициналық көмек көрсететін медициналық ұйымдар МӘМС жүйесінде жүргізілген ҚРТ емшаралары бойынша деректерді медициналық цифрлық жүйеге енгізеді.

      Ескерту. 7-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      8. ҚРТ пайдалана отырып, медициналық көмек алу үшін медициналық ұйымды таңдауды пациент жүзеге асырады. Оң шешім қабылданған жағдайда өңірлік комиссия пациенттің құжаттар топтамасын қоса тіркей отырып, "Емдеуге жатқызу бюросы" порталында емдеуге жатқызуға жолдаманы тіркейді.

      Ескерту. 8-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      8-1. МӘМС жүйесінде ҚРТ қолданылатын емшараны жүргізу үшін медициналық ұйымдарды іріктеу өлшемшарттары:

      1) медициналық қызметті жүзеге асыруға қолданыстағы лицензияның болуы;

      2) ҚРТ саласында соңғы 3 (үш) жыл ішінде үздіксіз қызмет тәжірибесінің болуы;

      3) клиникалық жүктіліктің басталу жиілігі ≥ 31 % (отыз бір пайыз), бала туу көрсеткіші кемінде 27 % (жиырма жеті пайыз) болатын ҚРТ бағдарламаларының тиімділігі;

      4) жылына ЭКҰ емдеу циклдерінің саны кемінде 300 (үш жүз) цикл;

      5) ресурстық және техникалық қамтамасыз етілуі (жеке эмбриологиялық зертханасының, толық циклдің болуы, мультигазды инкубаторлар мен АЖСИИ жүйесінің болуы, асқынулар кезінде шұғыл медициналық көмек көрсету мүмкіндігі);

      6) штатта "Репродуктология" немесе "Қосалқы репродуктивтік технологиялар" (ҚРТ) бағыты бойынша сертификаттау курстарынан өткен кемінде 2 (екі) акушер-гинекологтың болуы (еңбек өтілі кемінде 5 (бес) жыл), штаттық эмбриологтың болуы;

      7) уәкілетті органның цифрлық жүйелерімен интеграциялануы болып табылады.

      Ескерту. 1-тарау 8-1-тармақпен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

2-тарау. Экстракорпоралдық ұрықтандыру жүргізу тәртібі

      Ескерту. 2-тараудың тақырыбы жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      9. ЖҰ суперовуляциясыз (табиғи етеккір циклінде) немесе суперовуляцияны ынталандырумен жүзеге асырылады.

      10. Суперовуляцияны ынталандыратын ЭКҰ емшарасы мынадай кезеңдерден тұрады:

      1) пациенттерді іріктеу және зерттеп-қарау;

      2) фолликулогенез мониторингін және эндометрия дамуын қоса алғанда суперовуляция индукциясы;

      3) аналық без фолликулаларын пункциялау, ооцитті (ооциттерді) алу;

      4) ооцитті (ооциттерді) және (немесе) АЖСИИ инсеминациялау, invitro (пробирка) ішінде эмбриондарды өсіру;

      5) эмбриондарды жатыр қуысына ауыстыру;

      6) ауыстырудан кейінгі гормоналдық қолдау;

      7) ерте мерзімдегі жүктіліктің диагностикасы.

      Суперовуляцияны ынталандырусыз ЭКҰ емшарасы (табиғи етеккір циклінде) мынадай кезеңдерден тұрады:

      1) пациенттерді іріктеу және зерттеп-қарау;

      2) фолликулогенез мониторингін және эндометрияның дамуы;

      3) аналық без фолликулаларын пункциялау, ооцитті (ооциттерді) алу;

      4) ооцитті (ооциттерді) инсеминациялау және (немесе) АЖСИИ, invitro (пробирка) ішінде эмбриондарды өсіру;

      5) эмбриондарды жатыр қуысына ауыстыру;

      6) ауыстырудан кейінгі гормоналдық қолдау;

      7) ерте мерзімдегі жүктіліктің диагностикасы.

      Ескерту. 10-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      11. Донорлық жыныстық жасушаларды пайдалануға көрсетілімдер болған кезде, пациенттің жазбаша келісімімен ЭКҰ емшарасы мынадай кезеңдермен толықтырылады:

      1) эмбриондарды криконсервілеу;

      2) жыныс жасушаларын криоконсервілеу (ооциттер, шәуетті);

      3) криоконсервіленген эмбрионды жатыр қуысына енгізу.

      Ескерту. 11-тармаққа өзгеріс енгізілді - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      12. ЭКҰ жүргізу үшін көрсетілімдер мыналар болып табылады:

      1) терапияға 12 ай бойы көнбейтін бедеулік;

      2) екі жатыр түтігінің жоқтығына байланысты түтік бедеулігі;

      3) жатыр түтіктерінің окклюзиясынан (жалғыз қалған түтік), одан арғы консервативтік және хирургиялық емдеу перспективасы болмаған кезде кіші жамбастағы жабыспа процесімен негізделген түтікті, түтікті-перитонеалдық бедеулік;

      4) 6-12 ай ішінде гормондық терапиядан әсер болмаған жағдайда эндокриндік бедеулік;

      5) 6-12 айдың ішінде консервативтік емдеу әдістерін қолдану кезінде кіші жамбас ағзаларының эндометриозымен негізделген сәтсіз бедеулік;

      6) шығу тегі белгісіз бедеулік және оны консервативті емдеудің тиімсіздігі кезінде;

      7) аналық бездердің болмауы;

      8) 6 ай бойы емделмейтін ерлердің бедеулігі;

      9) бедеуліктің түрлерінің қосарлануы.

      Ескерту. 12-тармаққа өзгеріс енгізілді - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 18.06.2021 № ҚР ДСМ-52 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі); 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрықтарымен.

      13. ЭКҰ жүргізу және эмбриондарды жатыр қуысына ауыстыру мынадай қарсы көрсетілімдер болған кезде жүргізілмейді:

      1) жүктілікті көтеруге қарсы көрсетілімдері бар соматикалық және психикалық аурулар;

      2) туа біткен кемістігі, жатыр қуысының жүре пайда болған деформациялары (эмбриондарды ауыстыруға және жүктіліктің дамуына кедергі келтіретін);

      3) операциялық емдеуді талап ететін және (немесе) ооцитті (ооциттерді) алуға кедергі келтіретін аналық бездердің қатерсіз ісіктері;

      4) эндометрияның гиперпластикалық процестері;

      5) операциялық емдеуді қажет ететін жатырдың қатерсіз ісіктері;

      6) кез келген жерде орналасқан жіті қабыну аурулары;

      7) кез келген жерде орналасқан қатерлі ісіктер (мультипәндік тобы мамандарының суперовуляцияны ынталандыру туралы қорытындысы бойынша химиотерапия және радиациялық терапияға дейін ооцитерді алу жағдайларын қоспағанда);

      8) кесарь тілігі немесе миомэктомия операцияларынан кейін жатырда екі және одан да көп тыртықтың болуы, анатомиялық және функционалдық жеткіліксіздік белгілері аспаптық диагностика әдістерімен (УДЗ, МРТ, гистероскопия) расталған жағдайда, ана өлімінің жоғары қаупін (жатырдың жыртылуы, плацентаның шынайы бітісіп өсуі) туындатады.

      Ескерту. 13-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      14. Қарсы көрсетілімдер болмаған кезде ЭКҰ пациенттің немесе бедеуліктің кез келген түрімен ауыратын пациенттердің қалауы бойынша жасалады.

      Ескерту. 14-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      15. Эмбриондарды жатыр қуысына имплантаттауға қарсы көрсетілімдер болған жағдайда, әйелден суперовуляциясыз және (немесе) суперовияцияларды ынталандыру арқылы ооациттер алынып, одан әрі эмбрионды (эмбриондарды) суррогат ананың жатыр қуысына ауыстыру жүргізіледі.

      Ескерту. 15-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      16. ЭКҰ алдында пациенттерді зерттеп-қарау осы Қағидалар мен шарттарға 1-қосымшаға сәйкес көлемде жүргізіледі.

      Ескерту. 16-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      17. Суперовуляция индукциясын емдеуші дәрігер Қазақстандық ұлттық дәрілік формулярға (бұдан әрі – ҚҰДФ) енгізілген дәрілік препараттардың мынадай топтарын пайдалана отырып жүргізеді:

      эстрогендік рецепторлардың селективті модуляторлары;

      гонадотропиндер (адам менопаузалық гонадотропин, фолликуланы ынталандырушы гормон, рекомбинантты фолликуланы ынталандырушы гормон, рекомбинантты лютеиндейтін гормон, хорионикалық қуықтық гонадотропин және рекомбинантты, фоллитропин дельта);

      гонадотропин-рилизинг гормонының агонистері;

      гонадотропин-рилизинг гормонының антагонистері;

      антиэстроген және соматропты гормондар;

      ферменттердің ингибиторлары.

      Ынталандыру схемасын, енгізілетін препараттарды таңдауды, дозаны түзетуді және суперовуляция индукциясы хаттамасына өзгерістер енгізуді емдеуші дәрігер жеке тәртіппен жүзеге асырады.

      Суперовуляцияны ынталандырусыз және (немесе) суперовуляцияны ынталандырумен фолликулдар мен эндометрияның дамуын динамикалық бақылау үшін емдеуші дәрігер ультрадыбыстық мониторингті және (немесе) гормондық мониторингті пайдаланады.

      Ультрадыбыстық мониторинг барысында фолликулалардың саны анықталады, олардың орташа диаметрі өлшенеді (екі өлшемнің қосындысы бойынша), эндометрияның қалыңдығы анықталады.

      Гормондық мониторинг кезінде қандағы эстрадиол мен прогестерон концентрациясын динамикалық анықтау жүргізіледі.

      Суперовуляцияны ынталандырудың аяқталу көрсеткіштері:

      1) жетекшi фолликулдың (фолликулдардың) диаметрі 17 миллиметрден астам және эндометрияның функционалдық қабатының жетілуі;

      2) стериодогенездiң (қан плазмасындағы эстрадиолдың концентрациясы) белсендiлiгi деңгейі.

      Ооциттердің жетілуін аяқтау үшін: хорионикалық гонадотропин немесе гонадотропин-рилизинг гормонының агонистері сәйкес таңдалған мөлшерде тағайындалады.

      18. Аналық без фолликулаларының пункциясы және фолликулярлық сұйықтықтың аспирациясы овуляция триггерін (хорионикалық гонадотропин, гонадотропин-рилизинг агонистері, олардың аналогтарының гормоны және тиісті көрсетілімдері бар синтетикалық туынды препараттар) енгізген сәттен бастап 32-40 сағаттан кейін жүргізіледі немесе эндогенді лютеиндеуші гормон (ЛГ) шыңының болуын көрсететін гормондық тестердің бақылауымен овуляция триггерін қолданбай жүргізіледі.

      Пункция стационарды алмастыратын жағдайларда, шағын операциялық бөлмеде, ультрадыбыстық бақылаумен трансвагинальды әдетте жалпы жансыздандыратын және (немесе) жансыздандырмайтын (жансыздандыру қажеттілігі, мүмкіндігі және түрі жеке шешіледі) арнайы пункциялық инелердің көмегімен жүргізіледі.

      Трансвагиналдық пункцияны орындау мүмкін болмаған кезде ооциттер трансабдоминалды алынады.

      Ескерту. 18-тармаққа өзгеріс енгізілді - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      19. Фолликулалардың пункциясы нәтижесінде алынған фолликулалық сұйықтық арнайы контейнерге орналастырылады. Аспират стерео-микроскоппен зерттеледі және алынған ооциттер өсіру үшін ортаға қондырылады. Ооциттері бар шыныаяқ арнайы инкубаторға орналастырылады.

      20. ЭКҰ үшін жыныстық серіктестің немесе донордың арнайы дайындалған шәуеті қолданады.

      Шәуетті алу мынадай тәсілдермен жүзеге асырылады:

      мастурбациялау;

      пункция жасау арқылы;

      аталық без қосалқысынан сперматозоидтарды перкутандық (тері арқылы) аспирациялау (алу);

      аталық без тінінен сперматозоидтарды перкутандық аспирациялау;

      аталық без қосалқысынан ашық биопсия жүргізіп, кейіннен сперматозоидтарды экстракциялау (алу) арқылы алу;

      аталық безге ашық биопсия жүргізіп, кейіннен сперматозоидтарды экстракциялау арқылы алу.

      Эякулятты жинауға арналған арнайы стерильді ыдыс таңбаланады. Шәует және (немесе) кейіннен пайдалану үшін алынған биопсиялық материал криоконсервациялауға жатады.

      Нативті, криоконсервацияланған сперматозоидтарды пайдалану алдында ұрық плазмасынан жуылады. Морфологиялық қалыпты және неғұрлым жылжымалы сперматозоидтар фракциясы центрифугалау (флотация) немесе тығыздық градиентінде центрифугалау жолымен қалған сперматозоидтардан бөлінеді.

      Ескерту. 20-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      21. Жыныс жасушалары донорларын таңдауды пациенттер фенотиптік сипаттама негізінде ерікті және дербес жүзеге асырады.

      22. Ооциттердің ұрықтануы 12-24 сағаттан кейін екі айқын көрінетін пронуклеусты анықтау арқылы бағаланады. Зиготтар эмбриондардың бастапқы дамуы жүретін жаңа мәдени ортаға қондырылады.

      23. Эмбриондарды жатыр қуысына қондыру әртүрлі кезеңдерде, ұсақтау сатысынан бастап ұрықтанғаннан кейін 5-7 күн ішінде адамда пайда болатын бластоцист сатысына дейін жүзеге асырылады. Егер операция техникасында қиындықтар болса, эмбрионды қондыру жалпы анестезиямен жүзеге асырылады.

      24. Жатыр мойыны арнасының өтімділігі тежеусіз бұзылған жағдайда эмбриондарды қондыру жатыр қабырғасы арқылы (трансмиометралдық) жүзеге асырылады. Мандрені бар ине жатыр қуысына трансвагиналдық немесе трансабдоминалдық түрде енгізіледі.

      25. Жатыр қуысына жатыр мойыны арнасы арқылы әйелдің жатыр қуысына енгізілетін арнайы катетерлерді қолдана отырып, 2 (екеуден) аспайтын эмбрион қондырылады.

      26. Эмбриондарды жатыр қуысына ауыстыру алдында, импланттау жиілігін арттыру мақсатында бластоцистаның шығуын жеңілдету есебінен көрсетілімдер бойынша үш күннен жеті күнге дейінгі жастағы эмбриондардың мөлдір қабығын кесу жүргізіледі.

      Ескерту. 26-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      27. Трансферден кейінгі гормондық қолдау прогестерон, эстроген препараттарымен және ҚҰДФ-ға енгізілген аналогтармен жүзеге асырылады.

      28. Аналық бездердің гиперстимуляциясы синдромының қаупі болмаған кезде трансферден кейінгі гормоналдық қолдау хорионикалық гонадотропин препараттарын енгізуді қамтиды.

      29. Қандағы және несептегі бета-хорионикалық гонадотропин мөлшері бойынша жүктілікті диагностикалау эмбриондарды ауыстыру сәттен бастап күнтізбелік 12-14 (он екі - он төрт) күннен кейін жүзеге асырылады. Жүктіліктің ультрадыбыстық диагностикасы эмбрион (эмбриондар) ауыстырылғаннан кейін күнтізбелік 21 (жиырма бірінші) күннен бастап жүргізіледі.

      Ескерту. 29-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      30. Көп ұрықпен (екі және одан да көп ұрықпен) байланысты акушерлік және перинаталдық асқынулардың профилактикасы мақсатында пациенттің келісімімен дамушы ұрықтардың санын азайту бойынша операция жүргізіледі (ұрықтарды редукциялау).

      31. Ұрықты редукциялау жүкті әйелдің жазбаша хабардар етілген келісімі болған кезде орындалады. Редукцияланатын ұрықтандырудың санын әйел анықтайды.

      32. Қалдырылған және редукцияланатын ұрықтарды таңдау жүктіліктің тоғыз аптасынан бастап олардың жағдайын сипаттайтын ультрадыбыстық зерттеу деректерін ескере отырып жүргізілуі керек.

      33. Эмбриондарға қол жеткізу (трансвагиналдық, трансцервикалдық, трансабдоминалдық) және ұрықтың дамуын тоқтату әдісі жеке таңдалады.

      34. Ұрықты редукциялау үшін қарсы көрсетілімдер: жүктілікті үзу қаупі және жіті қабыну аурулары болып табылады.

3-тарау. Ооцит цитоплазмасына сперматозоидты инъекциялау тәртібі

      Ескерту. 3-тараудың тақырыбы жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      35. АЖСИИ-ге көрсетілімдер:

      1) олигозооспермия – сперматозоидтардың шоғырлануы 15 (он бес) миллион/миллилитрден аз;

      2) астенозооспермия – эякулятта А және В тобындағы сперматозоидтардың үлесі 32% (отыз екі пайызынан) аз;

      3) тератозооспермия – морфологиялық талдаудың мәліметтері бойынша қалыпты нысандар 4% (төрт пайызын) аз;

      4) шәуеттің қосарланған патологиясы;

      5) эякулятта антисперматикалық антиденелердің клиникалық маңызды көлемі (аралас агглютинация реакциясы) 50% (елу пайыздан) жоғары;

      6) алдағы эктракорпоралдық ұрықтандыру кезінде invitro ооциттерінің 50% (елу пайыздан) аз ұрықтандыру немесе оның осы циклде болмауы;

      7) сексуалдық және эякуляциялық бұзылыстар;

      8) аталық безді және оның қосалқысын пункциялық немесе ашық биопсиялау арқылы алынған сперматозоидтарды пайдалану кезінде;

      9) криоконсервацияланған ооциттерді пайдалану;

      10) ооцит цитоплазмасына сперматозоидты инъекциялау әдісімен ұрықтандыру болжамы ооциттердің инсеминациясына қарағанда жоғары болатын барлық жағдайлар болып табылады.

      Ескерту. 35-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      36. Обструктивті азооспермия және бастапқы тестикулярлық жеткіліксіздік сперматозоидтарды хирургиялық жолмен алуға көрсетілімдер болып табылады.

      Ескерту. 36-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      37. Жіті инфекциялық аурулар сперматозоидтарды хирургиялық алуға қарсы көрсетілімдер болып табылады.

      Ескерту. 37-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      38. Сперматозоидтарды алу үшін хирургиялық араласу алдындағы зерттеп-қарау көлемі қан тобы мен резус-факторын анықтауды, қанның ұю уақытын қоса алғанда, клиникалық қан анализін, мерезге қан анализін, АИТВ, В және С гепатитіне, биохимиялық қан анализін, коагулограмманы, несептің жалпы талдауын, электрокардиограмманы, терапевттің қорытындысын қамтиды.

      Ескерту. 38-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      39. АЖСИИ жүргізу кезеңдері:

      1) мембрананың тұтастығын бұзу арқылы сперматозоидты қозғалыссыз қалдыру;

      2) ооциттің сыртқы цитоплазмалық мембранасының тұтастығын бұзу;

      3) сперматозоидты микроине көмегімен ооцит цитоплазмасына енгізу.

      Ескерту. 39-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      40. Сперматогенез бұзылуы нысандарында сперматозоидтарды алудың оңтайлы тәсілін зерттеп-қараудан кейін "урология және андрология (негізгі мамандықтың бейіні бойынша ультрадыбыстық диагностика, негізгі мамандық бейіні бойынша эндоскопия) (ересектер, балалар) мамандығы бойынша дәрігер таңдайды.

      Ескерту. 40-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      41. Азооспермия кезінде сперматозоидтарды аналық жасушасына енгізу үшін аталық бездің ашық биопсиясы арқылы сперматозоидтарды экстракциялау немесе аталық бездің қосалқсы құрамын аспирациялау, аталық бездің қосалқысына немесе аталық безге тері арқылы аспирациялық хирургиялық араласулар арқылы алынады.

      Биологиялық өлімді анықтағаннан кейін 24 (жиырма төрт) сағат ішінде ашық биопсия арқылы қайтыс болғаннан кейін сперматозоидтарды алу жүргізіледі.

      Ескерту. 41-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      42. Операция әйелден фолликулдарды пункциялау және ооциттерді алу күні жасалады. Криоконсервацияланған тінді және аталық бездің және (немесе) оның эпидидимис аспиратын пайдалану пациенттердің жазбаша өтініші болған жағдайда жүзеге асырылады – бұл жағдайда сперматозоидтарды алу рәсімі жұбайының аналық безінің фолликулдарын пункциялауға қарамастан алдын ала жүргізіледі.

      Ескерту. 42-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      43. Микроинъекция жүргізуден бұрын ооциттің сәулелі тәжінің жасушалары алып тасталады. Микроманипуляция бірінші полярлық денешігі бар жетілген ооциттерде жүргізіледі. Аталық безден немесе оның қосалқыларынан алынған эякулятты және аспиратты өңдеу әдістемесін сперматозоидтардың саны мен сапасына қарай эмбриолог жеке таңдайды.

      Ескерту. 43-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      44. АЖСИИ арнайы микроқұралдарды пайдалана отырып, микроманипуляторлармен жабдықталған инверттелген микроскоптың көмегімен орындалады.

      Ескерту. 44-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

4-тарау. Суррогат ана болу

      45. Мыналар суррогат ана болуға көрсетілімдер болып табылады:

      1) жатырдың болмауы (туа біткен, жүре пайда болған);

      2) туа біткен даму ақаулары, имплантация мен жүктілікті аяғына дейін көтеруге кедергі келтіретін аурулардың салдарынан жатыр қуысы мен мойнының деформациясы;

      3) терапияға берілмейтін эндометрияның патологиясы: эндометрия атрофиясы, жатыр қуысының синехиялары;

      4) жүктілік көтеруге қарсы көрсетілімдері бар соматикалық аурулар;

      5) оларды қондыру жүктілікке алып келмеген жоғары сапалы эмбриондарды бірнеше рет алу кезінде ҚРТ сәтсіз қайталанған әрекеттер.

      46. Суррогат аналарды зерттеп-қарау осы Қағидалар мен шарттарға 2 -қосымшаға сәйкес көлемде жүргізіледі.

      47. "Суррогат ана болу" емшарасында ЭКҰ және эмбриондарды ауыстыруға қарсы көрсетілімдер болып табылады:

      1) жүктілікке қарсы көрсетілімдері бар соматикалық және психикалық аурулар.

      2) туа біткен даму кемістігі, жүре пайда болған жатыр қуысының деформациясы.

      3) операция жасауды қажет ететін жатырдың қатерлі ісіктері.

      4) кез-келген жерде орналасқан жіті қабыну аурулары.

      5) кез-келген жерде орналасқан қатерлі ісіктер.

      6) көп босанған әйел (анамнезінде 4 немесе одан да көп босану).

      7) ауыр акушерлік анамнез (кесар тілігінен кейін жатырда тыртықтың болуы және консервативтік миомэктомия, жатырдың перфорациясы).

      Ескерту. 47-тармаққа өзгеріс енгізілді - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      48. "Суррогат ана" емшарасы шарт жасалғаннан кейін мынадай алгоритм бойынша жүзеге асырылады:

      1) суррогат ананы таңдау және зерттеп-қарау;

      2) суррогат және генетикалық аналардың етеккір циклдерін синхрондау. Криоконсервіленген эмбриондарды жатыр қуысына көшірген жағдайда циклдарды синхрондау жүргізілмейді;

      3) генетикалық ананың овуляциясын ынталандыру;

      4) генетикалық ананың аналық бездерінің пункциясы;

      5) суррогат ананың жатыр қуысына эмбриондарды ауыстыру арқылы ЭКҰ емшарасы;

      6) суррогат ананың лютеинді фазасын қолдау.

      Ескерту. 48-тармаққа өзгеріс енгізілді - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      49. Генетикалық ата-аналардың мұздатылған эмбриондарын ауыстыру емшарасы кезінде:

      1) суррогат ананы таңдау және зерттеп-қарау (суррогат ана бір мезгілде аналық жасушасының доноры бола алмайды);

      2) суррогат ананың эндометриясын дайындау;

      3) суррогат ананың жатыр қуысына мұздатылған эмбриондарды ауыстыру (суррогат ана болу бағдарламасында донордың аналық жасушалары, шәует және эмбриондар бір уақытта қолданылмайды);

      4) суррогат анаға ауыстырудан кейінгі гормональды қолдау жүргізіледі.

      Ескерту. 49-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

5-тарау. Донор немесе жыныстық серіктесінің шәуетімен жасанды инсеминациялау

      50. ЖИ шәуетті қынапқа, жатыр қуысына, цервикальдық арнаға енгізу арқылы жүргізіледі.

      Ескерту. 50-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 18.06.2021 № ҚР ДСМ-52 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      51. Емшара овуляцияны ынталандырусыз да, сонымен және овуляцияны ынталандыру да арқылы жүзеге асырылады.

      52. Донорлық шәуетпен ЖИ кезінде криоконсервацияланған, карантиндік шәуетті қолдануға рұқсат етіледі.

      53. Донорлық шәуетпен ЖИ кезінде алдынала өңделген шәуетті қолдануға рұқсат етіледі.

      54. Донорлық шәуетпен ЖИ-ға көрсетілімдер мыналар:

      1) ер адам тарапынан: бедеулiк, эякуляторлық- сексуалдық бұзылулар мен қолайсыз медициналық-генетикалық болжам;

      2) әйел тарапынан: жыныстық серiктестiң болмауы.

      55. Серіктесінің шәуетiмен ЖИ-ға көрсетілімдер болып табылады:

      1) ер адам тарапынан: субфертильдi шәует пен эякуляторлық-жыныстық бұзылулар;

      2) әйел тарапынан: бедеулiктiң цервикулярлы факторы, анықталмаған әйел бедеулігі, овуляцияның болмауы мен вагинизм.

      56. Әйел тарапынан ЖИ мынадай қарсы көрсетілімдер кезінде жүргізілмейді:

      1) жүктілік үшін қарсы көрсетілімдері бар соматикалық және психикалық аурулар;

      2) туа біткен даму ақаулары, эмбриондарды ауыстыруға және жүктіліктің дамуына кедергі келтіретін жатыр қуысының жүре пайда болған деформациялары;

      3) операциялық емдеуді қажет ететін аналық бездердің қатерсіз ісіктері және (немесе) ооцитті (ооциттерді) алуға кедергі келтіретін;

      4) эндометрдің гиперпластикалық процестері;

      5) операциялық емдеуді талап ететін және (немесе) эмбриондарды ауыстыруға және жүктіліктің дамуына кедергі келтіретін жатырдың қатерсіз ісіктері;

      6) кез-келген жерде орналасқан жіті қабыну аурулары;

      7) кез-келген жерде орналасқан қатерлі ісіктер (мультипәндік тобы мамандарының супероврдуляцияны ынталандыру жөніндегі қорытындысы бойынша химиотерапия және радиациялық терапияға дейін ооцитерді алу жағдайларын қоспағанда).

      Ескерту. 56-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 18.06.2021 № ҚР ДСМ-52 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі); өзгеріс енгізілді - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрықтарымен.

      57. ЖИ жүргізу алдында зерттеп-қарау осы Қағидалар мен шарттарға 3 - қосымшаға сәйкес көлемде жүргізіледі.

      58. ЖИ жүргізу алдында шәует донорларын зерттеп-қарау осы Қағидалар мен шарттарға 4 - қосымшаға сәйкес көлемде жүргізіледі.

      59. Донордың шәуетін қолдану туралы шешімді пациенттер өздері қабылдайды.

      60. Шәуетті жатыр қуысына енгізу периовулярлық кезеңде жүзеге асырылады.

      61. ЖИ әрекеттерінің санын дәрігер айқындайды.

6-тарау. Имплантаттау алдындағы генетикалық тестілеу

      Ескерту. 6-тараудың атауы жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 18.06.2021 № ҚР ДСМ-52 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      62. Имплантаттау алдындағы генетикалық тестілеу (бұдан әрі – ИАГТ) криоконсервіленген эмбриондарды ауыстыру пациенттердің қалауы бойынша немесе көрсетілімдер бойынша жүргізіледі:

      1) жүктілікті аяғына дейін дағдылы көтермеу, екі немесе одан да көп дамымайтын жүктілік, өздігінен болатын аборттар;

      2) жасы үлкен топтағылар (әйел жасы 37-ден және жоғары);

      3) ҚРТ екі немесе одан да көп сәтсіз өткізілгенде;

      4) ерлер бедеулігінің ауыр түрлері болса;

      5) жынысқа байланысты аурулардың тұқым қуалау қаупі жоғары;

      6) моногендік аурулары, моногендік ауруларды тасымалдаушы науқастар,молекулалық-генетикалық диагностиканың болу шартымен;

      7) егер ата-ананың (немесе олардың біреуінің) патологиясы бар баласы болса;

      8) кариотиптері бұзылған, хромосомалық синдромдардың мозаикалық нұсқалары бар жұптарға (ерлі-зайыптылардың біреуінде), теңдестірілген құрылымдық қайта құрулардың барлық түрлерін, маркерлік хромосомаларды тасымалдаушыларға;

      9) ата-аналардағы резус қақтығысы кезінде болашақ анамен сәйкес келетін резус-факторымен эмбрионды анықтау үшін.

      Ескерту. 62-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 18.06.2021 № ҚР ДСМ-52 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      63. ПГТ эмбриондардағы геномдық, хромосомалық және моногендік ақауларды анықтау мақсатында жүргізіледі. Анеуплоидияның имплантаттауға дейінгі генетикалық тестілеуі (PGT-A) хромосомалардың геномдық және сандық өзгерістерін (полиплоидия, анеуплоидия) анықтайды. Құрылымдық қайта құрудың имплантаттауға дейінгі генетикалық сынағы (PGT-SP) хромосомалардың құрылымын (жою, қайталану, транслокация, инверсия) анықтайды. Моногендік ауруларды имплантаттау алдындағы генетикалық тестілеу (ПГТ-М) моногендік аурулармен байланысты мутацияларды анықтайды (аутосомдық-доминанттық, аутосомдық-рецессивтік, жынысына байланысты).

      Ескерту. 63-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 18.06.2021 № ҚР ДСМ-52 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      64. Генетикалық зерттеулер ооциттердің полярлық денелерінде және эмбрионалды бластомералардың ядроларында және бластоцистің трофэктодерма жасушаларында жүргізілді. ИАГТ жүргізу кезінде пациенттерді эмбриондардың жыныстық тиістілігі туралы хабардар ету жыныстық хромосомалармен байланысты хромосомалық ауытқулар қаупі болған кезде жүзеге асырылады.

      Ескерту. 64-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 18.06.2021 № ҚР ДСМ-52 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      65. Диагностика флуоресценттік гибридизация in-sita (FISH), салыстырмалы геномдық будандастыру (CGH), полимераздық тізбектік реакция (PCR) және жаңа ұрпақтарды секвенирлеу (NGS) әдістерін қолдана отырып жүргізеді.

      Ескерту. 65-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 18.06.2021 № ҚР ДСМ-52 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      66. ИАД инвазивтік пренаталдық диагностиканың баламасы болып табылмайды және кейіннен бұл құрсақішілік ұрықтың генетикалық диагнозын нақтылау үшін жүргізіледі.

      Ескерту. 66-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 18.06.2021 № ҚР ДСМ-52 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

  Қосалқы репродуктивтік әдістер
мен технологияларды жүргізу
қағидалары мен шарттарына
1-қосымша

Экстракорпоралды ұрықтандыру жүргізу алдында пациенттерді зерттеп-қарау көлемі

      Ескерту. Тақырып жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      Ескерту. 1-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 15.02.2023 № 23 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі); өзгеріс енгізілді - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрықтарымен.

      1. Әйелге арналған зерттеп-қараудың көлемі:

      1) гинекологиялық (трансвагинальды) УДЗ (әрбір емшараның алдында);

      2) қан тобы мен резус-факторын анықтау (бір рет);

      3) Вестергрен әдісімен жасушалардың 5 класын саралай отырып, талдауышта қанның жалпы талдауы және қандағы ЭШЖ өлшеу (әрбір емшара алдында);

      4) жалпы несеп талдауын (несеп тұнбасының жасушалық элементтерінің санын есептеумен физика-химиялық қасиеттері) зерттеу (әрбір емшараның алдында);

      5) қан сарысуындағы В гепатиті вирусының HBeAg антиденелерін иммуноферменттік әдіспен (бұдан әрі – ИФТ әдісі) анықтау (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      6) қан сарысуындағы С гепатиті вирусына сомалық антиденелерді ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      7) микропреципитация реакциясы әдісімен (бұдан әрі – МПР) мерезге серологиялық зерттеп-қарау, қолданылу мерзімі – 30 (отыз) күн;

      8) қан сарысуындағы АИТВ-инфекциясына – 1, 2 жиынтық антиденелерін және p24 антигенін ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 10 күн);

      9) гинекологиялық жағындының тазалық дәрежесін анықтау (қолданылу мерзімі – 10 күн);

      10) жатыр мойнынан жағындыны цитологиялық зерттеу (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      11) денсаулық жағдайы мен экстракорпоралдық ұрықтандыруға жүргізу және жүкті болуға жол беру туралы қорытындыны қағаз жеткізгіште ұсынумен терапевт консультациясы (қолданылу мерзімі – 1 ай);

      12) биологиялық материалда Chlamydia trachomatis (хламидиа трахоматис) қоздырғышына Ig М анықтау (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      13) қан сарысуындағы қызамық қоздырғышына Ig G, М ИФТ-әдісімен анықтау (егу немесе болған ауруларды растайтын деректер болмаған кезде бір рет) (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      14) қан сарысуындағы тиреотропты гормонды (ТТГ) ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      15) қан сарысуындағы пролактинді ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      16) қан сарысуындағы анти Мюллер гормонын ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      17) қан сарысуындағы ФЫГ және ЛГ ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      18) қанды биохимиялық талдау (қан сарысуындағы аланинаминотрансферазаны (АЛаТ) анықтау, қан сарысуындағы аспартатаминотрансферазаны (АСаТ) анықтау, қан сарысуындағы жалпы билирубинді анықтау, қан сарысуындағы глюкозаны талдауышта анықтау, қан сарысуындағы жалпы ақуызды анықтау, қан сарысуындағы креатининді талдауышта анықтау (қолданылу мерзімі – 10 күн);

      19) коагулограмманы анықтау кейіннен ПТЗ және қан плазмасындағы ХНҚ қол әдісімен есептей отырып, ПУ анықтау, қан плазмасындағы БІТУ анықтау, қан плазмасындағы фибриногенді анықтау (қолданылу мерзімі – 10күн);

      20) сүт бездерінің УДЗ, іш қуысының УДЗ және бүйректің УДЗ (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      21) толық жазылған электрокардиографиялық зерттеу (12 бұрылыс) (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      22) диагностикалық флюорография (1 проекция) (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      23) 40 жастан асқан пациенттерге маммография (2 жылда 1 рет).

      2. Көрсетілімдер бойынша (әйелдер үшін):

      1) гистеросальпингография, лапароскопия, эндометрияны гистологиялық зерттеумен гистероскопия (көрсетілім бойынша) (қолданылу мерзімі – 12-24 ай);

      2) қан сарысуындағы эстрадиолды, прогестеронды, кортизолды, бос трийодтиронинді (T3), тироксинді (T4), ДГЭА мен ЛГ ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      3) перифериялық қан жасушаларын цитогенетикалық зерттеу (кариотип) (бір рет);

      4) қан сарысуындағы гомоцистеинді талдағышта анықтау, қан сарысуындағы кардиолипинге Ig G және М К ИФТ-әдісімен анықтау, қан сарысуындағы b2-гликопротеин I Ig G және М ИФТ-әдісімен анықтау, қан плазмасындағы жегі антикоагулянтын (LA1/LA2) талдағышта анықтау (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      5) қан сарысуындағы D дәруменін талдағышта анықтау (көрсетілім бойынша); (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      6) үрпіден және цервикалдық каналдан бөлінетін сұйықтықтарды бактериологиялық зерттеу (таза өсіріндіні бөлу) (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      7) қан сарысуындағы антиспермалдық антиденелерді (SpermAntibodi) (антибоди ұрығы) ИФТ-әдісімен анықтау және ИФТ-әдісімен жалпы анти-фосфолипидтік антиденелерді анықтау (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      8) биологиялық материалдарды сапалы ПТР әдісімен инфекцияларға тексеріп-қарау: Toxoplasma gondii (гондия токсоплазмасы), цитомегаловирусты (ВПГ-V), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусын, Trichomonasvaginalis (трихомонасвагиналис), Neisseria gonorrhoeae (нейссерия гонококкае) (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      9) қалқанша безінің УДЗ (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      10) қорытынды бере отырып, көрсетілімдерге сәйкес мамандардың қарауы;

      11) онкомаркерлерді анықтау СА15-3-сүт безі обыры және СА 125, HE-4 үшін, - аналық без обыры және ROMA индексі үшін (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      12) соматикалық аурулары бар әйелдерге ЭКҰ емшарасының алдында "Денсаулық сақтау саласындағы есепке алу құжаттамасының нысандарын, сондай-ақ оларды толтыру жөніндегі нұсқаулықтарды бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2020 жылғы 30 қазандағы № ҚР ДСМ-175/2020 бұйрығымен (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21579 тіркелді) бекітілген 026/е нысаны бойынша дәрігерлік-консультациялық комиссияның қорытындысы талап етіледі.

      3. Ерлерге арналған зерттеп-қараудың көлемі:

      1) қан сарысуындағы В гепатиті вирусының HBeAg антиденелерін ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      2) қан сарысуындағы С гепатиті вирусына сомалық антиденелерді ИФТ-әдісімен жиынтық анықтау (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      3) МПР әдісімен мерезге серологиялық зерттеп-қарау, қолданылу мерзімі – 30 (отыз) күн;

      4) қан сарысуындағы АИТВ-инфекциясына – 1,2 жиынтық антиденелерін және p24 антигенін ИФТ – әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 10 күн);

      5) ұрық сұйықтығын жалпы клиникалық зерттеу (шәуетті зерттеу + МАР тест) (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      6) қан тобы мен резус- факторын анықтау (бір рет);

      7) биологиялық материалда Chlamydia trachomatis (хламидиа трахоматис) Ig М анықтау (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      8) жалпы клиникалық, урогениталды жағындыны зерттеу (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      9) уроандролог консультациясы (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      10) диагностикалық флюорография (1 проекция) (қолданылу мерзімі – 12 ай).

      4. Көрсетілімдер бойынша (ерлер үшін):

      1) ұма ағзаларын УДЗ (көрсетілім бойынша) (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      2) қан сарысуындағы ТТГ ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      3) қан сарысуындағы пролактинді ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      4) қан сарысуындағы ФЫГ ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      5) қан сарысуындағы ЛГ ИФА-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      6) қан сарысуындағы тестостеронды ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      7) перифериялық қан жасушаларын цитогенетикалық зерттеу (кариотип), ДНҚ-дағы Y хромосоманың AZF факторын молекулалық-генетикалық әдіспен анықтау, мутагендік әсердің биологиялық индикациясы (хромосомалық аберрациялар) (бір рет);

      8) қан сарысуындағы антиспермалды антиденелерді (SpermAntibodi) (антибоди ұрығы) ИФТ-әдісімен анықтау және ИФТ-әдісімен жиынтық анти-фосфолипидті антиденелерді анықтау (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      9) қуық асты безінің секрециясын зерттеу (жалпы клиникалық қолданылу мерзімі – 3 ай);

      10) шәуетті бактериологиялық зерттеу (таза өсіріндіні бөлу) (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      11) ПЕА үшін қан анализі-простатикалық ерекше антиген (жарамдылық мерзімі – 12 ай);

      12) биологиялық материалдарды сапалы ПТР әдісімен инфекцияларға тексеріп-қарау: Toxoplasma gondii (гондия токсоплазмасы), цитомегаловирусты (ВПГ-V), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусын, Trichomonasvaginalis (трихомонасвагиналис), Neisseria gonorrhoeae (нейссерия гонококкае) (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      13) қан сарысуындағы D витаминін анықтау (қолданылу мерзімі – 12 ай).

      Ескертпе:

      Аббревиатураларды ашып жазу:

      УДЗ – ультрадыбысты зеттреу

      ЭШЖ – эритроциттердің шөгу жылдамдығы

      ИФА – иммунды ферментті анализ

      ТТГ – тиреотропты гормона

      ФЫГ – фоликулды ынталандыратын гормон

      ЛГ – лютеиндеуші гормон

      АЛаТ – аланинаминотрансфераза

      АСаТ – аспартатаминотрансфераза

      ПУ – протромбин уақытын

      ПТИ – протромбиндік индекс

      ХНҚ – халықаралық нормаланған қатынас

      БТІУ – қан плазмасындағы белсендірілген ішінара тромбопластиндік уақытты

      ДГЭА – дегидроэпиандростерона

      ПТР – полимеразды тізбекті реакция

  Қосалқы репродуктивтік әдістер
мен технологияларды жүргізу
қағидалары мен шарттарына
2-қосымша

Суррогат аналарды зерттеп-қарау көлемі

      Ескерту. 2-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 15.02.2023 № 23 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі); өзгеріс енгізілді - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрықтарымен.

      1. Суррогат аналарды зерттеп-қарау көлемі:

      1) гинекологиялық (трансвагиналдық) ультрадыбыстық зерттеу (әрбір емшараның алдында);

      2) қан тобы мен резус- факторын анықтау (бір рет);

      3) Вестергрен әдісімен жасушалардың 5 класын саралай отырып, талдауышта қанның жалпы талдауы және қандағы эритроциттердің (ЭСЖ) шөгу жылдамдығын өлшеу (әрбір емшара алдында);

      4) несепті жалпы клиникалық (несептің жалпы талдауы) зерттеу (әрбір емшараның алдында);

      5) қан сарысуындағы В гепатиті вирусының HBsAg антиденелерін иммуноферменттік әдіспен (бұдан әрі – ИФТ әдісі) анықтау (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      6) қан сарысуындағы С гепатиті вирусына сомалық антиденелерді ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      7) микропреципитация реакциясы әдісімен мерезге серологиялық зерттеп-қарау, қолданылу мерзімі – 30 (отыз) күн;

      8) қан сарысуындағы АИТВ-инфекциясына – 1,2 жиынтық антиденелерін және p24 антигенін ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 10 күн);

      9) гинекологиялық жағындының тазалық дәрежесін анықтау (қолданылу мерзімі – 10 күн);

      10) жатыр мойнынан жағындыны цитологиялық зерттеу (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      11) денсаулық жай-күйі мен экстракорпоралдық ұрықтандыру жүргізу және жүкті болуға рұқсат беру туралы терапевтің консультациясы (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      12) биологиялық материалдан Chlamydia trachomatis (хламидиа трахоматис) қоздырғышына Ig М анықтау (қолданылу мерзімі – 3 ай); биологиялық материалдарды сапалы ПТР әдісімен инфекцияларға тексеріп-қарау: Toxoplasma gondii (гондия токсоплазмасы), цитомегаловирусты (ВПГ-V), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусын, Trichomonasvaginalis (трихомонасвагиналис), Neisseria gonorrhoeae (нейссерия гонококкае) (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      13) қан сарысуындағы қызамық қоздырғышына Ig G, М ИФТ-әдісімен анықтау (егу немесе болған ауруларды растайтын деректер болмаған кезде бір рет) (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      14) қан сарысуындағы тиреотропты гормонды (ТТГ) ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      15) қан сарысуындағы пролактинді ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      16) қан сарысуындағы тестостеронды ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      17) қанды биохимиялық талдау: қан сарысуындағы АЛаТ және АСаТ, жалпы билирубинді, глюкозаны, жалпы ақуызды, креатинин және несепнәрді анықтау (қолданылу мерзімі – 10 күн);

      18) коагулограмманы анықтау: кейіннен ПТИ және қан плазмасындағы ХНҚ есептей отырып, ПУ, қан плазмасындағы БІТУ, фибриногенді анықтау (қолданылу мерзімі – 10 күн);

      19) сүт бездерінің УДЗ (қолданылу мерзімі – 1 жыл);

      20) іш қуысының УДЗ және бүйректің УДЗ (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      21) толық жазылған электрокардиографиялық зерттеу (12 бұрылыс) (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      22) диагностикалық флюорография (1 проекция) (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      23) психиатр мен наркологтың қорытындысы (қолданылу мерзімі – 12 ай).

      24) 40 жасқан асқан пациенттерге маммография (2 жылда 1 рет).

      2. Көрсетілімдер бойынша (суррогат аналар үшін):

      1) гистеросальпингография, лапароскопия, эндометриді гистологиялық зерттеумен гистероскопия (көрсетілімдер бойынша) (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      2) қан сарысуындағы эстрадиолды ИФТ-әдісімен анықтау, қан сарысуындағы кортизолды ИФТ-әдісімен анықтау,

      қан сарысуындағы бос трийодтиронинді (T3) ИФТ-әдісімен анықтау,

      қан сарысуындағы жалпы тироксинді (T4) ИФТ-әдісімен анықтау,

      қан сарысуындағы тестостеронды ИФТ-әдісімен анықтау,

      қан сарысуындағы дегидроэпиандростеронды (ДГЭА) ИФТ – әдісімен анықтау,

      қан сарысуындағы лютеиндеуші гормонды (ЛГ) ИФТ-әдісімен анықтау (ЛГ) (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      3) қан сарысуындағы гомоцистеинді анықтау, қан сарысуындағы кардиолипинге Ig G және М К ИФТ – әдісімен анықтау, қан сарысуындағы b2-гликопротеин I Ig G және М ИФТ-әдісімен анықтау, қан плазмасындағы жегі антикоагулянтын (LA1/LA2) талдағышта анықтау (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      4) үрпіден және цервикалдық каналдан бөлінетін сұйықтықтарды бактериологиялық зерттеу (таза өсіріндіні бөлу) (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      5) ИФТ-әдісімен жалпы анти-фосфолипидтік антиденелерді анықтау (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      6) қан сарысуындағы пролактинді ИФТ – әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі –12 ай);

      7) қорытынды бере отырып, көрсетілімдерге сәйкес мамандардың қарауы;

      8) онкологиялық маркерлерді анықтау СА15 - 3 – сүт безі қатерлі ісігі үшін және СА 125-аналық без қатерлі ісігі үшін (жарамдылық мерзімі – 6 ай).

      Ескертпе:

      Аббревиатураларды ашып жазу:

      УДЗ – ультрадыбысты зеттреу

      ЭШЖ – эритроциттердің шөгу жылдамдығы

      ИФА – иммунды ферментті анализ

      ТТГ – тиреотропты гормона

      ФЫГ – фоликулды ынталандыратын гормон

      ЛГ – лютеиндеуші гормон

      АЛаТ – аланинаминотрансфераза

      АСаТ – аспартатаминотрансфераза

      ПУ – протромбин уақытын

      ПТИ – протромбиндік индекс

      ХНҚ – халықаралық нормаланған қатынас

      БТІУ – қан плазмасындағы белсендірілген ішінара тромбопластиндік уақыты

      ДГЭА – дегидроэпиандростерона

      ПТР – полимеразды тізбекті реакция

  Қосалқы репродуктивтік әдістер
мен технологияларды жүргізу
қағидалары мен шарттарына
3-қосымша

Жасанды инсеминация жүргізу алдында жыныстық серіктестің шәуетін зерттеп-қарау көлемі

      Ескерту. 3-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 15.02.2023 № 23 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі); өзгеріс енгізілді - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрықтарымен.

      1. Әйелге арналған зерттеп-қарау көлемі:

      1) кіші жамбасты УДЗ (әрбір емшараның алдында);

      2) Вестергрен әдісімен жасушалардың 5 класын саралай отырып талдауышта қанның жалпы талдауы және қандағы ЭШЖ (қолданылу мерзімі – 1 ай);

      3) қан сарысуындағы В гепатиті вирусының HBsAg антиденелерін ИФТ-әдіс анықтау (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      4) қан сарысуындағы С гепатиті вирусына антиденелерді ИФТ – әдісімен жиынтық анықтау (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      5) микропреципитация реакциясы (бұдан әрі – МПР) әдісімен мерезге серологиялық зерттеп-қарау, қолданылу мерзімі – 30 (отыз) күн;

      6) қан сарысуындағы АИТВ-инфекциясына – 1,2 жиынтық антиденелерін және p24 антигенін ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 10 күн);

      7) гинекологиялық сүртіндінің тазалық дәрежесін анықтау (қолданылу мерзімі – 1 ай);

      8) жатыр мойнынан сүртіндіні цитологиялық зерттеу ПАП-тест (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      9) диагностикалық флюорография (1 проекция) (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      10) биологиялық материалда ПТР әдісімен Chlamydia trachomatis (хламидиа трахоматис) анықтау (жарамдылық мерзімі – 12 ай);

      11) сүт бездерінің УДЗ (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      12) терапевт консультациясы(қолданылу мерзімі – 12 ай).

      2. Ерлер үшін зерттеп-қарау көлемі:

      1) ұрық сұйықтығын жалпы клиникалық зерттеу (шәуетті зерттеу+МАР тест) (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      2) қан сарысуындағы В гепатиті вирусының HBsAg антиденелерін ИФТ – әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      3) қан сарысуындағы С гепатиті вирусының сомалық антиденелерін ИФТ – әдісімен жиынтық анықтау (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      4) МПР әдісімен мерезге серологиялық зерттеп-қарау, қолданылу мерзімі – 30 (отыз) күн.

      5) қан сарысуындағы АИТВ-инфекциясына – 1,2 жиынтық антиденелерін және p24 антигенін ИФТ-әдісімен анықтау (қолданылу мерзімі – 10 күн);

      6) урогенитальдық сүртіндіні жалпы клиникалық зерттеу (әрбір емшараның алдында).

      Ескертпе:

      Аббревиатураларды ашып жазу:

      УДЗ – ультрадыбысты зеттреу

      ЭШЖ – эритроциттердің шөгу жылдамдығы

      ИФА – иммунды ферментті анализ

      ПТР – полимеразды тізбекті реакция

  Қосалқы репродуктивтік әдістер
мен технологияларды жүргізу
қағидалары мен шарттарына
4-қосымша

Жасанды инсеминация жүргізу алдында шәует донорларын зерттеп-қарау көлемі

      Ескерту. 4-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 15.02.2023 № 23 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі); өзгеріс енгізілді - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 30.09.2026 № 126 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрықтарымен.

      Шәует донорын зерттеп-қарау көлемі:

      1) қан тобы мен резус- факторын анықтау (бір рет);

      2) терапевт консультациясы (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      3) уроандролог консультациясы (қолданылу мерзімі – 6 ай);

      4) психиатр және нарколог консультациясы (қолданылу мерзімі – 12 ай);

      5) генетик консультациясы, медициналық-генетикалық (клиникалық-генеалогиялық зерттеу, перифериялық қан жасушаларын цитогенетикалық зерттеу (кариотип) (бір рет);

      6) жиі кездесетін тұқым қуалайтын аурулар гендеріндегі мутацияларды тасымалдаушқа молекулярлық-генетикалық талдау (ДНҚ-да фенилкетонурия кезінде PAH генінің мутацияларын молекулярлық-генетикалық әдіспен анықтау, ДНҚ-да муковосцидоз генінің мутацияларын молекулярлық-генетикалық әдіспен анықтау) - көрсетілімдер бойынша;

      7) В гепатиті вирусының HBsAg антиденелерді, қан сарысуындағы С гепатиті вирусына жиынтық антиденелерді ИФТ-әдісімен анықтау, микропреципитация реакциясы әдісімен мерезге серологиялық зерттеп-қарау, қан сарысуындағы АИТВ - 1, 2 инфекциясына жиынтық антиденелерін және p24 антигенін ИФТ-әдісімен анықтау (мұздату алдында және мұздатылғаннан кейін 3 (үш) және 6 (алты) ай өткен соң);

      8) биологиялық материалдан Chlamydia trachomatis (хламидиа трахоматис) қоздырғышына Ig М анықтау (қолданылу мерзімі – 3 ай); биологиялық материалдарды сапалы ПТР әдісімен инфекцияларға тексеріп-қарау: Toxoplasma gondii (гондия токсоплазмасы), цитомегаловирусты (ВПГ-V), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусын, Trichomonasvaginalis (трихомонасвагиналис), Neisseria gonorrhoeae (нейссерия гонококкае) (қолданылу мерзімі – 3 ай);

      9) жалпы клиникалық урогенитальды жағындыны зерттеу (әр емшараның алдында).

      Ескертпе:

      Аббревиатураларды ашып жазу:

      ИФА – иммунды ферментті анализ

      ПТР – полимеразды тізбекті реакция